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Perimplantite tra parodontite e non parodontite con ARP

5 febbraio 2023 aggiornato da: Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

Prevalenza della perimplantite tra le sedi parodontali e non parodontite trattate con preservazione della cresta alveolare: uno studio retrospettivo di coorte

L'obiettivo di questo studio osservazionale è quello di confrontare la prevalenza di perimplantite tra i siti di parodontite e non parodontite trattati con conservazione della cresta alveolare.

La domanda principale a cui intende rispondere è:

• se l'insorgenza di PI è associata a motivi di estrazione dentale a causa di parodontite e non parodontite dopo la conservazione della cresta alveolare.

I ricercatori confronteranno la prevalenza della perimplantite tra i siti di parodontite e non parodontite trattati con la conservazione della cresta alveolare.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

120

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

20 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Abbiamo arruolato pazienti consecutivi che hanno ricevuto contemporaneamente estrazione dentale e ARP e trattamento implantare almeno 4 mesi dopo ARP presso la Divisione di Parodontologia, Kaohsiung Medical University Hospital

Descrizione

Criterio di inclusione

  1. pazienti di età ≥ 20 anni
  2. pazienti che hanno richiesto l'estrazione del dente e la terapia implantare
  3. almeno due radiografie bite-wing: basale e follow-up di almeno 6 mesi

Criteri di esclusione

  1. una condizione medica come controindicazione alla chirurgia dentale, malattia autoimmune, immunosoppressione o diabete non controllato (HbA1c > 7%);
  2. uso a lungo termine di farmaci antinfiammatori non steroidei
  3. terapia con bifosfonati orali
  4. gravidanza o allattamento
  5. l'assenza di radiografia bite-wing di follow-up
  6. consumo di sigarette >10 al giorno
  7. una storia di radioterapia della testa e del collo.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
occurrence of peri-implantitis
Lasso di tempo: 2013-2020
perdita ossea nei siti implantari
2013-2020

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

Investigatori

  • Cattedra di studio: Yu-Hsiang Chou, Master, School of Dentistry, College of Dental Medicine, Kaohsiung Medical University, Kaohsiung, Taiwan

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

1 aprile 2013

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 dicembre 2020

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

6 gennaio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 gennaio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 gennaio 2023

Primo Inserito (EFFETTIVO)

6 febbraio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

8 febbraio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 febbraio 2023

Ultimo verificato

1 gennaio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • KMUHIRB-E(I)-20200275

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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