Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Расширенное исследование вмешательства поставщика медицинских услуг для улучшения здоровья

26 февраля 2026 г. обновлено: Colleen J Klein

Пилотное интервенционное исследование по продвижению хорошего самочувствия у поставщиков передовой практики (APP)

Это предварительное пилотное исследование разработано как интервенционное исследование для изучения эффективности инициативы по оздоровлению, которая включает использование лицензированного клинического профессионального консультанта (LCPC) для помощи в разработке различных стратегий преодоления, таких как управление стрессовыми факторами, уход за собой, управление временем. , а также любые другие цели, проблемы или проблемы, с которыми APP хотели бы получить помощь в течение периода вмешательства.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Целью данного исследования является оценка образовательной программы профессионального оздоровления, предназначенной для оказания помощи профессиональным клиницистам в развитии самосознания и выбора способов ухода за собой в качестве средства повышения вовлеченности и устойчивости, а также предотвращения/уменьшения эмоционального выгорания.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

312

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 68 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • работа в некоммерческом медицинском учреждении в качестве медицинского работника
  • работать не менее 50% времени, непосредственно занимаясь уходом за пациентами
  • доступность и интерес к первичным и последующим оздоровительным визитам

Критерий исключения:

  • активное участие в формализованных консультационных сессиях через другие службы во время набора в исследование

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Образовательное вмешательство
Поведенческий: добровольная консультативная оздоровительная сессия
Профессиональные консультации по здоровому образу жизни, предоставляемые медицинским работникам посредством добровольной регистрации. Консультативные сессии будут проводиться в течение 1 года, а количество последующих сессий будет определяться участником.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Инвентаризация жизненного стресса Холмса-Рахе; Шкала оценки социальной адаптации
Временное ограничение: изменение исходного показателя стресса через 1 год и 2 года.
Шкала Холмса-Рея используется для оценки жизненных изменений, которые могут повлиять на стресс. Минимальные значения = 150 баллов или меньше; максимальные значения = 300 баллов. или больше; более высокие баллы указывают на более высокую восприимчивость к проблемам со здоровьем, вызванным стрессом.
изменение исходного показателя стресса через 1 год и 2 года.
Краткая шкала устойчивости
Временное ограничение: изменение показателя устойчивости по сравнению с исходным уровнем через 6 месяцев, 1 год и 2 года.
Краткая шкала устойчивости, разработанная Smith et al. (2008) используется для измерения устойчивости. Минимальное значение = 6 и максимальное значение = 30; среднее значение используется для определения оценки, при этом более высокое значение указывает на большую устойчивость.
изменение показателя устойчивости по сравнению с исходным уровнем через 6 месяцев, 1 год и 2 года.
Опрос о работе и благополучии (UWES)© Шкала вовлеченности
Временное ограничение: изменение по сравнению с базовым показателем вовлеченности через 6 месяцев, 1 год и 2 года.
Вовлеченность в работу измеряется с помощью Утрехтского инструмента опроса о работе и благополучии (UWES). Минимальное значение = 0, максимальное значение = 54. Среднее значение используется для определения оценки. Более высокое значение указывает на большую вовлеченность в работу.
изменение по сравнению с базовым показателем вовлеченности через 6 месяцев, 1 год и 2 года.
Индекс благополучия провайдера передовой практики
Временное ограничение: изменение показателя благополучия по сравнению с исходным через 6 месяцев, 1 год и 2 года.
измеряет повышенную вероятность риска дистресса с личными или профессиональными последствиями. Минимальное значение =0 и максимальное значение =7. Среднее значение и стандартное отклонение вычисляются и сравниваются с нормативными данными.
изменение показателя благополучия по сравнению с исходным через 6 месяцев, 1 год и 2 года.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Colleen J Klein

Следователи

  • Главный следователь: Colleen Klein, PhD, RN, OSF Healthcare System

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

21 декабря 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

22 декабря 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

22 декабря 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 февраля 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 февраля 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

24 февраля 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

27 февраля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 февраля 2026 г.

Последняя проверка

1 февраля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 1537818

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться