Selkeiden kohdistuslaitteiden ja kiinteiden laitteiden vaikutukset tukkeutumiseen lievän etummaisen ruuhkautumisen hoidon jälkeen
lauantai 9. toukokuuta 2026 päivittänyt: Moaz Hafez Abdelrahman Hafez, Al-Azhar University
Selkeiden kohdistuslaitteiden ja kiinteiden laitteiden vaikutukset tukkeutumiseen lievän etummaisen ruuhkautumisen hoidon jälkeen: T-skannaustutkimus.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida kirkkaiden kohdistuslaitteiden ja kiinteiden laitteiden vaikutuksia okkluusioon lievän etummaisen tukoksen hoidon jälkeen T-skannaustutkimuksessa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Interventio:
Ryhmä 1. Potilaat, joita hoidettiin kirkkaalla kohdistajalla. Potilaita, joilla on lievä etummainen ahtauma, hoidetaan poistohoidolla käyttämällä selkeitä suuntauslaitteita.
Ryhmä 2. Potilaat, joita hoidetaan kiinteällä laitteella. Potilaat, joilla on lievä etummainen ahtauma, hoidetaan poistohoidolla kiinteillä laitteilla.
Havainnot:
Vasemman ja oikeanpuoleisten T-Scan®-tallenteiden usean pureman sulkeminen saatiin ennen hoitoa ja sen jälkeen jokaiselta koehenkilöltä tämän tutkimuksen aikana analysoitavien okklusaaliparametrien mittaamiseksi.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
12
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Nasr City
-
Cairo, Nasr City, Egypti, 11765
- Al Azhar University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
14 vuotta - 19 vuotta (Lapsi, Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat iältään 14-19 v.
- Täysin puhjennut pysyvä hammashammas, ei 3. poskihampaat.
- Terveet, mukautuvat ja motivoituneet potilaat, jotka voivat käydä osastolla säännöllisesti.
- Ei-uuttohoito.
- Luokka I, lievä anterior ahtauma ala- ja/tai yläosassa.
- Hyvä suun ja yleinen terveys.
Poissulkemiskriteerit:
- Aikaisempi oikomishoito.
- Kraniofacial poikkeavuudet, synnynnäiset kallon kasvojen oireyhtymät.
- Etu- tai posteriorinen ristipurenta.
- Anterior tai lateraalinen avoin purenta.
- Huono suuhygienia tai potilas, jolle on vaurioitunut parodontiitti.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Ryhmä B
|
Potilaat, joilla on lievä etummainen ahtauma, hoidetaan poistohoidolla kiinteillä laitteilla.
|
|
Active Comparator: Ryhmä A
|
Potilaita, joilla on lievä etummainen ahtauma, hoidetaan poistohoidolla käyttämällä selkeitä suuntauslaitteita.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Distribution of occlusal forces
Aikaikkuna: 1 Year and 6 Months
|
Amount of magnitude of occlusal forces after treatment by clear aligners
|
1 Year and 6 Months
|
|
Distribution of occlusal forces
Aikaikkuna: 1 Year and 6 Months
|
Amount of magnitude of occlusal forces after treatment by fixed appliances
|
1 Year and 6 Months
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Moaz Hafez Abdelrhman, Master, Al-Azhar University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 1. toukokuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 6. helmikuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 20. helmikuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 21. helmikuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 13. toukokuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 9. toukokuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. toukokuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 893/2838
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida kirkkaiden kohdistuslaitteiden ja kiinteiden laitteiden vaikutuksia okkluusioon lievän etummaisen tukoksen hoidon jälkeen T-skannaustutkimuksessa.
IPD-jaon aikakehys
6 kuukautta
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .