Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Peri-implantitt mellom periodontitt og ikke-periodontittsteder med ARP

5. februar 2023 oppdatert av: Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

Prevalens av peri-implantitt mellom periodontitt og ikke-periodontittsteder behandlet med bevaring av alveolarrygg: En retrospektiv kohortstudie

Målet med denne observasjonsstudien er å sammenligne prevalensen av peri-implantitt mellom periodontitt og ikke-periodontittsteder behandlet med bevaring av alveolarrygg.

Hovedspørsmålet den tar sikte på å svare på er:

• om forekomst av PI er assosiert med årsaker til tannekstraksjon på grunn av periodontitt og ikke-periodontitt etter bevaring av alveolarryggen.

Forskere vil sammenligne forekomsten av peri-implantitt mellom periodontitt og ikke-periodontitt-steder behandlet med alveolar ridge preservering.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

120

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Vi registrerte påfølgende pasienter som mottok tannekstraksjon og ARP samtidig og tannimplantatbehandling minst 4 måneder etter ARP ved avdelingen for periodontics, Kaohsiung Medical University Hospital

Beskrivelse

Inklusjonskriterier

  1. pasienter i alderen ≥ 20 år
  2. pasienter som trengte tannekstraksjon og implantatbehandling
  3. minst to bite-vingerøntgenbilder: baseline og minst 6 måneders oppfølging

Eksklusjonskriterier

  1. en medisinsk tilstand som kontraindikasjon for tannkirurgi, autoimmun lidelse, immunsuppresjon eller ukontrollert diabetes (HbA1c > 7 %);
  2. langvarig bruk av ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler
  3. oral bisfosfonatbehandling
  4. graviditet eller amming
  5. fraværet av oppfølgende bite-vingerøntgenbilde
  6. sigarettforbruk >10 per dag
  7. en historie med strålebehandling av hode og nakke.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
occurrence of peri-implantitis
Tidsramme: 2013–2020
bentap på implantatsteder
2013–2020

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

Etterforskere

  • Studiestol: Yu-Hsiang Chou, Master, School of Dentistry, College of Dental Medicine, Kaohsiung Medical University, Kaohsiung, Taiwan

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. april 2013

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. desember 2020

Studiet fullført (FAKTISKE)

6. januar 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. januar 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. januar 2023

Først lagt ut (FAKTISKE)

6. februar 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

8. februar 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. februar 2023

Sist bekreftet

1. januar 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • KMUHIRB-E(I)-20200275

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere