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Studio sull'intervento del fornitore di pratiche avanzate per promuovere il benessere

5 aprile 2024 aggiornato da: Colleen J Klein

Uno studio pilota di intervento per promuovere il benessere nei fornitori di pratiche avanzate (APP)

Questo studio pilota esplorativo è concepito come studio interventistico per esaminare l'efficacia di un'iniziativa di benessere che prevede l'uso di un consulente clinico professionale autorizzato (LCPC) per assistere nello sviluppo di diverse strategie di coping come la gestione dei fattori di stress, la cura di sé, la gestione del tempo , e qualsiasi altro obiettivo, problema o preoccupazione per cui le APP vorrebbero assistenza durante il periodo di intervento.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Lo scopo di questo studio è valutare un programma di benessere professionale educativo progettato per assistere i medici professionisti nello sviluppo dell'autoconsapevolezza e delle scelte di cura di sé come mezzo per migliorare l'impegno e la resilienza e per evitare/ridurre il burnout.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

300

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Illinois
      • Peoria, Illinois, Stati Uniti, 61602
        • Reclutamento
        • OSF HealthCare System
        • Contatto:
          • Colleen J Klein, PhD, APRN

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 68 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • impiego all'interno di strutture sanitarie senza scopo di lucro come operatore sanitario
  • lavorare almeno il 50% del tempo nella cura diretta del paziente
  • disponibilità e interesse per le visite benessere iniziali e successive

Criteri di esclusione:

  • partecipare attivamente a sessioni di consulenza formalizzate attraverso altri servizi al momento dell'assunzione nello studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Intervento Educativo
Intervento educativo
Comportamentale: sessione di benessere consultiva volontaria
Sessioni di consulenza professionale sul benessere fornite agli operatori sanitari attraverso l'iscrizione volontaria. Le sessioni consultive si svolgeranno nel corso di 1 anno e il numero di sessioni successive sarà determinato dal partecipante.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Inventario sullo stress vitale di Holmes-Rahe; La scala di valutazione del riaggiustamento sociale
Lasso di tempo: cambiamento rispetto alla misura dello stress di base a 1 anno e 2 anni.
La scala Holmes-Rahe viene utilizzata per i cambiamenti della vita che possono avere un impatto sullo stress. Valori minimi =150 punti o meno; valori massimi = 300 pt. o più; punteggi più alti indicano una maggiore suscettibilità ai problemi di salute indotti dallo stress.
cambiamento rispetto alla misura dello stress di base a 1 anno e 2 anni.
La scala della resilienza breve
Lasso di tempo: variazione rispetto al basale nella misura della resilienza a 6 mesi, 1 anno e 2 anni.
La Brief Resilience Scale sviluppata da Smith et al. (2008) viene utilizzato per misurare la resilienza. Valore minimo =6 e valore massimo = 30; il valore medio viene utilizzato per determinare il punteggio con un valore più alto che indica una maggiore resilienza.
variazione rispetto al basale nella misura della resilienza a 6 mesi, 1 anno e 2 anni.
The Work and Well-being Survey (UWES)© Scala di coinvolgimento
Lasso di tempo: cambiamento rispetto alla misurazione del coinvolgimento di base a 6 mesi, 1 anno e 2 anni.
L'impegno lavorativo viene misurato utilizzando lo strumento Utrecht Work and Well-being Survey Engagement (UWES). Il valore minimo =0 e il valore massimo = 54. La media viene utilizzata per determinare il punteggio. Un valore più alto indica un maggiore impegno lavorativo.
cambiamento rispetto alla misurazione del coinvolgimento di base a 6 mesi, 1 anno e 2 anni.
Indice di benessere dei fornitori di pratiche avanzate
Lasso di tempo: cambiamento rispetto alla misurazione del benessere di base a 6 mesi, 1 anno e 2 anni.
misura la maggiore probabilità di rischio di disagio per conseguenze personali o professionali. Valore minimo =0 e valore massimo =7. La media e la deviazione standard vengono calcolate e confrontate con i dati normativi.
cambiamento rispetto alla misurazione del benessere di base a 6 mesi, 1 anno e 2 anni.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Colleen J Klein

Investigatori

  • Investigatore principale: Colleen Klein, PhD, RN, OSF HealthCare System

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

21 dicembre 2022

Completamento primario (Stimato)

31 dicembre 2025

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 febbraio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 febbraio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

24 febbraio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

8 aprile 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 aprile 2024

Ultimo verificato

1 aprile 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 1537818

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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