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Effetti degli allineatori trasparenti rispetto agli apparecchi fissi sull'occlusione dopo il trattamento dell'affollamento anteriore lieve

9 maggio 2026 aggiornato da: Moaz Hafez Abdelrahman Hafez, Al-Azhar University

Effetti degli allineatori trasparenti rispetto agli apparecchi fissi sull'occlusione dopo il trattamento di un lieve affollamento anteriore: uno studio T-scan.

Lo scopo di questo studio è valutare gli effetti degli allineatori trasparenti rispetto agli apparecchi fissi sull'occlusione dopo il trattamento del lieve affollamento anteriore in uno studio T-scan.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Intervento:

Gruppo 1. Pazienti trattati con allineatori trasparenti. I pazienti con lieve affollamento anteriore saranno trattati con un trattamento non estrattivo utilizzando allineatori trasparenti.

Gruppo 2. Pazienti trattati con apparecchio fisso. I pazienti con lieve affollamento anteriore saranno trattati con trattamento non estrattivo utilizzando apparecchi fissi.

Osservazioni:

La chiusura multi-morso delle registrazioni T-Scan® excursive sinistra e destra è stata ottenuta prima e dopo il trattamento da ciascun soggetto per misurare i parametri occlusali da analizzare durante questo studio.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

12

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Egitto
    • Nasr City
      • Cairo, Nasr City, Egitto, 11765
        • Al Azhar University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 14 anni a 19 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti di età compresa tra (14-19 anni).
  • Denti permanenti completamente erotti, esclusi i terzi molari.
  • Pazienti sani, compiacenti e motivati ​​che possono visitare regolarmente il reparto.
  • Trattamento non estrattivo.
  • Classe I con lieve affollamento anteriore inferiore e/o superiore.
  • Buona salute orale e generale.

Criteri di esclusione:

  • Precedente trattamento ortodontico.
  • Anomalie craniofacciali, sindromi congenite dell'area craniofacciale.
  • Morso incrociato anteriore o posteriore.
  • Morso aperto anteriore o laterale.
  • Scarsa igiene orale o paziente con compromissione parodontale.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Gruppo B
Dispositivo: Apparecchi fissi
I pazienti con lieve affollamento anteriore saranno trattati con trattamento non estrattivo utilizzando apparecchi fissi.
Comparatore attivo: Gruppo A
Dispositivo: Allineatori trasparenti
I pazienti con lieve affollamento anteriore saranno trattati con un trattamento non estrattivo utilizzando allineatori trasparenti.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Distribution of occlusal forces
Lasso di tempo: 1 Year and 6 Months
Amount of magnitude of occlusal forces after treatment by clear aligners
1 Year and 6 Months
Distribution of occlusal forces
Lasso di tempo: 1 Year and 6 Months
Amount of magnitude of occlusal forces after treatment by fixed appliances
1 Year and 6 Months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Al-Azhar University

Investigatori

  • Investigatore principale: Moaz Hafez Abdelrhman, Master, Al-Azhar University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 maggio 2024

Completamento primario (Effettivo)

1 marzo 2026

Completamento dello studio (Effettivo)

1 aprile 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 febbraio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 febbraio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

21 febbraio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

13 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 maggio 2026

Ultimo verificato

1 maggio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 893/2838

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

Lo scopo di questo studio è valutare gli effetti degli allineatori trasparenti rispetto agli apparecchi fissi sull'occlusione dopo il trattamento del lieve affollamento anteriore in uno studio T-scan.

Periodo di condivisione IPD

6 mesi

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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