Peri-implantite entre sítios de periodontite e não periodontite com ARP
5 de fevereiro de 2023 atualizado por: Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
Prevalência de peri-implantite entre locais com e sem periodontite tratados com preservação do rebordo alveolar: um estudo de coorte retrospectivo
O objetivo deste estudo observacional é comparar a prevalência de peri-implantite entre locais com e sem periodontite tratados com preservação do rebordo alveolar.
A principal questão que pretende responder é:
• se a ocorrência de IP está associada a razões para extração dentária por causa de periodontite e não periodontite após a preservação do rebordo alveolar.
Os pesquisadores irão comparar a prevalência de peri-implantite entre locais com e sem periodontite tratados com preservação do rebordo alveolar.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
120
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Inscrevemos pacientes consecutivos que receberam extração dentária e ARP simultaneamente e tratamento com implantes dentários pelo menos 4 meses após ARP na Divisão de Periodontia do Kaohsiung Medical University Hospital
Descrição
Critério de inclusão
- pacientes com idade ≥ 20 anos
- pacientes que necessitaram de extração dentária e terapia com implantes
- pelo menos duas radiografias interproximais: linha de base e pelo menos 6 meses de acompanhamento
Critério de exclusão
- uma condição médica como contraindicação para cirurgia odontológica, distúrbio autoimune, imunossupressão ou diabetes não controlado (HbA1c > 7%);
- uso prolongado de anti-inflamatórios não esteróides
- terapia oral com bisfosfonatos
- gravidez ou lactação
- a ausência de radiografia de mordida de acompanhamento
- consumo de cigarros >10 por dia
- história de radioterapia de cabeça e pescoço.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
occurrence of peri-implantitis
Prazo: 2013-2020
|
perda óssea nos locais de implante
|
2013-2020
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Investigadores
- Cadeira de estudo: Yu-Hsiang Chou, Master, School of Dentistry, College of Dental Medicine, Kaohsiung Medical University, Kaohsiung, Taiwan
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
1 de abril de 2013
Conclusão Primária (REAL)
1 de dezembro de 2020
Conclusão do estudo (REAL)
6 de janeiro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
26 de janeiro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
26 de janeiro de 2023
Primeira postagem (REAL)
6 de fevereiro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
8 de fevereiro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
5 de fevereiro de 2023
Última verificação
1 de janeiro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- KMUHIRB-E(I)-20200275
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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