Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Advanced Practice Provider Intervention Study om welzijn te bevorderen

26 februari 2026 bijgewerkt door: Colleen J Klein

Een pilot-interventiestudie om welzijn te bevorderen bij aanbieders van geavanceerde praktijken (APP's)

Deze verkennende pilotstudie is opgezet als interventionele studie om de doeltreffendheid te onderzoeken van een wellness-initiatief waarbij gebruik wordt gemaakt van een gediplomeerde klinische professionele counselor (LCPC) om te helpen bij de ontwikkeling van diverse coping-strategieën, zoals omgaan met stressoren, zelfzorg, timemanagement , en alle andere doelen, problemen of zorgen waar APP's tijdens de interventieperiode hulp bij zouden willen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het doel van deze studie is het evalueren van een educatief professioneel welzijnsprogramma dat is ontworpen om professionele clinici te helpen bij het ontwikkelen van zelfbewustzijn en zelfzorgkeuzes als een middel om betrokkenheid en veerkracht te verbeteren en burn-out te voorkomen/verminderen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

312

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Illinois
      • Peoria, Illinois, Verenigde Staten, 61602
        • OSF Healthcare System

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 68 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • tewerkstelling in een non-profit gezondheidszorg als beroepsbeoefenaar in de gezondheidszorg
  • minstens 50% van de tijd in de directe patiëntenzorg werken
  • beschikbaarheid en interesse in eerste en vervolgbezoeken

Uitsluitingscriteria:

  • actief deelnemen aan geformaliseerde counselingsessies via andere diensten op het moment van werving voor het onderzoek

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Educatieve interventie
Gedragsmatig: vrijwillige consultatieve wellnesssessie
Professionele wellness-counseling-sessies voor professionals in de gezondheidszorg door middel van vrijwillige inschrijving. Overlegsessies vinden plaats in de loop van 1 jaar en het aantal volgende sessies wordt bepaald door de deelnemer.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Holmes-Rahe Levensstress Inventarisatie; De beoordelingsschaal voor sociale aanpassing
Tijdsspanne: verandering ten opzichte van baseline stressmeting na 1 jaar en 2 jaar.
De Holmes-Rahe-schaal wordt gebruikt voor veranderingen in het leven die van invloed kunnen zijn op stress. Minimumwaarden =150 punten of minder; maximale waarden = 300 punten. of meer; hogere scores duiden op een hogere vatbaarheid voor door stress veroorzaakte gezondheidsproblemen.
verandering ten opzichte van baseline stressmeting na 1 jaar en 2 jaar.
De korte veerkrachtschaal
Tijdsspanne: verandering ten opzichte van baseline in veerkrachtmeting na 6 maanden, 1 jaar en 2 jaar.
De Brief Resilience Scale ontwikkeld door Smith et al. (2008) wordt gebruikt om veerkracht te meten. Minimale waarde =6 en maximale waarde = 30; gemiddelde waarde wordt gebruikt om de score te bepalen, waarbij een hogere waarde meer veerkracht aangeeft.
verandering ten opzichte van baseline in veerkrachtmeting na 6 maanden, 1 jaar en 2 jaar.
De Enquête Werk en Welzijn (UWES)© Betrokkenheidsschaal
Tijdsspanne: verandering ten opzichte van baseline betrokkenheidsmeting na 6 maanden, 1 jaar en 2 jaar.
Bevlogenheid wordt gemeten met het instrument Bevlogenheid Werk en Welzijn Utrecht (UWES). De minimale waarde =0 en de maximale waarde = 54. Het gemiddelde wordt gebruikt om de score te bepalen. Een hogere waarde duidt op een grotere bevlogenheid.
verandering ten opzichte van baseline betrokkenheidsmeting na 6 maanden, 1 jaar en 2 jaar.
Welzijnsindex voor geavanceerde praktijkaanbieders
Tijdsspanne: verandering ten opzichte van de baseline welzijnsmeting na 6 maanden, 1 jaar en 2 jaar.
meet de verhoogde kans op distress-risico voor persoonlijke of professionele gevolgen. Minimale waarde =0 en maximale waarde =7. Gemiddelde en standaarddeviatie worden berekend en vergeleken met normatieve gegevens.
verandering ten opzichte van de baseline welzijnsmeting na 6 maanden, 1 jaar en 2 jaar.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Colleen J Klein

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Colleen Klein, PhD, RN, OSF Healthcare System

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

21 december 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

22 december 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

22 december 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 februari 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 februari 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

24 februari 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

27 februari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 februari 2026

Laatst geverifieerd

1 februari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 1537818

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren