Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Avanceret praksisudbyderinterventionsundersøgelse for at fremme velvære

26. februar 2026 opdateret af: Colleen J Klein

En pilotinterventionsundersøgelse for at fremme velvære hos udbydere af avanceret praksis (APP'er)

Denne eksplorative pilotundersøgelse er designet som interventionsundersøgelse for at undersøge effektiviteten af ​​et wellness-initiativ, der involverer brug af en autoriseret klinisk professionel rådgiver (LCPC) til at hjælpe med udviklingen af ​​forskellige mestringsstrategier såsom håndtering af stressorer, egenomsorg, tidsstyring , og alle andre mål, problemer eller bekymringer, som APP'er gerne vil have hjælp til i interventionsperioden.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Formålet med denne undersøgelse er at evaluere et pædagogisk professionelt velværeprogram designet til at hjælpe professionelle klinikere med at udvikle selvbevidsthed og valg af egenomsorg som et middel til at forbedre engagement og modstandskraft og til at undgå/reducere udbrændthed.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

312

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Illinois
      • Peoria, Illinois, Forenede Stater, 61602
        • OSF Healthcare System

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 68 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • ansættelse inden for non-profit sundhedspleje som sundhedsprofessionel
  • arbejder mindst 50 % af tiden i direkte patientpleje
  • tilgængelighed og interesse for indledende og opfølgende wellnessbesøg

Ekskluderingskriterier:

  • aktivt at deltage i formaliserede rådgivningssessioner gennem andre tjenester på tidspunktet for rekruttering til undersøgelsen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Pædagogisk intervention
Adfærdsmæssigt: frivillig konsultativ wellness session
Professionelle wellness-rådgivningssessioner givet til sundhedspersonale gennem frivillig tilmelding. Konsultationssessioner vil blive gennemført i løbet af 1 år, og antallet af efterfølgende sessioner bestemmes af deltageren.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Holmes-Rahe Life Stress Inventory; Den sociale omstillingsvurderingsskala
Tidsramme: ændring fra baseline stressmål ved 1 år og 2 år.
Holmes-Rahe-skalaen er vant til livsændringer, der kan påvirke stress. Minimumværdier =150 pts eller mindre; maksimale værdier = 300 pt. eller mere; højere score indikerer højere modtagelighed for stress-inducerede sundhedsproblemer.
ændring fra baseline stressmål ved 1 år og 2 år.
The Brief Resilience Scale
Tidsramme: ændring fra baseline i resiliensmåling ved 6 måneder, 1 år og 2 år.
The Brief Resilience Scale udviklet af Smith et al. (2008) bruges til at måle resiliens. Minimumværdi =6 og maksimumværdi = 30; middelværdi bruges til at bestemme scoring med højere værdi, hvilket indikerer mere modstandsdygtighed.
ændring fra baseline i resiliensmåling ved 6 måneder, 1 år og 2 år.
Arbejds- og trivselsundersøgelsen (UWES)© Engagement Scale
Tidsramme: ændring fra baseline engagementsmål efter 6 måneder, 1 år og 2 år.
Arbejdsengagement måles ved hjælp af Utrecht Work and Well-being Survey Engagement instrument (UWES). Minimumværdien = 0 og maksimumværdien = 54. Middelværdi bruges til at bestemme scoring. Højere værdi indikerer større arbejdsengagement.
ændring fra baseline engagementsmål efter 6 måneder, 1 år og 2 år.
Advanced Practice Provider Trivselsindeks
Tidsramme: ændring fra baseline trivselsmåling ved 6 måneder, 1 år og 2 år.
måler den øgede sandsynlighed for nødrisiko for personlige eller professionelle konsekvenser. Minimumværdi =0 og maksimumværdi =7. Middelværdi og standardafvigelse beregnes og sammenlignes med normative data.
ændring fra baseline trivselsmåling ved 6 måneder, 1 år og 2 år.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Colleen J Klein

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Colleen Klein, PhD, RN, OSF Healthcare System

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

21. december 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

22. december 2025

Studieafslutning (Faktiske)

22. december 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. februar 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. februar 2023

Først opslået (Faktiske)

24. februar 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. februar 2026

Sidst verificeret

1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 1537818

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Jobstress

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Senegal

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner