Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Estudo de Intervenção do Provedor de Prática Avançada para Promover o Bem-Estar

26 de fevereiro de 2026 atualizado por: Colleen J Klein

Um estudo piloto de intervenção para promover o bem-estar em provedores de prática avançada (APPs)

Este estudo piloto exploratório foi concebido como um estudo de intervenção para examinar a eficácia de uma iniciativa de bem-estar que envolve o uso de um conselheiro clínico profissional licenciado (LCPC) para auxiliar no desenvolvimento de diversas estratégias de enfrentamento, como gerenciamento de estressores, autocuidado, gerenciamento de tempo , e quaisquer outros objetivos, problemas ou preocupações com os quais os APPs gostariam de assistência durante o período de intervenção.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O objetivo deste estudo é avaliar um programa educacional de bem-estar profissional projetado para ajudar os médicos profissionais a desenvolver autoconsciência e escolhas de autocuidado como um meio de melhorar o engajamento e a resiliência e evitar/reduzir o esgotamento.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

312

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Illinois
      • Peoria, Illinois, Estados Unidos, 61602
        • OSF Healthcare System

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 68 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • emprego em um ambiente de assistência médica sem fins lucrativos como profissional de saúde
  • trabalhar pelo menos 50% do tempo no atendimento direto ao paciente
  • disponibilidade e interesse em visitas de bem-estar iniciais e de acompanhamento

Critério de exclusão:

  • participando ativamente de sessões de aconselhamento formalizadas por meio de outros serviços no momento do recrutamento para o estudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Intervenção Educativa
Intervenção educativa
Sessões de aconselhamento profissional de bem-estar fornecidas a profissionais de saúde por meio de inscrição voluntária. As sessões consultivas serão realizadas ao longo de 1 ano e o número de sessões subsequentes será determinado pelo participante.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Inventário de Estresse de Vida Holmes-Rahe; A Escala de Classificação de Reajuste Social
Prazo: mudança da medida de estresse da linha de base em 1 ano e 2 anos.
A Escala Holmes-Rahe é usada para mudanças de vida que podem afetar o estresse. Valores mínimos = 150 pts ou menos; valores máximos = 300 pts. ou mais; pontuações mais altas indicam maior suscetibilidade a problemas de saúde induzidos pelo estresse.
mudança da medida de estresse da linha de base em 1 ano e 2 anos.
A Escala Breve de Resiliência
Prazo: mudança da linha de base na medida de resiliência em 6 meses, 1 ano e 2 anos.
A Escala Breve de Resiliência desenvolvida por Smith et al. (2008) é usado para medir a resiliência. Valor mínimo = 6 e valor máximo = 30; o valor médio é usado para determinar a pontuação com valor mais alto indicando mais resiliência.
mudança da linha de base na medida de resiliência em 6 meses, 1 ano e 2 anos.
Pesquisa de Trabalho e Bem-Estar (UWES) © Escala de Engajamento
Prazo: mudança da medida de engajamento da linha de base em 6 meses, 1 ano e 2 anos.
O engajamento no trabalho é medido usando o instrumento Utrecht Work and Well-being Survey Engagement (UWES). O valor mínimo = 0 e o valor máximo = 54. A média é usada para determinar a pontuação. Um valor mais alto indica maior engajamento no trabalho.
mudança da medida de engajamento da linha de base em 6 meses, 1 ano e 2 anos.
Índice de Bem-Estar do Provedor de Prática Avançada
Prazo: mudança da medida de bem-estar da linha de base em 6 meses, 1 ano e 2 anos.
mede o aumento da probabilidade de risco de angústia para consequências pessoais ou profissionais. Valor mínimo =0 e valor máximo =7. A média e o desvio padrão são calculados e comparados com os dados normativos.
mudança da medida de bem-estar da linha de base em 6 meses, 1 ano e 2 anos.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Colleen Klein, PhD, RN, OSF Healthcare System

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

21 de dezembro de 2022

Conclusão Primária (Real)

22 de dezembro de 2025

Conclusão do estudo (Real)

22 de dezembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de fevereiro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de fevereiro de 2023

Primeira postagem (Real)

24 de fevereiro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

27 de fevereiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de fevereiro de 2026

Última verificação

1 de fevereiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever