Periimplantitis entre sitios de periodontitis y no periodontitis con ARP
5 de febrero de 2023 actualizado por: Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
Prevalencia de periimplantitis entre sitios de periodontitis y no periodontitis tratados con preservación del reborde alveolar: un estudio de cohorte retrospectivo
El objetivo de este estudio observacional es comparar la prevalencia de periimplantitis entre sitios periodontitis y no periodontitis tratados con preservación de la cresta alveolar.
La pregunta principal que pretende responder es:
• si la aparición de IP está asociada con motivos de extracción dental por periodontitis y no periodontitis después de la preservación del reborde alveolar.
Los investigadores compararán la prevalencia de la periimplantitis entre los sitios periodontitis y no periodontitis tratados con preservación de la cresta alveolar.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
120
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Inscribimos a pacientes consecutivos que recibieron extracción dental y ARP simultáneamente y tratamiento con implantes dentales al menos 4 meses después de ARP en la División de Periodoncia del Hospital Universitario Médico de Kaohsiung.
Descripción
Criterios de inclusión
- pacientes de ≥ 20 años
- pacientes que requirieron extracción dental y terapia de implantes
- al menos dos radiografías de aleta de mordida: línea de base y al menos un seguimiento de 6 meses
Criterio de exclusión
- una condición médica como contraindicación para cirugía dental, trastorno autoinmune, inmunosupresión o diabetes no controlada (HbA1c > 7%);
- uso prolongado de medicamentos antiinflamatorios no esteroideos
- terapia con bisfosfonatos orales
- embarazo o lactancia
- la ausencia de radiografía de aleta de mordida de seguimiento
- consumo de cigarrillos > 10 por día
- antecedentes de radioterapia de cabeza y cuello.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
occurrence of peri-implantitis
Periodo de tiempo: 2013-2020
|
pérdida ósea en los sitios de implantes
|
2013-2020
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Investigadores
- Silla de estudio: Yu-Hsiang Chou, Master, School of Dentistry, College of Dental Medicine, Kaohsiung Medical University, Kaohsiung, Taiwan
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
1 de abril de 2013
Finalización primaria (ACTUAL)
1 de diciembre de 2020
Finalización del estudio (ACTUAL)
6 de enero de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
26 de enero de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de enero de 2023
Publicado por primera vez (ACTUAL)
6 de febrero de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
8 de febrero de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de febrero de 2023
Última verificación
1 de enero de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- KMUHIRB-E(I)-20200275
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .