Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Immersive virtuaalitodellisuuden etäopetus: (RIVR)

torstai 22. elokuuta 2024 päivittänyt: Dr. Ahtsham Niazi, Sunnybrook Health Sciences Centre

Remote Immersive Virtual Reality (RIVR) -opetus: käyttö ultraääniohjatussa aluepuudutuksessa menettelytaitojen hankinnassa

Kanadan maaseudulla asuvat potilaat kohtaavat vakavia anestesian hoitoon liittyviä puutteita verrattuna vastaaviin kaupunkikeskuksiin. Vaikka 18 % kanadalaisista asuu maaseudulla, vain 3,1 % erikoislääkäreistä työskentelee maaseudulla. Terveydenhuollon tasapuolisuuden takaamiseksi on kehitettävä verkosto, jossa kaupunkikeskusten asiantuntijat voivat tarjota koulutusta, valmennusta ja tukea maaseutuyhteisöjen lääkäreille. Joistakin töistä huolimatta tämä ei ole mahdollista kaikille asiantuntijoille kustannusten ja matkojen vuoksi. Yksi mahdollinen ratkaisu tähän ongelmaan on telesimulaatio, jossa tietoliikenne- ja simulointityökaluja käytetään koulutukseen etänä. Etäopetukseen on käytetty yksinkertaisia ​​2D-telesimulaatioasennuksia web-kameroiden ja tietokoneiden avulla, mutta videonäytöissä ja oppilaiden sitoutumisessa on ilmennyt ongelmia, jotka ovat johtaneet kehittyneempien telesimulaatiotyökalujen tarpeeseen. Viime aikoina on kehitetty virtuaalitodellisuusjärjestelmiä (VR), joiden avulla oppija ja opettaja voivat uppoutua tietokoneella luotuun 3D-ympäristöön, jossa he tuntevat olevansa samassa huoneessa. Ehdotamme, onko maaseudun lääkäreiden vaatiman ultraääniohjatun aluepuudutuksen (UGRA) opettaminen 3D VR:llä parempaa kuin 2D-telesimulaatiolla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Esittely:

Ultraääni-ohjatulla aluepuudutuksessa (UGRA) on monia etuja perinteisiin aluepuudutukseen verrattuna; Se edellyttää kuitenkin useiden uusien teknisten ja ei-teknisten taitojen hankkimista. Näiden taitojen onnistunut hankkiminen on suhteellisen monimutkaista, eikä sitä yleensä voida saavuttaa pelkän didaktisen opetuksen avulla, joten suurin osa UGRA-koulutuksesta tapahtuu asiantuntijoiden ohjaamissa käytännön opetustyöpajoissa. Esteet, kuten matka-aika ja siihen liittyvät kustannukset, rajoittavat kuitenkin erityisesti syrjäisten ja maaseutualueiden lääkäreiden osallistumista näihin työpajoihin, mikä lisää maaseutupotilaiden ja lääkäreiden kokemaa eriarvoisuutta.

Yksi mahdollinen ratkaisu tähän ongelmaan on telesimulaatio, jossa tietoliikenne- ja simulointityökaluja käytetään koulutukseen etänä. Todellakin yksinkertaisia, web-kameroita ja tietokoneita käyttäviä 2D-telesimulaatioasennuksia on käytetty menestyksekkäästi UGRA:n opettamiseen syrjäisillä alueilla. Viime aikoina on kehitetty kehittyneempiä telesimulaatiotyökaluja, jotka sisältävät immersiivisen virtuaalitodellisuuden (VR) elementtejä, eli tietokoneella luotua 3D-maailmaa, joka sisältää sensorista palautetta, jonka kanssa käyttäjät voivat olla vuorovaikutuksessa. Yksinkertainen ja kustannustehokas immersiivinen VR-lähestymistapa telesimulaatioon sisältää 360°-kameran ja VR-kuulokkeisiin/päähän kiinnitetyn näytön (HMD), jolla on mahdollisuus upottaa opettaja oppijan ympäristöön, jolloin opettaja voi nähdä oppijan liikkeet ja teot ensimmäisessä persoonassa.

Viimeaikaiset edistysaskeleet VR-tekniikassa ovat alentaneet kustannuksia ja parantaneet saavutettavuutta, ja 360 asteen VR-video voi hyödyttää oppimisprosesseja lisäämällä motivaatiota ja kannustamalla tiedon säilyttämiseen. Siten tutkijat ehdottavat UGRA:n etäopetuksen vertailua Remote Immersive VR:n (RIVR) ja 2D-telesimulaatioopetuksen avulla.

Tarkoitus:

Kuten tuoreessa raportissa korostetaan, Kanadan maaseudun potilaat ja terveydenhuollon ammattilaiset kohtaavat vakavia puutteita verrattuna vastaaviin kaupunkikeskuksiin. Vaikka 18 % kanadalaisista asuu maaseudulla, vain 3,1 % erikoislääkäreistä työskentelee maaseudulla. Siksi Kanadan syrjäisillä yhteisöillä on voimakas tarve opetukselle ja mentoroinnille nukutuslääkäreiden keskuudessa. Tässä tutkimuksessa käsitellään suoraan kahta tämän raportin suositusta arvioimalla valmennustyökaluja, jotka voivat ohjata parannuksia maaseudun lääkäreiden kliinisissä käytännöissä, ja helpottamalla hoitoverkostoja kaupunkien asiantuntijoiden ja maaseutukeskusten välillä.

Vertaamalla suoraan kahta koulutusmenetelmää tutkijat lisäävät myös tietoa telesimuloinnin parhaista käytännöistä ja mukaansatempaavasta VR:stä koulutusmuotona, mikä saattaa johtaa parempiin koulutustuloksiin opiskelijoille ja lopulta parempiin kliinisiin tuloksiin potilaille. Tämä on linjassa Sunnybrookin koulutusstrategian tavoitteen kanssa parantaa oppilaiden, opettajien ja potilaiden kokemuksia ja tuloksia koulutustutkimuksen ja stipendin avulla.

Hypoteesi:

Tutkijat olettavat, että telesimulaatioharjoittelu 3D RIVR:n avulla tarjoaa tehokkaamman menetelmän UGRA:n opettamiseen kuin 2D-teleneuvottelun käyttö (eli web-kameroiden ja tietokoneen näyttöjen avulla).

Opintojen tavoite:

Vertaa kahta telesimulaatiomenetelmää, 2D-videota ja 3D RIVR:ää, UGRA:n etäopetukseen.

Opintosuunnitelma:

Tutkimus suunnitellaan yhden keskuksen, prospektiivisen, arvioijan sokkoutetuksi, satunnaistetuksi (1:1) tutkimukseksi.

Rekrytointi:

Osallistujien ilmoitukset lähetetään sähköisessä muodossa ja paperiversiona. Näitä ovat sähköpostit lääketieteellisten tiedekuntien/koulujen kautta, sairaaloiden ilmoitustaulut ja opiskelijoiden yhteiset huoneet. Kaikissa lähestymistavoissa mainoksissa pyydetään vapaaehtoisia tutkimukseen ja niissä on yhteystiedot tutkijaan sähköpostitse tai puhelimitse.

Lääketieteen opiskelijoiden pääsylupaa haetaan lääketieteellisten tiedekuntien/oppilaitosten kautta ja ilmoitus lähetetään tutkijan puolesta. Tutkijat eivät pyri saamaan pääsyä opiskelijoiden sähköpostiosoitteisiin tai säilyttämään niitä.

Kaikille osallistujille suoritetaan manuaalinen kelpoisuus- ja poissulkemiskriteerien tarkistus. Ilmoitettu suostumuslomake (ICF) toimitetaan. Suostumuksensa jälkeen kaikille osallistujille annetaan numero, ja ne pysyvät tunnistamattomina koko tiedonkeruuprosessin ajan.

Interventio ja satunnaistaminen:

Eettisen hyväksynnän jälkeen 24 lääketieteen opiskelijaa Toronton yliopistosta, joilla ei ole aikaisempaa ultraäänikokemusta, rekrytoidaan osallistumaan tähän tutkimukseen. Opiskelijat satunnaistetaan (1:1) vastaanottamaan UGRA-etäopetusta joko 2D-telesimulaatioteknologialla tai 3D RIVR:llä. Molemmat ryhmät käyttävät myös simulaatiomallia, jossa opetetaan neulan työntämistä, neulan kohdistusta, kohteen hankintaa ja paikallispuudutuksen injektiota.

2D-ryhmä: Telesimulaatio käyttämällä tavallisia telekonferenssiohjelmistoja ja -laitteita, mukaan lukien 2D-tietokonenäytöt, web-kamerat ja tietokoneeseen yhdistetty ultraäänilaite (jotka mahdollistavat ultraäänikuvien siirtämisen).

3D RIVR Group: Telesimulaatio immersiivistä VR-tekniikkaa käyttäen. Lyhyesti sanottuna oppilaiden päähän on asennettu 360°-kamera, joka lähettää heidän ensimmäisen persoonan näkökulmansa opettajilleen. Opettajat voivat uppoutua harjoittelijan näkökulmaan virtuaalitodellisuuden HMD:n (Oculus Quest 2) avulla, jonka avulla opettaja voi katsella ympärilleen vapaasti ja katsella laitteita, käsien liikkeitä jne. ja tarjota opetusta sen mukaisesti.

Arviointi:

Ennen opetusta molempien ryhmien opiskelijat suorittavat esitestin käyttäen validoitua, 22 kohdan menettelytapojen tarkistuslistaa ja 9 kohdan Global Rating Scalea (GRS). Esitestin jälkeen opiskelijoille tarjotaan PowerPoint-esitys, joka sisältää perustiedot ultraäänilaitteesta, simulaatiomallista ja UGRA-menettelystä. Opiskelijat kutsutaan sitten takaisin tunnin kuluttua, ja heille tarjotaan tunnin mittainen opetusjakso ultraääniohjatun hermosalpauksen suorittamisesta toisessa huoneessa telesimulaatiolla (joko 2D tai 3D RIVR). Istunnon jälkeen oppilaita pyydetään suorittamaan jälkitestin arviointi käyttäen samaa GRS:ää ja tarkistuslistaa. Esitestin ja jälkitestin tallentavat ja arvioivat kaksi UGRA-asiantuntijaa, jotka ovat sokeutuneet opetusmenetelmään. Kaksi arvioijaa pisteyttää kunkin osallistujan itsenäisesti ja pisteistä lasketaan keskiarvo.

Opintojen tulokset:

Ensisijainen tulos: Pisteiden ero ennen (esitestiä) ja koulutuksen jälkeen (jälkitestiä) arvioituna validoitua menettelyjen tarkistuslistaa ja maailmanlaajuista arviointiasteikkoa (GRS) käyttäen UGRA:n arvioimiseksi.

Odotettu tulos: Tutkijat odottavat näkevänsä suurempia parannuksia ennen testiä ja sen jälkeisiä tuloksia käyttämällä 3D RIVR:ää verrattuna 2D-telesimulaatioon.

Toissijaiset tulokset: Aika, joka tarvitaan UGRA:n opettamiseen kutakin menetelmää käyttäen, opettajien ja opiskelijoiden tyytyväisyyden laadullinen arviointi kullekin menetelmälle, opetuksen laatu kutakin menetelmää käyttäen (esim. kuinka hyvin opetusohjeet annettiin ja niiden mukaan toimi) kahden sokean arvioijan arvioimana.

Odotettu tulos: Tutkijat tunnistavat lisäetuja ja mahdollisia esteitä, jotka liittyvät 3D RIVR:n käyttöön monimutkaisten teknisten ja ei-teknisten taitojen etäsimulaatiokoulutukseen verrattuna 2D-telesimulaatioon.

Tilastollinen analyysi:

Otoskoon laskeminen suoritettiin perustuen konservatiiviseen oletukseen, että osallistujien keskimääräinen prosenttipistemäärä esitestissä on 60 % (SD 20 %), kun otetaan huomioon heidän vähäinen ultraäänikoulutus ja UGRA:n tuntemattomuus. Ensisijaisen tuloksen analyysiä (GRS ja tarkistuslista) verrataan ryhmien välillä käyttäen parinäytteen t-testiä (kaksipuolinen, jossa P < 0,05 katsotaan tilastollisesti merkitseväksi). Jälkitestin pistemäärä 80 % valitaan edustamaan onnistunutta jälkitestin tulosta (eli merkittävää parannusta), kuten aiemmin on kuvattu. Tyypin I virheen 0,05 ja beeta = 0,1 perusteella vaaditaan 11 osallistujaa ryhmää kohden (yhteensä 22). Tutkijat pyrkivät rekrytoimaan 24 osallistujaa korvaamaan tutkimuksen aikana mahdollisesti aiheutunutta poistumista.

Vaikutus:

Tämän projektin tavoitteena on tunnistaa tehokkain tapa opettaa etänä UGRA-menetelmissä vaadittavia monimutkaisia ​​taitoja. Tämä antaa suurissa kaupunkikeskuksissa työskenteleville erikoislääkäreille mahdollisuuden jakaa tietämystään laajemmin ja hyödyttää suoraan syrjäisillä paikkakunnilla työskenteleviä lääkäreitä antamalla maaseudun lääkäreille pääsyn asiantuntijaopetukseen ja mentorointiin. Tämä puolestaan ​​lisää syrjäisillä ja maaseutuyhteisöillä asuvien potilaiden mahdollisuuksia saada erikoishoitoa, parantaa tuloksia ja antaa potilaille mahdollisuuden saada hoitoa siellä, missä he asuvat.

Lisäksi toimittamalla todisteita 3D RIVR:n käytön tueksi sekä teknisten että ei-teknisten taitojen opettamiseen, tutkijat lisäävät tämän uuden tekniikan käyttöön liittyvää tietämystään ja tarjoavat konseptin todisteita, joita voitaisiin soveltaa muita tekniikoita ja lääketieteen erikoisuuksia.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

24

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M4N 3M5
        • Sunnybrook Health Sciences Centre

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Osallistujat ovat lääketieteen opiskelijoita 1. ja 2. vuodelta

Poissulkemiskriteerit:

  • Osallistujat, jotka ovat aiemmin altistuneet (työpaja, luento, opetusohjelma, todellinen suoritus) ultraääniohjatuille toimenpiteille, mukaan lukien aluepuudutus.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Etä-immersiivinen virtuaalitodellisuusryhmä (3D) -opetus
Telesimulaatio mukaansatempaavalla VR-tekniikalla. Lyhyesti sanottuna oppilaiden päähän on asennettu 360°-kamera, joka lähettää heidän ensimmäisen persoonan näkökulmansa opettajilleen. Opettajat voivat uppoutua harjoittelijan näkökulmaan virtuaalitodellisuuden HMD:n (Oculus Quest 2) avulla, jonka avulla he voivat katsoa ympärilleen vapaasti ja katsella laitteita, käsien liikkeitä jne. ja tarjota opetusta sen mukaisesti.
Telesimulaatio mukaansatempaavalla VR-tekniikalla. Lyhyesti sanottuna oppilaiden päähän on asennettu 360°-kamera, joka lähettää heidän ensimmäisen persoonan näkökulmansa opettajilleen. Opettajat voivat uppoutua harjoittelijan näkökulmaan virtuaalitodellisuuden HMD:n (Oculus Quest 2) avulla, jonka avulla he voivat katsoa ympärilleen vapaasti ja katsella laitteita, käsien liikkeitä jne. ja tarjota opetusta sen mukaisesti.
Muut nimet:
  • Etä-immersiivinen virtuaalitodellisuusryhmä (3D) -opetus
Placebo Comparator: 2D etäopetus
Telesimulaatio käyttämällä tavallisia telekonferenssiohjelmistoja ja -laitteita, mukaan lukien 2D-tietokonenäytöt, web-kamerat ja tietokoneeseen yhdistetty ultraäänilaite (jotka mahdollistavat ultraäänikuvien siirtämisen).
Telesimulaatio käyttämällä tavallisia telekonferenssiohjelmistoja ja -laitteita, mukaan lukien 2D-tietokonenäytöt, web-kamerat ja tietokoneeseen yhdistetty ultraäänilaite (jotka mahdollistavat ultraäänikuvien siirtämisen).
Muut nimet:
  • 2D-etäopetus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Erot pisteissä ennen (esitestiä) ja harjoituksen jälkeen (jälkitesti) ultraääniohjatun aluepuudutuksen arvioinnin tarkistuslistalla.
Aikaikkuna: 15 minuuttia
Pisteiden ero ennen (esitestiä) ja harjoituksen jälkeen (jälkitestiä) arvioidaan käyttämällä validoitua menettelyn tarkistuslistaa, jota kutsutaan nimellä Assessment Checklist for Ultrasound-Guided Regional Anesthesia. Tarkistuslistassa on 22 kohtaa, jotka luokitellaan suorittamattomiksi (0 pistettä), huonosti (1 pistettä) tai hyvin suoriutuneiksi (2 pistettä).
15 minuuttia
Pisteiden ero ennen (esitestiä) ja harjoituksen jälkeen (jälkitesti) käyttämällä Global Rating Scalea (GRS) ultraääniohjatun aluepuudutuksen arvioinnissa.
Aikaikkuna: 15 minuuttia
Pisteiden ero ennen (esitestiä) ja harjoituksen jälkeen (jälkitesti) arvioidaan käyttämällä validoitua maailmanlaajuista arviointiasteikkoa, jota kutsutaan Global Rating Scale -asteikoksi (GRS) ultraääniohjatun aluepuudutuksen arvioimiseksi. GRS:ssä on 9 kohtaa, joiden arvosana on 1- 5 kullekin tuotteelle, joista 1 korreloi erittäin huonoa suorituskykyä ja 5 selvästi ylivoimaista suorituskykyä.
15 minuuttia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Opettajien ja oppilaiden tyytyväisyyden laadullinen arviointi kullekin muodolle
Aikaikkuna: 10 minuuttia
Sekä ohjaajan että opiskelijan tyytyväisyyskysely, joka koostuu seitsemästä kysymyksestä viiden pisteen asteikolla, jossa tarkastellaan, onko opettaja/osallistuja erittäin samaa mieltä, jokseenkin samaa mieltä, neutraali, jokseenkin eri mieltä ja täysin eri mieltä.
10 minuuttia
Aika, joka tarvitaan UGRA:n opettamiseen kutakin menetelmää käyttäen
Aikaikkuna: 10 minuuttia
Opettamiseen käytetty aika
10 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Ahtsham U Niazi, FRCPC, Sunnybrook Health Sciences Centre

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 11. helmikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 30. kesäkuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 30. kesäkuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 11. helmikuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 2. maaliskuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 6. maaliskuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 23. elokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 22. elokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. elokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 5424

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa