Efectos de los alineadores transparentes frente a los aparatos fijos sobre la oclusión después del tratamiento del apiñamiento anterior leve
9 de mayo de 2026 actualizado por: Moaz Hafez Abdelrahman Hafez, Al-Azhar University
Efectos de los alineadores transparentes frente a los aparatos fijos sobre la oclusión después del tratamiento del apiñamiento anterior leve: un estudio de T-scan.
El objetivo de este estudio es evaluar los efectos de los alineadores transparentes frente a los aparatos fijos sobre la oclusión después del tratamiento del apiñamiento anterior leve mediante un estudio de T-scan.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Intervención:
Grupo 1. Pacientes tratados con alineador transparente. Los pacientes con apiñamiento anterior leve serán tratados sin extracción con alineadores transparentes.
Grupo 2. Pacientes tratados con aparatología fija. Los pacientes con apiñamiento anterior leve serán tratados con tratamiento sin extracciones utilizando aparatos fijos.
Observaciones:
Se obtuvieron registros T-Scan® de cierre de mordida múltiple de izquierda y derecha antes y después del tratamiento de cada sujeto para medir los parámetros oclusales que se analizarán durante este estudio.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
12
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Nasr City
-
Cairo, Nasr City, Egipto, 11765
- Al Azhar University
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
14 años a 19 años (Niño, Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes entre la edad (14-19 años).
- Dentición permanente completamente erupcionada, excluidos los terceros molares.
- Pacientes sanos, cumplidores y motivados que pueden visitar el departamento regularmente.
- Tratamiento sin extracción.
- Clase I con apiñamiento anterior leve inferior y/o superior.
- Buena salud bucal y general.
Criterio de exclusión:
- Tratamiento de ortodoncia previo.
- Anomalías craneofaciales, síndromes congénitos del área craneofacial.
- Mordida cruzada anterior o posterior.
- Mordida abierta anterior o lateral.
- Mala higiene bucal o paciente periodontalmente comprometido.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Comparador activo: Grupo B
|
Los pacientes con apiñamiento anterior leve serán tratados con tratamiento sin extracciones utilizando aparatos fijos.
|
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Comparador activo: Grupo A
|
Los pacientes con apiñamiento anterior leve serán tratados sin extracción con alineadores transparentes.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Distribution of occlusal forces
Periodo de tiempo: 1 Year and 6 Months
|
Amount of magnitude of occlusal forces after treatment by clear aligners
|
1 Year and 6 Months
|
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Distribution of occlusal forces
Periodo de tiempo: 1 Year and 6 Months
|
Amount of magnitude of occlusal forces after treatment by fixed appliances
|
1 Year and 6 Months
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Moaz Hafez Abdelrhman, Master, Al-Azhar University
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de mayo de 2024
Finalización primaria (Actual)
1 de marzo de 2026
Finalización del estudio (Actual)
1 de abril de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
6 de febrero de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de febrero de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
21 de febrero de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
13 de mayo de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de mayo de 2026
Última verificación
1 de mayo de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 893/2838
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
SÍ
Descripción del plan IPD
El objetivo de este estudio es evaluar los efectos de los alineadores transparentes frente a los aparatos fijos sobre la oclusión después del tratamiento del apiñamiento anterior leve mediante un estudio de T-scan.
Marco de tiempo para compartir IPD
6 meses
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDIO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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