Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Peri-implantitis tussen parodontitis en niet-parodontitis sites met ARP

5 februari 2023 bijgewerkt door: Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

Prevalentie van peri-implantitis tussen plaatsen van parodontitis en niet-parodontitis behandeld met behoud van alveolaire richels: een retrospectieve cohortstudie

Het doel van deze observationele studie is om de prevalentie van peri-implantitis te vergelijken tussen parodontitis en niet-parodontitis die zijn behandeld met behoud van de alveolaire rand.

De belangrijkste vraag die het wil beantwoorden is:

• of het optreden van PI verband houdt met redenen voor tandextractie vanwege parodontitis en niet-parodontitis na behoud van de alveolaire kam.

Onderzoekers zullen de prevalentie van peri-implantitis vergelijken tussen parodontitis en niet-parodontitis die zijn behandeld met behoud van de alveolaire rand.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

120

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

We namen opeenvolgende patiënten op die gelijktijdig tandextractie en ARP en een tandheelkundige implantaatbehandeling ontvingen ten minste 4 maanden na ARP bij de afdeling Parodontologie, Kaohsiung Medical University Hospital

Beschrijving

Inclusiecriteria

  1. patiënten van ≥ 20 jaar
  2. patiënten die tandextractie en implantaattherapie nodig hadden
  3. ten minste twee bite-wing-röntgenfoto's: basislijn en ten minste een follow-up van 6 maanden

Uitsluitingscriteria

  1. een medische aandoening als contra-indicatie voor tandheelkundige ingrepen, auto-immuunziekte, immunosuppressie of ongecontroleerde diabetes (HbA1c > 7%);
  2. langdurig gebruik van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen
  3. orale bisfosfonaattherapie
  4. zwangerschap of borstvoeding
  5. de afwezigheid van follow-up bite-wing röntgenfoto
  6. sigarettenconsumptie >10 per dag
  7. een geschiedenis van hoofd-hals radiotherapie.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
occurrence of peri-implantitis
Tijdsspanne: 2013-2020
botverlies op implantatieplaatsen
2013-2020

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

Onderzoekers

  • Studie stoel: Yu-Hsiang Chou, Master, School of Dentistry, College of Dental Medicine, Kaohsiung Medical University, Kaohsiung, Taiwan

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

1 april 2013

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 december 2020

Studie voltooiing (WERKELIJK)

6 januari 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

26 januari 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 januari 2023

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

6 februari 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

8 februari 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 februari 2023

Laatst geverifieerd

1 januari 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • KMUHIRB-E(I)-20200275

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren