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Étude sur l'intervention des fournisseurs de pratique avancée pour promouvoir le bien-être

26 février 2026 mis à jour par: Colleen J Klein

Une étude d'intervention pilote pour promouvoir le bien-être chez les fournisseurs de pratique avancée (APP)

Cette étude pilote exploratoire est conçue comme une étude interventionnelle pour examiner l'efficacité d'une initiative de bien-être qui implique l'utilisation d'un conseiller professionnel clinique agréé (LCPC) pour aider au développement de diverses stratégies d'adaptation telles que la gestion des facteurs de stress, les soins personnels, la gestion du temps , et tout autre objectif, problème ou préoccupation pour lesquels les APP souhaiteraient obtenir de l'aide pendant la période d'intervention.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le but de cette étude est d'évaluer un programme éducatif de bien-être professionnel conçu pour aider les cliniciens professionnels à développer la conscience de soi et les choix de soins personnels comme moyen d'améliorer l'engagement et la résilience et d'éviter/réduire l'épuisement professionnel.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

312

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Illinois
      • Peoria, Illinois, États-Unis, 61602
        • OSF Healthcare System

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 68 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • emploi dans un établissement de soins de santé à but non lucratif en tant que professionnel de la santé
  • travailler au moins 50 % du temps dans les soins directs aux patients
  • disponibilité et intérêt pour les visites de bien-être initiales et de suivi

Critère d'exclusion:

  • participer activement à des séances de conseil formalisées par le biais d'autres services au moment du recrutement dans l'étude

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Intervention éducative
Comportemental: séance de consultation volontaire sur le bien-être
Séances de conseil en bien-être professionnel fournies aux professionnels de la santé par le biais d'une inscription volontaire. Des sessions consultatives seront menées tout au long d'un an et le nombre de sessions ultérieures sera déterminé par le participant.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Inventaire du stress de la vie Holmes-Rahe ; L'échelle d'évaluation du réajustement social
Délai: changement par rapport à la mesure de stress de base à 1 an et 2 ans.
L'échelle Holmes-Rahe est utilisée pour les changements de vie qui peuvent avoir un impact sur le stress. Valeurs minimales = 150 points ou moins ; valeurs maximales = 300 pts. ou plus; des scores plus élevés indiquent une plus grande susceptibilité aux problèmes de santé induits par le stress.
changement par rapport à la mesure de stress de base à 1 an et 2 ans.
La brève échelle de résilience
Délai: changement par rapport au niveau de référence de la mesure de résilience à 6 mois, 1 an et 2 ans.
L'échelle de résilience brève développée par Smith et al. (2008) est utilisé pour mesurer la résilience. Valeur minimale =6 et valeur maximale = 30 ; la valeur moyenne est utilisée pour déterminer le score avec une valeur plus élevée indiquant une plus grande résilience.
changement par rapport au niveau de référence de la mesure de résilience à 6 mois, 1 an et 2 ans.
Échelle d'engagement de l'Enquête sur le travail et le bien-être (UWES)©
Délai: changement par rapport à la mesure d'engagement de base à 6 mois, 1 an et 2 ans.
L'engagement au travail est mesuré à l'aide de l'instrument Utrecht Work and Well-being Survey Engagement (UWES). La valeur minimale =0 et la valeur maximale = 54. La moyenne est utilisée pour déterminer la notation. Une valeur plus élevée indique un plus grand engagement au travail.
changement par rapport à la mesure d'engagement de base à 6 mois, 1 an et 2 ans.
Indice de bien-être des prestataires de pratique avancée
Délai: changement par rapport à la mesure de référence du bien-être à 6 mois, 1 an et 2 ans.
mesure la probabilité accrue de risque de détresse pour des conséquences personnelles ou professionnelles. Valeur minimale =0 et valeur maximale =7. La moyenne et l'écart type sont calculés et comparés aux données normatives.
changement par rapport à la mesure de référence du bien-être à 6 mois, 1 an et 2 ans.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Colleen J Klein

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Colleen Klein, PhD, RN, OSF Healthcare System

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

21 décembre 2022

Achèvement primaire (Réel)

22 décembre 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

22 décembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 février 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 février 2023

Première publication (Réel)

24 février 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

27 février 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 février 2026

Dernière vérification

1 février 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 1537818

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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