Периимплантит между участками пародонтита и непародонтита с ARP
5 февраля 2023 г. обновлено: Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
Распространенность периимплантита между пародонтитными и непародонтитными участками, обработанными с сохранением альвеолярного отростка: ретроспективное когортное исследование
Целью данного обсервационного исследования является сравнение распространенности периимплантита между периодонтитными и непародонтитными участками, обработанными с сохранением альвеолярного гребня.
Главный вопрос, на который она призвана ответить, звучит так:
• связано ли возникновение ПИ с причинами удаления зубов по поводу пародонтита и непародонтита после сохранения альвеолярного гребня.
Исследователи будут сравнивать распространенность периимплантита между периодонтитными и непародонтитными участками, обработанными с сохранением альвеолярного гребня.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
120
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
20 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Мы зарегистрировали последовательных пациентов, которым одновременно проводилось удаление зубов и ARP, а также лечение зубными имплантатами не менее чем через 4 месяца после ARP в отделении пародонтологии больницы медицинского университета Гаосюн.
Описание
Критерии включения
- пациенты в возрасте ≥ 20 лет
- пациенты, которым потребовалось удаление зубов и имплантация
- по крайней мере, две рентгенограммы прикуса: исходная и по крайней мере через 6 месяцев наблюдения
Критерий исключения
- состояние здоровья как противопоказание к стоматологической хирургии, аутоиммунное заболевание, иммуносупрессия или неконтролируемый диабет (HbA1c > 7%);
- длительный прием нестероидных противовоспалительных препаратов
- пероральная терапия бисфосфонатами
- беременность или лактация
- отсутствие контрольной рентгенограммы прикуса
- потребление сигарет >10 в день
- история лучевой терапии головы и шеи.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
occurrence of peri-implantitis
Временное ограничение: 2013-2020
|
потеря костной массы в местах имплантации
|
2013-2020
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Учебный стул: Yu-Hsiang Chou, Master, School of Dentistry, College of Dental Medicine, Kaohsiung Medical University, Kaohsiung, Taiwan
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 апреля 2013 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 декабря 2020 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
6 января 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
26 января 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
26 января 2023 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
6 февраля 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
8 февраля 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
5 февраля 2023 г.
Последняя проверка
1 января 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- KMUHIRB-E(I)-20200275
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .