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Periimplantitis zwischen Parodontitis- und Nicht-Parodontitis-Stellen mit ARP

5. Februar 2023 aktualisiert von: Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

Prävalenz von Periimplantitis zwischen Parodontitis- und Nicht-Parodontitis-Stellen, die mit Alveolarkammerhaltung behandelt wurden: Eine retrospektive Kohortenstudie

Das Ziel dieser Beobachtungsstudie ist es, die Prävalenz von Periimplantitis zwischen Parodontitis- und Nicht-Parodontitis-Stellen zu vergleichen, die mit Alveolarkammerhaltung behandelt wurden.

Die Hauptfrage, die es beantworten soll, lautet:

• ob das Auftreten von PI mit Gründen für eine Zahnextraktion wegen Parodontitis und Nichtparodontitis nach Kieferkammerhaltung assoziiert ist.

Die Forscher werden die Prävalenz von Periimplantitis zwischen Parodontitis- und Nicht-Parodontitis-Stellen vergleichen, die mit Alveolarkammerhaltung behandelt wurden.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

120

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Wir haben konsekutive Patienten aufgenommen, die mindestens 4 Monate nach ARP in der Abteilung für Parodontologie des Kaohsiung Medical University Hospital eine Zahnextraktion und ARP gleichzeitig und eine Zahnimplantatbehandlung erhalten haben

Beschreibung

Einschlusskriterien

  1. Patienten im Alter von ≥ 20 Jahren
  2. Patienten, die eine Zahnextraktion und Implantattherapie benötigten
  3. mindestens zwei Bissflügel-Röntgenaufnahmen: Baseline und mindestens 6 Monate Follow-up

Ausschlusskriterien

  1. ein medizinischer Zustand als Kontraindikation für Zahnchirurgie, Autoimmunerkrankung, Immunsuppression oder unkontrollierter Diabetes (HbA1c > 7%);
  2. Langzeitanwendung von nichtsteroidalen Antirheumatika
  3. orale Bisphosphonattherapie
  4. Schwangerschaft oder Stillzeit
  5. das Fehlen einer Nachsorge-Bissflügel-Röntgenaufnahme
  6. Zigarettenkonsum > 10 pro Tag
  7. eine Geschichte der Kopf-Hals-Strahlentherapie.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
occurrence of peri-implantitis
Zeitfenster: 2013-2020
Knochenverlust an den Implantationsstellen
2013-2020

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

Ermittler

  • Studienstuhl: Yu-Hsiang Chou, Master, School of Dentistry, College of Dental Medicine, Kaohsiung Medical University, Kaohsiung, Taiwan

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

1. April 2013

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. Dezember 2020

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

6. Januar 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. Januar 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. Januar 2023

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

6. Februar 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

8. Februar 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. Februar 2023

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • KMUHIRB-E(I)-20200275

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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