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Interventionsstudie für fortgeschrittene Praxisanbieter zur Förderung des Wohlbefindens

26. Februar 2026 aktualisiert von: Colleen J Klein

Eine Pilotinterventionsstudie zur Förderung des Wohlbefindens bei Advanced Practice Providers (APPs)

Diese explorative Pilotstudie ist als Interventionsstudie konzipiert, um die Wirksamkeit einer Wellness-Initiative zu untersuchen, die den Einsatz eines lizenzierten klinischen professionellen Beraters (LCPC) beinhaltet, um bei der Entwicklung verschiedener Bewältigungsstrategien wie Stressmanagement, Selbstfürsorge und Zeitmanagement zu helfen , und alle anderen Ziele, Probleme oder Bedenken, bei denen APPs während des Interventionszeitraums Unterstützung wünschen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Der Zweck dieser Studie ist es, ein pädagogisches professionelles Wellnessprogramm zu evaluieren, das darauf ausgelegt ist, professionelle Kliniker bei der Entwicklung von Selbstbewusstsein und Selbstversorgungsentscheidungen zu unterstützen, um das Engagement und die Belastbarkeit zu verbessern und Burnout zu vermeiden / zu reduzieren.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

312

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Illinois
      • Peoria, Illinois, Vereinigte Staaten, 61602
        • OSF Healthcare System

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 68 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Anstellung als Heilpraktiker in einem gemeinnützigen Gesundheitswesen
  • mindestens 50 % der Zeit in der direkten Patientenversorgung tätig sind
  • Verfügbarkeit und Interesse an anfänglichen und nachfolgenden Wellness-Besuchen

Ausschlusskriterien:

  • aktive Teilnahme an formalisierten Beratungssitzungen durch andere Dienste zum Zeitpunkt der Rekrutierung in die Studie

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Pädagogische Intervention
Verhalten: freiwillige Wellness-Beratung
Professionelle Wellness-Beratungssitzungen für Angehörige der Gesundheitsberufe durch freiwillige Anmeldung. Beratungssitzungen werden im Laufe eines Jahres durchgeführt und die Anzahl der nachfolgenden Sitzungen wird vom Teilnehmer bestimmt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Holmes-Rahe-Lebensstress-Inventar; Die Bewertungsskala der sozialen Neuanpassung
Zeitfenster: Veränderung gegenüber dem Basislinien-Stressmaß nach 1 Jahr und 2 Jahren.
Die Holmes-Rahe-Skala wird für Veränderungen im Leben verwendet, die sich auf Stress auswirken können. Mindestwerte = 150 Punkte oder weniger; Maximalwerte = 300 Pkt. oder mehr; Höhere Werte weisen auf eine höhere Anfälligkeit für stressbedingte Gesundheitsprobleme hin.
Veränderung gegenüber dem Basislinien-Stressmaß nach 1 Jahr und 2 Jahren.
Die kurze Resilienz-Skala
Zeitfenster: Änderung der Resilienzmessung gegenüber dem Ausgangswert nach 6 Monaten, 1 Jahr und 2 Jahren.
Die von Smith et al. (2008) wird verwendet, um Resilienz zu messen. Minimalwert = 6 und Maximalwert = 30; Der Mittelwert wird verwendet, um die Bewertung zu bestimmen, wobei ein höherer Wert eine höhere Belastbarkeit anzeigt.
Änderung der Resilienzmessung gegenüber dem Ausgangswert nach 6 Monaten, 1 Jahr und 2 Jahren.
The Work and Well-being Survey (UWES)© Engagement Scale
Zeitfenster: Veränderung gegenüber dem Baseline-Engagement-Maß nach 6 Monaten, 1 Jahr und 2 Jahren.
Das Arbeitsengagement wird mit dem Utrecht Work and Well-being Survey Engagement Instrument (UWES) gemessen. Der Minimalwert = 0 und der Maximalwert = 54. Der Mittelwert wird verwendet, um das Scoring zu bestimmen. Ein höherer Wert weist auf ein größeres Arbeitsengagement hin.
Veränderung gegenüber dem Baseline-Engagement-Maß nach 6 Monaten, 1 Jahr und 2 Jahren.
Advanced Practice Provider Well-being Index
Zeitfenster: Veränderung vom Basiswert des Wohlbefindens nach 6 Monaten, 1 Jahr und 2 Jahren.
misst die erhöhte Wahrscheinlichkeit eines Distress-Risikos für persönliche oder berufliche Folgen. Minimalwert =0 und Maximalwert =7. Mittelwert und Standardabweichung werden berechnet und mit normativen Daten verglichen.
Veränderung vom Basiswert des Wohlbefindens nach 6 Monaten, 1 Jahr und 2 Jahren.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Colleen J Klein

Ermittler

  • Hauptermittler: Colleen Klein, PhD, RN, OSF Healthcare System

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

21. Dezember 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

22. Dezember 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

22. Dezember 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. Februar 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. Februar 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

24. Februar 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

27. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 1537818

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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