Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Peri-implantit mellan parodontit och icke-periodontit platser med ARP

5 februari 2023 uppdaterad av: Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

Prevalens av peri-implantit mellan parodontit och icke-periodontit platser som behandlats med bevarande av alveolär kam: en retrospektiv kohortstudie

Målet med denna observationsstudie är att jämföra prevalensen av peri-implantit mellan parodontit och icke-periodontit-ställen som behandlats med bevarande av alveolär ås.

Huvudfrågan den syftar till att besvara är:

• om förekomsten av PI är associerad med orsaker till tandextraktion på grund av parodontit och icke-periodontit efter bevarande av alveolär ås.

Forskare kommer att jämföra prevalensen av peri-implantit mellan parodontit och icke-periodontit platser som behandlats med bevarande av alveolär ås.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

120

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Vi registrerade på varandra följande patienter som fick tandextraktion och ARP samtidigt och tandimplantatbehandling minst 4 månader efter ARP vid Division of Parodontics, Kaohsiung Medical University Hospital

Beskrivning

Inklusionskriterier

  1. patienter i åldern ≥ 20 år
  2. patienter som krävde tandutdragning och implantatbehandling
  3. minst två bitvingsröntgenbilder: baslinje och minst 6 månaders uppföljning

Exklusions kriterier

  1. ett medicinskt tillstånd som kontraindikation för tandkirurgi, autoimmun sjukdom, immunsuppression eller okontrollerad diabetes (HbA1c > 7%);
  2. långvarig användning av icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel
  3. oral bisfosfonatterapi
  4. graviditet eller amning
  5. frånvaron av uppföljande bitvingsröntgen
  6. cigarettkonsumtion >10 per dag
  7. en historia av strålbehandling av huvud och hals.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
occurrence of peri-implantitis
Tidsram: 2013-2020
benförlust på implantatställena
2013-2020

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

Utredare

  • Studiestol: Yu-Hsiang Chou, Master, School of Dentistry, College of Dental Medicine, Kaohsiung Medical University, Kaohsiung, Taiwan

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

1 april 2013

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 december 2020

Avslutad studie (FAKTISK)

6 januari 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 januari 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 januari 2023

Första postat (FAKTISK)

6 februari 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

8 februari 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 februari 2023

Senast verifierad

1 januari 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • KMUHIRB-E(I)-20200275

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera