Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Probioottisten imeskelytablettien vaikutus valkopistevaurioiden kehittymiseen ortodontisilla potilailla

perjantai 3. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Jordan University of Science and Technology

Probioottisten imeskelytablettien vaikutus valkopilkkuvaurioiden kehittymiseen ortodonttipotilailla: tuleva satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Tämän satunnaistetun kliinisen tutkimuksen tavoitteena oli tutkia probioottisten imeskelytablettien vaikutusta valkopisteleesioiden (WSL) kehittymiseen verrattuna positiiviseen kontrolliin ja ilman hoitoa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Taustaa: Probioottien käyttö on viime aikoina noussut esiin suuontelon sairauksien, mukaan lukien parodontaali-ongelmien ja alkukarieksen, ehkäisyyn. Tämän mahdollisen satunnaistetun kliinisen tutkimuksen tavoitteena oli tutkia probioottisten imeskelytablettien vaikutusta valkopisteleesioiden (WSL) kehittymiseen verrattuna positiiviseen kontrolliin ilman hoitoa. Menetelmät: Kvantitatiivisia valon indusoimia fluoresenssikuvia (QLF) otettiin kolmelle satunnaisesti jaetulle ryhmälle (interventioryhmä, n=23; positiivinen kontrolli, n=23; negatiivinen kontrolli, n=24) potilaista, jotka joutuivat ortodonttihoitoon kolmessa erillisessä tapauksessa (T0). : ennen tutkimuksen alkamista; T1: 6 viikkoa myöhemmin; T2: 3 kuukautta tutkimuksen aloittamisen jälkeen). Interventioryhmän koehenkilöitä neuvottiin ottamaan yksi probioottinen imeskelytabletti, joka sisälsi kaksi Lactobacillus reuteri -kantaa, kahdesti päivässä. Sokerittomia imeskelytabletteja käytettiin positiivisessa kontrolliryhmässä ja ei imeskelytabletteja negatiivisessa kontrolliryhmässä. QLF-kuvat analysoitiin käyttämällä erityistä ohjelmistoa kunkin hampaan kvantitatiiviseksi analysoimiseksi. Ensisijaiset mitatut tulokset olivat vasta kehittyneiden leesioiden lukumäärä kussakin ryhmässä, vaurioalue ja mineraalihäviön määrä (ΔF). Keskiarvot ja keskihajonnat laskettiin käyttämällä Statistical Package for the Social Science -ohjelmaa (SPSS versio 28, Chicago, IL, USA). Split plot ANOVA (SPANOVA) -testiä toistetuille mittauksille käytettiin tarkistamaan erot kolmen ryhmän sisällä ja välillä leesioalueen ja ΔF:n suhteen. Sen tarkistamiseksi, mikä ryhmä eroaa muista, käytettiin Tukeyn testiä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

75

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Irbid, Jordania, 22110
        • Postgraduate Dental Teaching Clinics/JUST

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

17 vuotta - 33 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Terveitä potilaita molemmista sukupuolista
  • Täydelliset kiinteät oikomislaitteet, joiden odotettu jäljellä oleva hoidon kesto on vähintään 6 kuukautta
  • Optimaalinen suuhygienia
  • Enintään 3 palautettua hammasta
  • Viallisen emalinmuodostuksen puuttuminen hypokalsifikaation tai hypoplasian muodossa

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on huono suuhygienia
  • Viallinen emali
  • Laajat kunnostukset
  • Ienten hyperplasia
  • Sylkirauhasten sairaudet
  • Tupakointi, alkoholin käyttö, suuveden käyttö, antibioottien tai probioottien nauttiminen viimeisen 3 kuukauden aikana.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Nelinkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Probiootti
Osallistujat saivat hoitoa Biogaia L. reuteri Prodentis® -imeskelytableteilla
Osallistujia neuvottiin käyttämään imeskelytabletteja kahdesti päivässä hampaiden harjauksen jälkeen; kerran aamulla ja kerran illalla
Placebo Comparator: Sokerittomat pastillit
Osallistujat saivat Hersheyland Ice Breakers Mintsin sokerittomia imeskelytabletteja
Hersheyland Ice Breakers Mints sokerittomat imeskelytabletit
Ei väliintuloa: Negatiivinen kontrolli
Osallistujat eivät saaneet imeskelytabletteja tai lisäravinteita

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Valkopistevaurioiden (WSL) ilmaantuvuus
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Äskettäin kehittyneiden valkopistevaurioiden määrä
3 kuukautta
Leesioalue
Aikaikkuna: 3 kuukautta
WSL:n pinta-ala (pikseleinä)
3 kuukautta
ΔF %
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Leesion keskimääräinen fluoresenssihäviö (ΔF %), joka heijastaa mineraalihäviötä prosentteina.
3 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
ΔFmax (%)
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Leesion syvin kohta
3 kuukautta
ΔR30 (%)
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Mukana olevan plakin määrä
3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Susan Al-Khateeb, Faculty of Dentistry/Jordan University of Science and Technology

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 14. helmikuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. heinäkuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. joulukuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 4. helmikuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 21. helmikuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 22. helmikuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 9. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 3. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • JUST20220097

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Tiedot ovat saatavilla pyynnöstä

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa