Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Advanced Practice Provider Intervention -tutkimus hyvinvoinnin edistämiseksi

perjantai 5. huhtikuuta 2024 päivittänyt: Colleen J Klein

Pilottiinterventiotutkimus hyvinvoinnin edistämiseksi Advanced Practice Providers (APPs) -palveluissa

Tämä esittelevä pilottitutkimus on suunniteltu interventiotutkimukseksi, jolla tutkitaan hyvinvointialoitteen tehokkuutta, jossa käytetään lisensoitua kliinistä ammatillista neuvonantajaa (LCPC) erilaisten selviytymisstrategioiden, kuten stressitekijöiden hallinnan, itsehoidon ja ajanhallinnan, kehittämisessä. , ja kaikki muut tavoitteet, ongelmat tai huolenaiheet, joihin APP:t haluavat apua interventiojakson aikana.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida koulutuksellista ammatillista hyvinvointiohjelmaa, joka on suunniteltu auttamaan ammatillisia kliinikkoja kehittämään itsetietoisuutta ja itsehoitovalintoja keinona parantaa sitoutumista ja sietokykyä sekä välttää/vähentää työuupumusta.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

300

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Illinois
      • Peoria, Illinois, Yhdysvallat, 61602
        • Rekrytointi
        • OSF HealthCare System
        • Ottaa yhteyttä:
          • Colleen J Klein, PhD, APRN

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 68 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • työpaikka voittoa tavoittelemattomassa terveydenhuollon ympäristössä terveydenhuollon ammattilaisena
  • työskentelee vähintään 50 % ajasta suorassa potilaan hoidossa
  • saatavuus ja kiinnostus alku- ja jatkohyvinvointikäyntien suhteen

Poissulkemiskriteerit:

  • osallistumalla aktiivisesti virallisiin neuvontatilaisuuksiin muiden palvelujen kautta tutkimukseen rekrytoinnin yhteydessä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Koulutusinterventio
Käyttäytyminen: vapaaehtoinen konsultoiva hyvinvointiistunto
Ammattimaisia ​​hyvinvointineuvontaa terveydenhuollon ammattilaisille vapaaehtoisen ilmoittautumisen kautta. Neuvoa-antavia istuntoja pidetään yhden vuoden ajan, ja osallistuja päättää seuraavien istuntojen lukumäärästä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Holmes-Rahen elämän stressiinventaari; Social Adjustment Rating Scale
Aikaikkuna: muutos lähtötason stressimittauksesta 1 ja 2 vuoden kohdalla.
Holmes-Rahen asteikko on tottunut elämän muutoksiin, jotka voivat vaikuttaa stressiin. Vähimmäisarvot = 150 pts tai vähemmän; enimmäisarvot = 300 pts. tai enemmän; korkeammat pisteet osoittavat suurempaa alttiutta stressin aiheuttamille terveysongelmille.
muutos lähtötason stressimittauksesta 1 ja 2 vuoden kohdalla.
Lyhyt sietokykyasteikko
Aikaikkuna: muutos lähtötasosta sietokyvyn mittauksessa 6 kuukauden, 1 vuoden ja 2 vuoden kohdalla.
Smith et ai. kehittämä Brief Resilience Scale. (2008) käytetään joustavuuden mittaamiseen. Minimiarvo =6 ja maksimiarvo = 30; keskiarvoa käytetään määrittämään pisteytys korkeammalla arvolla, mikä osoittaa enemmän joustavuutta.
muutos lähtötasosta sietokyvyn mittauksessa 6 kuukauden, 1 vuoden ja 2 vuoden kohdalla.
Työ- ja hyvinvointitutkimus (UWES)© Engagement Scale
Aikaikkuna: muutos lähtötilanteen sitoutumismittauksesta 6 kuukauden, 1 vuoden ja 2 vuoden kohdalla.
Työhön sitoutumista mitataan Utrecht Work and Well-being Survey Engagement -instrumentilla (UWES). Minimiarvo =0 ja maksimiarvo = 54. Keskiarvoa käytetään pisteytyksen määrittämiseen. Korkeampi arvo tarkoittaa suurempaa sitoutumista työhön.
muutos lähtötilanteen sitoutumismittauksesta 6 kuukauden, 1 vuoden ja 2 vuoden kohdalla.
Advanced Practice Provider -hyvinvointiindeksi
Aikaikkuna: muutos hyvinvoinnin perusmittauksesta 6 kuukauden, 1 vuoden ja 2 vuoden kohdalla.
mittaa henkilökohtaisten tai ammatillisten seurausten lisääntynyttä todennäköisyyttä. Minimiarvo =0 ja maksimiarvo =7. Keski- ja keskihajonta lasketaan ja verrataan normatiivisiin tietoihin.
muutos hyvinvoinnin perusmittauksesta 6 kuukauden, 1 vuoden ja 2 vuoden kohdalla.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Colleen J Klein

Tutkijat

  • Päätutkija: Colleen Klein, PhD, RN, OSF HealthCare System

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 21. joulukuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 31. joulukuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 31. joulukuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 14. helmikuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 14. helmikuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 24. helmikuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 8. huhtikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 5. huhtikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 1537818

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Työstressi

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Cyprus

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa