Péri-implantite entre les sites de parodontite et de non-parodontite avec ARP
Prévalence de la péri-implantite entre les sites de parodontite et de non-parodontite traités avec la préservation de la crête alvéolaire : une étude de cohorte rétrospective
Le but de cette étude observationnelle est de comparer la prévalence de la péri-implantite entre les sites parodontaux et non parodontaux traités par préservation de la crête alvéolaire.
La principale question à laquelle il vise à répondre est la suivante :
• si la survenue d'IP est associée à des motifs d'extraction dentaire pour parodontite et non parodontite après préservation de la crête alvéolaire.
Les chercheurs compareront la prévalence de la péri-implantite entre les sites parodontaux et non parodontaux traités avec la préservation de la crête alvéolaire.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration
- patients âgés de ≥ 20 ans
- les patients qui ont eu besoin d'une extraction dentaire et d'un traitement implantaire
- au moins deux radiographies interproximales : initiale et au moins un suivi de 6 mois
Critère d'exclusion
- une condition médicale comme contre-indication à la chirurgie dentaire, une maladie auto-immune, une immunosuppression ou un diabète non contrôlé (HbA1c > 7 %) ;
- utilisation à long terme d'anti-inflammatoires non stéroïdiens
- thérapie orale aux bisphosphonates
- grossesse ou allaitement
- l'absence de radiographie interproximale de suivi
- consommation de cigarettes >10 par jour
- un antécédent de radiothérapie cervico-faciale.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
occurrence of peri-implantitis
Délai: 2013-2020
|
perte osseuse au niveau des sites d'implantation
|
2013-2020
|
Collaborateurs et enquêteurs
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Yu-Hsiang Chou, Master, School of Dentistry, College of Dental Medicine, Kaohsiung Medical University, Kaohsiung, Taiwan
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
Achèvement primaire (RÉEL)
Achèvement de l'étude (RÉEL)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (RÉEL)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- KMUHIRB-E(I)-20200275
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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