Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Biomarkkerien tunnistaminen sarkopenian ja sen kehityksen tutkimukseen diabeetikoilla. (SCFOOT)

perjantai 24. maaliskuuta 2023 päivittänyt: Esther Soler

Iäkkäiden sarkopeniaa käsittelevä eurooppalainen työryhmä1 määrittelee sarkopenian etenevän ja yleistyneen tuki- ja liikuntaelimistön häiriöksi [1], joka liittyy haitallisten seurausten, kuten kaatumisten, murtumien, fyysisen vamman ja kuolleisuuden lisääntymiseen ja todennäköisyyteen [2]. mikä liittyy haitallisten seurausten lisääntymiseen ja todennäköisyyteen, mukaan lukien kaatumiset, murtumat, fyysinen vamma ja kuolleisuus [2]. Sarkopenia yhdistettiin pitkään ikääntymiseen, ja se vaikutti vain vanhoihin ihmisiin. Tällä hetkellä ja useiden haurautta ja ikääntymistä koskevien tutkimusten jälkeen on todettu, että sarkopenian kehittyminen alkaa aikaisemmassa elämässä [3] ja että siihen on ikääntymisen lisäksi monia myötävaikuttavia syitä [4], [5]. Tällä uudella tiedolla on vaikutuksia sarkopenian interventioon, joka estää tai viivästyttää sen kehittymistä. Sarkopeniaa pidetään tällä hetkellä lihassairautena (lihasten vajaatoiminta), joka perustuu haitallisiin muutoksiin tuki- ja liikuntaelimistön lihaksissa koko elämän ajan ja lihasvoiman menettämiseen, kuten päätekijä [6], [7]. Sarkopenia on jäänyt huomiotta kliinisessä käytännössä, mikä johtuu ilmeisesti siitä, että mitattavien muuttujien määrittäminen on monimutkainen, miten ne mitataan, ja arvot tai raja-arvot voivat ohjata diagnoosia ja hoitoa sekä siitä, kuinka parhaiten arvioida terapeuttisten toimenpiteiden vaikutuksia. interventio [8]. Taloudellisesti katsottuna sarkopenian esiintyminen lisää sairaalahoidon riskiä ja nostaa hoitokustannuksia sairaalahoidon aikana [9]. Diabetes on pääasiallinen syy alaraajan ei-traumaattiseen amputaatioon, ja diabeettinen jalkahaava aiheuttaa 80 % diabeetikkojen amputaatioista[10]. Chongqingin yliopistollisen sairaalan tekemä tutkimus osoitti, että sarkopenia liittyy itsenäisesti jalkadiabetekseen ja että diabeettisten jalkapotilaiden ennuste on huonompi, jos he kärsivät sarkopeniasta. HYPOTEESI: Jalkalihasten pintaelektromyografia (EMG) -signaalin tallennus mahdollistaa biomarkkerien erottamisen, jotka mahdollistavat sarkopenian seurannan ja seurannan diabeetikoilla.

TÄRKEIMMÄT TAVOITTEET: 1- Luo tekoälyyn (AI) perustuvia työkaluja saatujen biomarkkerien tietokannan avulla, jotta voidaan analysoida diabeettisiin jalkahaavoihin liittyviä altistavia ja laukaisevia riskitekijöitä IWGDF2:n mukaan. 2- Kuvaile diabeetikoiden profiilia sarkopenian asteen suhteen suhteessa väestöön, jolla ei ole diabetesta aikuisten ryhmässä. SUUNNITTELU: Havaintotutkimuksen vertailu tapausten ja kontrollien välillä: ryhmä, jolla oli diabetes mellitus ja toinen ei. NÄYTTE: Noin 16 % diabeetikoista saa haavan kehittymisensä aikana ja vuotuinen ilmaantuvuus on 2-3 %, mikä kaksinkertaistuu 6 %:iin polyneuropatian yhteydessä. Terveysministeriön väkiluku 168 978. Diabeteksen esiintyvyys Espanjassa 7,8 %. Osastolla arvioidaan olevan 13 182 diabeetikkoa. Luottamustaso 95%, odotettu haavaumien esiintymistiheys 6% ja luottamusraja 9%, se laskettiin 26 potilaan otoksesta. Ryhmään otetaan 30 potilasta. RYHMÄ 1: 30 potilasta, joilla on diabetes mellitus. RYHMÄ 2: 30 kontrollipotilasta, joilla ei ole diabetesta. Potilaiden osallistumisajan arvioidaan olevan 5 kuukautta. MENETELMÄ: Arviointitoimenpiteet suoritetaan kahdessa päivässä. Ensimmäisellä käynnillä tutkimus jalan riskin tunnistamiseksi: kliininen historia (PA, komorbiditeettitiedot, aiemmat jalkojen vammat).

jalat..), verisuonten tilan tutkimus, suojaherkkyyden menetyksen tutkimus, paineen havaitseminen, ihon tarkastus, luun/nivelrakenteiden tarkastus, fyysiset rajoitukset ja jalanhoidon tietämyksen taso. Toisella käynnillä: sarkopenian diagnostiset testit (bioimpedanssi ja elektromyografia), artropometriset mittaukset, aliravitsemus-, riippuvuus- ja aktiivisuusmarkkeritestit.

ODOTETUT TULOKSET: Selvennä joitakin sarkopenia-diabeettisen jalan binomiaaliin liittyviä näkökohtia ja eristä riskitekijät tulevaa ehkäisyä varten hankkimalla biomarkkereita, joissa on EMG:t alaraajoissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Iäkkäiden sarkopeniaa käsittelevä eurooppalainen työryhmä3 määrittelee sarkopenian etenevän ja yleistyneen tuki- ja liikuntaelimistön häiriöksi [1], joka liittyy haitallisten seurausten, kuten kaatumisten, murtumien, fyysisen vamman ja kuolleisuuden lisääntymiseen ja todennäköisyyteen [2]. Sarkopenia liittyi pitkään ikääntymiseen ja kosketti vain vanhuksia. tällä hetkellä ja Useiden haurautta ja ikääntymistä koskevien tutkimusten jälkeen on havaittu, että sarkopenian kehittyminen alkaa aikaisemmassa elämässä [3] ja että siihen on ikääntymisen lisäksi monia myötävaikuttavia syitä [4], [5]. Tällä uudella tiedolla on vaikutuksia sarkopenian interventioon, joka estää tai viivästyttää sen kehittymistä. Sarkopeniaa pidetään tällä hetkellä lihassairautena (lihasten vajaatoiminta), joka perustuu haitallisiin muutoksiin lihasjärjestelmän luustolihaksen lihaksissa, jotka ovat kertyneet läpi elämän, ja lihasvoiman menetys on pääasiallinen tekijä [6], [7].

Sarkopenia on jäänyt huomiotta kliinisessä käytännössä, mikä johtuu ilmeisesti siitä, että mitattavien muuttujien määrittäminen on monimutkainen, kuinka ne mitataan, ja arvot tai raja-arvot voivat ohjata diagnoosia ja sen hoitoa sekä siitä, miten parhaiten arvioida hoidon vaikutuksia. terapeuttinen interventio [8]. Taloudellisesti katsottuna sarkopenian esiintyminen lisää sairaalahoitoon joutumisen riskiä ja nostaa hoidon kustannuksia sairaalaan pääsyn aikana [9]. Diabetes on pääasiallinen syy alaraajan ei-traumaattiseen amputaatioon, ja diabeettinen jalkahaava aiheuttaa 80 % diabeetikkojen amputaatioista[10]. Chongqingin yliopistollisen sairaalan tekemä tutkimus osoitti, että sarkopenia liittyy itsenäisesti jalkadiabetekseen ja että diabeettisten jalkapotilaiden ennuste on huonompi, jos he kärsivät sarkopeniasta. Diabeettisen jalan sarkopeniaa sairastavien potilaiden prosenttiosuus on yli kaksinkertainen verrattuna potilaisiin, joilla ei ole diabeettista jalkasairautta (EPD) (35,3 % vs. 16,4 %). P < 0,001)[11]. Viiden vuoden kuolleisuus MMI-amputaatioissa on lähes kaksinkertainen sarkopeniaa sairastavilla potilailla kuin ilman sarkopeniaa (60,7 % vs. 36,4 %). P < 0,006). PDE:llä on kolme syytä, perifeerinen valtimotauti (PAD), diabeettinen neuropatia ja infektio, ja tässä näkyy sarkopenian merkitys tässä ongelmassa, koska se nopeuttaa sen kehitystä. Kyllä ok, syitä ei tunneta hyvin tästä linkistä, on jotain, joka tiedetään, ja se on, että sekä neuropatia että verisuonisairaus liittyvät sarkopeniaan. Drey ym. osoittivat poikkileikkaustutkimuksessa, että vanhemmat aikuiset, joilla on sarkopenia, menettävät todennäköisemmin motorisia hermosoluja kuin ne, joilla ei ole sarkopeniaa, lihasmassan menetystä [12]. Prior ja hänen tiiminsä esittivät todisteita siitä, että vanhusten sarkopenia liittyy pienempään kapillaarisaatioon. Kirjoittajat havaitsivat myös, että sarkopeniapotilailla oli suurempi osuus neuropatiasta ja EPD:stä. Kaiken edellä mainitun vuoksi neuropatia ja verisuonivauriot voivat yhdistää sarkopenian diabeettiseen jalkaan [13]. EPD:hen liittyvän sarkopenian molekyyliemäksiä ei ole selkeästi tunnistettu. Tiedetään kuitenkin, että lihasten normaalisti vapauttamat myokiinit ja myometaboliitit yhdistyvät muihin elimiin ja edistävät terveyttä muuttuvat. On jopa todisteita siitä, että sarkopeenisessa lihaksessa on ylituotanto hapen (ROS) ja typen vapaita radikaaleja, minkä väitetään välittävän neuropatiaa ja verisuonivaurioita, jotka kaikki voivat osoittaa yhteyden sarkopenian ja EPD:n välillä. Jos siis todellakin varmistetaan, että lihasmassan menetys liittyy EPD:hen, sarkopenian hoito ja sen ehkäisy voivat olla tärkeitä leesioiden ehkäisyssä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

300

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Elchen yleissairaalan terveysosaston San Fermínin erikoiskeskuksessa avustettiin aikuispotilaita, joilla oli tyypin 2 diabetes mellitus tai ei.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Otos sisältää kaikki tietoisen suostumuksen allekirjoittaneet.
  2. 18–80-vuotiaat potilaat.
  3. Potilaat, joilla on diagnosoitu tyypin 2 diabetes (yli 5 vuotta diagnoosista), joita seurataan edelleen Elchen yleissairaalan terveysosaston diabeteshoitajan toimistossa.
  4. Potilaat, joiden riskitaso 0, riski 1 ja 2 kansainvälisen diabeettisen jalkatyöryhmän IWGDF:n mukaan.
  5. Potilas, jolla on kontrollianalyysi, enintään kuukausi ennen sisällyttämistä.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Ihmiset, jotka eivät anna suostumustaan ​​osallistua tutkimukseen.
  2. Osallistujat suljettiin pois kävelyongelmien vuoksi (he käyttivät keppiä tai kävelijää ja/tai heillä oli vamma noustakseen seisomaan yksin)
  3. Potilaat, joita on aiemmin hoidettu jalkapohjaortooseilla

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
DIABETTISET

BIOIMPEDANCIOMETRIAN SUORITUSKYKY MÄÄRITTÄMÄLLÄ:

  • Päivittäinen kalorien saanti
  • Kehon rasvamassa ja prosenttiosuus
  • Segmentaalinen kehon rasvaprosentti
  • Leposyke
  • Laiha massa
  • Sarkopenian riski
  • Proteiinit
  • Ylimääräinen soluvesi
  • Solunsisäinen vesi
  • Vaihekulma
  • Viskeraalinen rasva
  • Lihasmassa
  • Segmentaalinen lihasmassa
  • Lihasten laatupisteet
  • Koko kehon vesi (%)
  • Metabolinen ikä
Diagnostinen testi: BIOIMPEDANTSIMETRIA
Solukudoksen impedanssi voidaan mallintaa vastuksena (edustaa solunulkoista polkua) rinnakkain vastuksen ja kondensaattorin kanssa sarjassa (edustaa solunsisäistä polkua, solunsisäisen nesteen vastusta ja kondensaattori solukalvoa). Tämä johtaa muutokseen impedanssissa verrattuna mittauksessa käytettyyn taajuuteen. Koko kehon impedanssimittaus mitataan yleensä ranteesta samanlaiseen nilkkaan, ja siinä käytetään joko kahta (harvoin) tai neljää (suurin osa) elektrodia. 2-elektrodisessa (bipolaarisessa) konfiguraatiossa kahden elektrodin välillä johdetaan pieni virta, luokkaa 1-10 μA, ja jännite mitataan niiden välillä, kun taas tetrapolaarisessa järjestelyssä resistanssi mitataan erillisenä proksimaalisesti sijaitsevien elektrodien parina. . Tetrapolaarinen järjestely on edullinen, koska iho-elektrodirajapinnan impedanssi ei häiritse mittausta

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
BIOIMPEDANTSIMETRIA
Aikaikkuna: VIISITOISTA MINUUTTIA
Bioelektrinen impedanssianalyysi (BIA) on menetelmä kehon koostumuksen, erityisesti kehon rasva- ja lihasmassan arvioimiseksi, jossa kehon läpi kulkee heikko sähkövirta ja mitataan jännite kehon impedanssin (resistanssin) laskemiseksi. Suurin osa kehon vedestä varastoituu lihakseen. Siksi, jos henkilö on lihaksikkaampi, hänellä on suuri mahdollisuus, että hänellä on myös enemmän kehon vettä, mikä johtaa alhaisempaan impedanssiin. Siitä lähtien, kun ensimmäiset kaupallisesti saatavilla olevat laitteet syntyivät 1980-luvun puolivälissä, menetelmästä on tullut suosittu sen helppokäyttöisyyden ja laitteiden siirrettävyyden ansiosta. Se on kuluttajamarkkinoilla tuttu yksinkertaisena välineenä kehon rasvan arvioimiseen. BIA[1] määrittää itse asiassa sähköisen impedanssin eli vastustuksen sähkövirran virtaukselle kehon kudosten läpi, jota voidaan sitten käyttää arvioimaan kehon kokonaisvesimäärä (TBW), jota voidaan käyttää arvioimaan rasvatonta kehon massaa ja ero kehon painoon, kehon rasvaan.
VIISITOISTA MINUUTTIA

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kehon rasvamassa ja prosenttiosuus
Aikaikkuna: VAIN KERRAN. 10 MINUUTTIA

Kehon rasvamassa on rasvan paino kehossasi. Rasvaprosentti on kehon rasvamassan paino suhteessa kokonaispainoon.

Kehon rasva suorittaa tärkeitä tehtäviä, kuten pitää kehon lämpimänä tai suojelee elimiä. Se on tärkeää, mutta liian paljon tai liian vähän rasvaa on haitallista terveydelle. Suuri rasvaprosentti voi johtaa elämäntapaan liittyviin sairauksiin, kuten tyypin 2 diabetekseen tai liikalihavuuteen, kun taas vähäinen rasvaprosentti voi johtaa osteoporoosiin, epäsäännöllisiin kuukautisiin tai luumassan menettämiseen. Kehonanalyysi auttaa mittaamaan kehon rasvaprosenttia laskemalla kehon rasvan suhteessa kokonaispainoon. Liian pieni prosenttiosuus tarkoittaa, että potilaan on luultavasti tehtävä muutoksia ruokavalioonsa ja harjoitusohjelmaan lisätäkseen rasvamassaansa terveellisemmälle tasolle, kun taas korkea prosenttiosuus tarkoittaa, että hän voisi hyötyä enemmän liikunnasta ja terveellisemmästä ruokavaliosta.
VAIN KERRAN. 10 MINUUTTIA
Segmentaalinen kehon rasvaprosentti
Aikaikkuna: VAIN KERRAN. 10 MINUUTTIA
Kehon rasvaprosentin mittaus kehon osittain. Mittaamalla rasvaprosenttien vaihtelua molemmista käsistä, molemmista jaloista ja vartalosta erikseen, voit tarkkailla ponnistelujen tehokkuutta ja tehdä tarvittavia säätöjä.
VAIN KERRAN. 10 MINUUTTIA
Viskeraalinen rasva
Aikaikkuna: VAIN KERRAN. 10 MINUUTTIA

Viskeraalista rasvaa löytyy syvältä vatsan keskeltä. Tämä rasva ympäröi ja suojaa elintärkeitä elimiä, kuten maksaa, haimaa ja munuaisia.

Viskeraalista rasvaa löytyy kehon lihaksellisen seinämän sisällä ja se suojaa elintärkeitä elimiä. Viskeraalinen rasva ei ole näkyvissä kehon ulkopuolella eikä sitä voi ilmaista. Terveen kehon rasvaprosentin lisäksi on tärkeää pitää silmällä sisäelinten rasvan määrää. Varsinkin kun ikää tulee. Liian paljon sisäelinten rasvaa voi johtaa vakaviin terveysongelmiin, kuten sydän- ja verisuonisairauksiin, tyypin 2 diabetekseen tai korkeaan verenpaineeseen.
VAIN KERRAN. 10 MINUUTTIA
Lihasmassa
Aikaikkuna: VAIN KERRAN. 10 MINUUTTIA

Lihasmassaan kuuluvat luustolihakset, sileät lihakset (kuten sydän- ja ruoansulatuslihakset) ja lihaksissasi oleva vesi. Lihakset toimivat energiankulutuksen moottorina. Kun lihasmassasi kasvaa, energian (kalorien) polttonopeus kasvaa. Tämä nopeuttaa perusaineenvaihduntaa (BMR) ja auttaa vähentämään ylimääräistä rasvaa. Näin laihdutat terveellisesti.

Suuri lihasmassa voi vähentää riskiä sairastua diabetekseen aikuisiällä. Lisää luurankolihasmassaa tarkoittaa enemmän insuliinireseptorikohtia, jotka auttavat syömisen jälkeen verenkiertoon kertyneen glukoosin (sokerin) imeytymisessä ja säätelyssä. 80 % glukoosin imeytymisestä tapahtuu luurankolihaksissa.
VAIN KERRAN. 10 MINUUTTIA
Lihasten laatupisteet
Aikaikkuna: VAIN KERRAN. 10 MINUUTTIA
Joillakin ihmisillä on valtavat lihakset, mutta he eivät voi nostaa paljon. Ei vain määrällä ole merkitystä lihaksissasi, vaan myös laadulla on paljon merkitystä. Jopa omassa kehossasi lihasten laatu voi vaihdella. Jos esimerkiksi vasemmassa kädessäsi on paremmat lihakset kuin oikeassa, kehossasi piilee epätasapaino. Tämä puolestaan ​​voi johtaa loukkaantumiseen. 18-vuotiaasta alkaen on mahdollista arvioida lihasten laatua. Tämä arvioidaan lihasmassan ja pituuden välisen suhteen perusteella.
VAIN KERRAN. 10 MINUUTTIA
Koko kehon vesi (%)
Aikaikkuna: VAIN KERRAN. 10 MINUUTTIA

Kehon vesiprosentti on nesteen määrä kehossa ilmaistuna prosentteina kehon kokonaispainosta.

Vedellä on tärkeä rooli erilaisissa kehon prosesseissa ja sitä löytyy jokaisesta solusta, kudoksesta ja elimestä. Naisten kehon terveellinen vesipitoisuus on 45–60 prosenttia. Miehillä se on 50–65 prosenttia.

Terveellinen prosenttiosuus kehon nesteitä vähentää terveysongelmien riskiä ja varmistaa kehon asianmukaisen toiminnan.

Kehon vesipitoisuus muuttuu jatkuvasti. Vettä poistuu virtsan, hien ja hengityksen kautta, mutta nesteytystasosi voi vaihdella myös esimerkiksi alkoholinkäytön, flunssan tai kuukautisten mukaan.

Koko kehon nesteiden prosenttiosuus pienenee, kun kehon rasvaprosentti kasvaa. Henkilö, jolla on korkea kehon rasvaprosentti, voi laskea alle keskimääräisen kehon vesiprosentin.
VAIN KERRAN. 10 MINUUTTIA
Luumassa
Aikaikkuna: VAIN KERRAN. 10 MINUUTTIA

Sarkopeniaa pidetään tällä hetkellä lihassairautena (lihasten vajaatoiminta), joka perustuu haitallisiin muutoksiin tuki- ja liikuntaelimistön lihaksissa koko elämän ajan, ja lihasvoiman menetys on pääasiallinen tekijä. Chongqingin yliopistollisen sairaalan tekemä tutkimus osoitti, että sarkopenia liittyy itsenäisesti diabeettiseen jalkaan ja että diabeettista jalkaa sairastavien potilaiden ennuste on huonompi, jos heillä on sarkopenia.

Sarkopenia on yleisempää potilailla, joilla on tyypin 2 diabetes mellitus (DM2), ilman että tämän yhteyden suuntaa on täysin selvitetty. Molemmilla on useita yhteisiä patogeenisiä mekanismeja, joista merkittävin on DM2:lle ominainen insuliiniresistenssi, joka voi myös muuttaa insuliinin vaikutusta lihassolujen proteiinisynteesiin.
VAIN KERRAN. 10 MINUUTTIA
VAIN KERRAN. 10 MINUUTTIA
Aikaikkuna: VAIN KERRAN. 10 MINUUTTIA

BMR (Basal Metabolic Rate) on vähimmäismäärä energiaa tai kaloreita, jonka kehosi tarvitsee päivittäin toimiakseen tehokkaasti levossa. Tämä sisältää unen.

Perusaineenvaihduntanopeus (BMR) on päivittäinen vähimmäisenergian tai kalorien taso, jonka kehosi tarvitsee levossa hengitys- ja verenkiertoelimistösi, hermojärjestelmän, maksan, munuaisten ja muiden elinten toimintaan. tehokkaasti. BMR:ään vaikuttaa voimakkaasti se, kuinka paljon lihaksia sinulla on. Lihasmassan lisääminen lisää BMR-arvoa, mikä lisää kulutettujen kalorien määrää ja sen jälkeen vähentää kehon rasvan määrää.
VAIN KERRAN. 10 MINUUTTIA
Painoindeksi
Aikaikkuna: VAIN KERRAN. 10 MINUUTTIA

Standardoitu painon ja pituuden suhde, jota käytetään yleisenä terveyden indikaattorina.

Body Mass Index (BMI) on laajalti käytetty terveyden indikaattori. Se voidaan laskea karkeasti jakamalla painosi (killoina) pituutesi (metreinä) neliöllä. Jos tulos on alle 18,5, olet alipainoinen. Numero 18,5 ja 25 välillä tarkoittaa tervettä painoa. Yli 25-vuotias on ylipainoinen ja yli 30-vuotias lihava. Vaikka BMI on yleisesti hyväksytty terveyden indikaattori, se ei ole ainoa. Esimerkiksi henkilöllä, jolla on paljon lihasmassaa, voi olla korkea BMI ilman huonoa terveyttä.
VAIN KERRAN. 10 MINUUTTIA
Päivittäinen kalorien saanti (DCI)
Aikaikkuna: VAIN KERRAN. 10 MINUUTTIA

Arvio siitä, kuinka monta kaloria potilaan tulee kuluttaa seuraavan 24 tunnin aikana säilyttääkseen nykyisen painonsa.

Vaikka Basal Metabolic Rate (BMR) tarkoittaa sitä kalorimäärää, jonka kehosi tarvitsee päivittäin toimiakseen tehokkaasti levossa, DCI sisältää myös kalorimäärän, jonka tarvitset toimiaksesi tehokkaasti päivittäisten toimintojesi aikana. Näin ollen päivittäisen energiantarpeen laskemiseksi otetaan huomioon kaksi näkökohtaa:

Perusaineenvaihduntanopeus (BMR): Energia, jota kehosi tarvitsee ylläpitääkseen kehon perustoimintoja, kuten hengitystä, sykettä ja lämpötilan säätelyä, sekä energiaa toimintaan: Energiaa, jota kehosi tarvitsee liikkuakseen fyysisen aktiivisuuden tasosta riippuen.
VAIN KERRAN. 10 MINUUTTIA
Leposyke
Aikaikkuna: VAIN KERRAN. 10 MINUUTTIA

Leposyke voi ennustaa sydän- ja verisuonisairauksia ja kuolleisuutta. Sykkeen seuranta voi auttaa sydän- ja verisuonitautien ehkäisyssä ja hoidossa. Sydän- ja verisuonitauteihin liittyvät kuolleisuusluvut ovat vähentyneet vuosien varrella, mutta sairauden taakka säilyy.

Diabetekseen liittyvä kardiovaskulaarinen autonominen neuropatia johtuu autonomisen järjestelmän vajaatoiminnasta. Tämän sairauden esiintyvyys vaihtelee 20 prosentista 65 prosenttiin diabetes mellituksen kestosta riippuen. Kliinisesti autonomisen toiminnan häiriö liittyy lepotakykardiaan, rasitusintoleranssiin, ortostaattiseen hypotensioon, intraoperatiiviseen kardiovaskulaariseen epävakauteen, hiljaiseen sydänlihasiskemiaan ja lisääntyneeseen kuolleisuuteen.
VAIN KERRAN. 10 MINUUTTIA

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Esther Soler

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Maanantai 2. lokakuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 4. joulukuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 7. tammikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 13. maaliskuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 13. maaliskuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 24. maaliskuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 27. maaliskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 24. maaliskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • PI 138/2022

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

IPD-suunnitelman kuvaus

Tällä hetkellä tiimi työskentelee sisäisesti päättääkseen, mitä tietoja jakaa

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa