Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Advanced Practice Provider Intervention Study för att främja välbefinnande

26 februari 2026 uppdaterad av: Colleen J Klein

En pilotinterventionsstudie för att främja välbefinnande hos avancerade praktikleverantörer (APP)

Denna explorativa pilotstudie är utformad som interventionsstudie för att undersöka effektiviteten av ett friskvårdsinitiativ som involverar användning av en licensierad klinisk professionell rådgivare (LCPC) för att hjälpa till med utvecklingen av olika hanteringsstrategier såsom hantering av stressorer, egenvård, tidshantering , och alla andra mål, problem eller problem som APP:er skulle vilja ha hjälp med under interventionsperioden.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Syftet med denna studie är att utvärdera ett pedagogiskt professionellt friskvårdsprogram utformat för att hjälpa professionella läkare att utveckla självmedvetenhet och val av egenvård som ett sätt att förbättra engagemang och motståndskraft och för att undvika/minska utbrändhet.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

312

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Illinois
      • Peoria, Illinois, Förenta staterna, 61602
        • OSF Healthcare System

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 68 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • anställning inom ideell vårdmiljö som hälso- och sjukvårdspersonal
  • arbetar minst 50 % av tiden i direkt patientvård
  • tillgänglighet och intresse för initiala och uppföljande friskvårdsbesök

Exklusions kriterier:

  • aktivt delta i formaliserade rådgivningssessioner genom andra tjänster vid tidpunkten för rekryteringen till studien

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Pedagogisk intervention
Beteende: frivillig konsultativ friskvårdssession
Professionella hälsorådgivningssessioner som ges till vårdpersonal genom frivillig registrering. Konsultationssessioner kommer att genomföras under loppet av 1 år och antalet efterföljande sessioner kommer att bestämmas av deltagaren.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Holmes-Rahes livsstressinventering; Betygsskalan för social omställning
Tidsram: förändring från baslinjestressmått vid 1 år och 2 år.
Holmes-Rahe-skalan är van vid livsförändringar som kan påverka stress. Minimivärden =150 poäng eller mindre; maximala värden = 300 poäng. eller mer; högre poäng indikerar högre känslighet för stressinducerade hälsoproblem.
förändring från baslinjestressmått vid 1 år och 2 år.
The Brief Resilience Scale
Tidsram: förändring från baslinjen i resiliensmått vid 6 månader, 1 år och 2 år.
The Brief Resilience Scale utvecklad av Smith et al. (2008) används för att mäta resiliens. Minsta värde =6 och maxvärde = 30; medelvärde används för att bestämma poäng med högre värde som indikerar mer motståndskraft.
förändring från baslinjen i resiliensmått vid 6 månader, 1 år och 2 år.
Arbets- och välbefinnandeundersökningen (UWES)© Engagemangsskala
Tidsram: förändring från baslinjemåttet för engagemang vid 6 månader, 1 år och 2 år.
Arbetsengagemang mäts med hjälp av Utrecht Work and Well-being Survey Engagement instrument (UWES). Minsta värdet =0 och maxvärdet = 54. Medelvärde används för att bestämma poäng. Högre värde indikerar större arbetsengagemang.
förändring från baslinjemåttet för engagemang vid 6 månader, 1 år och 2 år.
Advanced Practice Provider Wellbeing Index
Tidsram: förändring från baslinjemåttet för välbefinnande vid 6 månader, 1 år och 2 år.
mäter den ökade sannolikheten för nödrisk för personliga eller professionella konsekvenser. Minsta värde =0 och maxvärde =7. Medelvärde och standardavvikelse beräknas och jämförs med normativa data.
förändring från baslinjemåttet för välbefinnande vid 6 månader, 1 år och 2 år.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Colleen J Klein

Utredare

  • Huvudutredare: Colleen Klein, PhD, RN, OSF Healthcare System

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

21 december 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

22 december 2025

Avslutad studie (Faktisk)

22 december 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 februari 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 februari 2023

Första postat (Faktisk)

24 februari 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

27 februari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 februari 2026

Senast verifierad

1 februari 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 1537818

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera