Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Peri-implantitida mezi periodontitidou a neperiodontitidy s ARP

5. února 2023 aktualizováno: Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

Prevalence periimplantitidy mezi místy parodontitidy a neperiodontitidy léčenými konzervací alveolárního hřebene: retrospektivní kohortová studie

Cílem této observační studie je porovnat prevalenci periimplantitidy mezi periodontitidou a neparodontitidními místy léčenými se zachováním alveolárního výběžku.

Hlavní otázka, na kterou chce odpovědět, je:

• zda je výskyt PI spojen s důvody pro extrakci zubu z důvodu parodontitidy a neparodontitidy po zachování alveolárního výběžku.

Výzkumníci budou porovnávat prevalenci periimplantitidy mezi periodontitidou a neparodontitidními místy léčenými konzervací alveolárních výběžků.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

120

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

20 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Zařadili jsme po sobě jdoucí pacienty, kteří podstoupili extrakci zubu a ARP současně a ošetření zubním implantátem alespoň 4 měsíce po ARP v divizi parodontologie, Kaohsiung Medical University Hospital

Popis

Kritéria pro zařazení

  1. pacientů ve věku ≥ 20 let
  2. pacientů, kteří vyžadovali extrakci zubu a implantační terapii
  3. alespoň dva rentgenové snímky bite-wing: výchozí a alespoň 6měsíční sledování

Kritéria vyloučení

  1. zdravotní stav jako kontraindikace zubní chirurgie, autoimunitní porucha, imunosuprese nebo nekontrolovaný diabetes (HbA1c > 7 %);
  2. dlouhodobé užívání nesteroidních protizánětlivých léků
  3. perorální léčba bisfosfonáty
  4. těhotenství nebo kojení
  5. absence následného rentgenového snímku bite-wing
  6. spotřeba cigaret > 10 za den
  7. anamnéza radioterapie hlavy a krku.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
occurrence of peri-implantitis
Časové okno: 2013–2020
úbytek kostní hmoty v místech implantátů
2013–2020

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Yu-Hsiang Chou, Master, School of Dentistry, College of Dental Medicine, Kaohsiung Medical University, Kaohsiung, Taiwan

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

1. dubna 2013

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

1. prosince 2020

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

6. ledna 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

26. ledna 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

26. ledna 2023

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

6. února 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

8. února 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

5. února 2023

Naposledy ověřeno

1. ledna 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • KMUHIRB-E(I)-20200275

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Peri-implantitida

Klinické studie na zachování alveolárního výběžku

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Burundi

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit