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透明矫治器与固定矫治器对轻度前牙拥挤治疗后咬合的影响

2023年7月18日 更新者:Moaz Hafez Abdelrahman Hafez、Al-Azhar University

透明对准器与固定矫治器对轻度前牙拥挤治疗后咬合的影响:一项 T 扫描研究。

本研究的目的是通过 T 扫描研究评估透明矫治器与固定矫治器对轻度前牙拥挤治疗后咬合的影响。

研究概览

地位

邀请报名

条件

详细说明

干涉:

第 1 组。接受透明矫治器治疗的患者。 轻度前牙拥挤的患者将使用透明矫治器进行非拔牙治疗。

第 2 组。接受固定矫治器治疗的患者。 轻度前牙拥挤的患者将使用固定矫治器进行非拔牙治疗。

观察:

在每个受试者治疗前后获得左右偏移 T-Scan® 记录的多咬合闭合,以测量本研究期间要分析的咬合参数。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

16

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Nasr City
      • Cairo、Nasr City、埃及、11765
        • Al Azhar University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

14年 至 19年 (孩子、成人)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 年龄在(14-19 岁)之间的患者。
  • 恒牙列完全萌出,第三磨牙除外。
  • 健康、顺从和积极进取的患者,可以定期到该部门就诊。
  • 非拔牙治疗。
  • I 类,下部和/或上部有轻微的前部拥挤。
  • 良好的口腔和全身健康。

排除标准:

  • 以前的正畸治疗。
  • 颅面畸形,颅面部先天性综合征。
  • 前牙或后牙反。
  • 前牙或侧牙开合。
  • 口腔卫生差或牙周受损的患者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:B组
轻度前牙拥挤的患者将使用固定矫治器进行非拔牙治疗。
有源比较器:A组
轻度前牙拥挤的患者将使用透明矫治器进行非拔牙治疗。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
咬合力分布
大体时间:6个月时
隐形矫治器治疗后咬合力的大小
6个月时
咬合力分布
大体时间:6个月时
固定矫治器治疗后咬合力大小
6个月时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Moaz Hafez Abdelrhman, Master、Al-Azhar University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2023年12月1日

初级完成 (估计的)

2024年2月1日

研究完成 (估计的)

2024年6月1日

研究注册日期

首次提交

2023年2月6日

首先提交符合 QC 标准的

2023年2月20日

首次发布 (实际的)

2023年2月21日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年7月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年7月18日

最后验证

2023年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 893/2838

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

本研究的目的是通过 T 扫描研究评估透明矫治器与固定矫治器对轻度前牙拥挤治疗后咬合的影响。

IPD 共享时间框架

6个月

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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