Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Peri-implantitis mellem periodontitis og nonperiodontitis steder med ARP

5. februar 2023 opdateret af: Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

Forekomst af peri-implantitis mellem periodontitis og nonperiodontitis-steder behandlet med Alveolar Ridge Preservation: En retrospektiv kohorteundersøgelse

Målet med denne observationelle undersøgelse er at sammenligne prævalensen af ​​peri-implantitis mellem parodontitis og nonperiodontitis-steder behandlet med alveolær højderygbevarelse.

Hovedspørgsmålet det sigter mod at besvare er:

• om forekomsten af ​​PI er forbundet med årsager til tandudtrækning på grund af parodontitis og nonperiodontitis efter konservering af alveolær ryg.

Forskere vil sammenligne forekomsten af ​​peri-implantitis mellem parodontitis og nonperiodontitis-steder behandlet med alveolær rygkonservering.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

120

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Vi indskrev på hinanden følgende patienter, som modtog tandudtrækning og ARP samtidigt og tandimplantatbehandling mindst 4 måneder efter ARP på afdelingen for periodontics, Kaohsiung Medical University Hospital

Beskrivelse

Inklusionskriterier

  1. patienter i alderen ≥ 20 år
  2. patienter, som havde behov for tandudtrækning og implantatbehandling
  3. mindst to bidvingerøntgenbilleder: baseline og mindst 6 måneders opfølgning

Eksklusionskriterier

  1. en medicinsk tilstand som kontraindikation til tandkirurgi, autoimmun lidelse, immunsuppression eller ukontrolleret diabetes (HbA1c > 7%);
  2. langvarig brug af ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler
  3. oral bisfosfonatbehandling
  4. graviditet eller amning
  5. fraværet af opfølgende bidvingerøntgenbillede
  6. cigaretforbrug >10 pr. dag
  7. en historie med hoved- og nakkestrålebehandling.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
occurrence of peri-implantitis
Tidsramme: 2013-2020
knogletab på implantatsteder
2013-2020

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

Efterforskere

  • Studiestol: Yu-Hsiang Chou, Master, School of Dentistry, College of Dental Medicine, Kaohsiung Medical University, Kaohsiung, Taiwan

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. april 2013

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. december 2020

Studieafslutning (FAKTISKE)

6. januar 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. januar 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. januar 2023

Først opslået (FAKTISKE)

6. februar 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

8. februar 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. februar 2023

Sidst verificeret

1. januar 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • KMUHIRB-E(I)-20200275

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner