Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv probiotických pastilek na rozvoj lézí bílých skvrn u ortodontických pacientů

21. února 2023 aktualizováno: Jordan University of Science and Technology

Vliv probiotických pastilek na rozvoj lézí bílých skvrn u ortodontických pacientů: prospektivní randomizovaná kontrolovaná studie

Cílem této randomizované klinické studie bylo prozkoumat účinek probiotických pastilek na rozvoj lézí bílých skvrn (WSL) ve srovnání s pozitivní kontrolou a bez léčby.

Přehled studie

Detailní popis

Východiska: V poslední době se používání probiotik objevuje jako léčba prevence onemocnění dutiny ústní včetně parodontálních problémů a počátečního kazu. Cílem této prospektivní randomizované klinické studie bylo prozkoumat účinek probiotických pastilek na rozvoj lézí bílých skvrn (WSL) ve srovnání s pozitivní kontrolou a bez léčby. Metody: Kvantitativní světlem indukované fluorescenční snímky (QLF) byly pořízeny pro tři náhodně přidělené skupiny (intervenční skupina, n=23; pozitivní kontrola, n=23; negativní kontrola, n=24) pacientů podstupujících ortodontickou léčbu ve třech různých příležitostech (T0 : před zahájením studie; T1: za 6 týdnů později; T2: za 3 měsíce po zahájení studie). Subjekty v intervenční skupině byly instruovány, aby užívaly jednu probiotickou pastilku obsahující dva kmeny Lactobacillus reuteri dvakrát denně. Pastilky bez cukru byly použity v pozitivní kontrolní skupině a žádné pastilky pro negativní kontrolní skupinu. Snímky QLF byly analyzovány pomocí specializovaného softwaru za účelem kvantitativní analýzy každého zubu. Primárními měřenými výsledky byl počet nově vyvinutých lézí v každé skupině, plocha lézí a množství ztráty minerálů (AF). Průměry a standardní odchylky byly vypočteny pomocí Statistical Package for the Social Science (SPSS verze 28, Chicago, IL, USA). Test split plot ANOVA (SPANOVA) pro opakovaná měření byl použit ke kontrole rozdílů v rámci a mezi těmito třemi skupinami, pokud jde o plochu lézí a AF. Ke kontrole, která skupina se liší od ostatních, byl použit Tukeyho test.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

75

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Irbid, Jordán, 22110
        • Postgraduate Dental Teaching Clinics/JUST

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

17 let až 33 let (Dítě, Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Zdraví pacienti obou pohlaví
  • Mít kompletní fixní ortodontický aparát s předpokládanou zbývající dobou léčby minimálně 6 měsíců
  • Optimální ústní hygiena
  • Maximálně 3 obnovené zuby
  • Absence defektní tvorby skloviny ve formě hypokalcifikace nebo hypoplazie

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti se špatnou ústní hygienou
  • Vadný smalt
  • Rozsáhlé rekonstrukce
  • Hyperplazie dásní
  • Nemoci slinných žláz
  • Kouření, konzumace alkoholu, užívání ústní vody, příjem antibiotik nebo probiotik v posledních 3 měsících.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Čtyřnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Probiotické
Účastníci byli léčeni pastilkami Biogaia L. reuteri Prodentis®
Účastníci byli instruováni, aby používali pastilky dvakrát denně po vyčištění zubů; jednou ráno a jednou večer
Komparátor placeba: Pastilky bez cukru
Účastníci obdrželi pastilky Hersheyland Ice Breakers Mints bez cukru
Hersheyland Ice Breakers Mints pastilky bez cukru
Žádný zásah: Negativní kontrola
Účastníci nedostali žádné pastilky ani doplňky

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Výskyt lézí bílých skvrn (WSL)
Časové okno: 3 měsíce
Počet nově vyvinutých lézí bílých skvrn
3 měsíce
Oblast léze
Časové okno: 3 měsíce
Povrchová plocha WSL (v pixelech)
3 měsíce
ΔF %
Časové okno: 3 měsíce
Průměrná ztráta fluorescence lézí (AF %) odrážející ztrátu minerálů v procentech.
3 měsíce

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
ΔFMax (%)
Časové okno: 3 měsíce
Nejhlubší bod léze
3 měsíce
AR30 (%)
Časové okno: 3 měsíce
Množství přítomného plaku
3 měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Susan Al-Khateeb, Faculty of Dentistry/Jordan University of Science and Technology

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

14. února 2022

Primární dokončení (Aktuální)

1. července 2022

Dokončení studie (Očekávaný)

1. května 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

4. února 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

21. února 2023

První zveřejněno (Odhad)

22. února 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

22. února 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

21. února 2023

Naposledy ověřeno

1. února 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • JUST20220097

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Údaje budou k dispozici na vyžádání

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Léze bílé skvrny

Klinické studie na Biogaia L. reuteri Prodentis® pastilky

3
Předplatit