Kroonisesta obstruktiivista keuhkosairautta sairastavien potilaiden hermohengitysvoima
sunnuntai 4. toukokuuta 2025 päivittänyt: Zhang Jianheng, The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University
Tutkia hermohengitystoiminnan (NRD), hengenahdistuksen tunteen ja bronkodilaattorin vaikutuksen välistä suhdetta kussakin vaiheessa COPD-potilaissa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
Rekrytoitiin eri vaiheen COPD-potilaita.
Bronkodilaattorien antaminen oli kielletty 24 tuntia ennen koetta.
Paikallisen anestesian (10 % ksylokaiinia) käytön jälkeen koehenkilöä pyydettiin nielemään moniparinen ruokatorven elektrodikatetri nenän kautta oikeaan asentoonsa.
Ensimmäisellä jaksolla perustietona kerättiin vakaat spontaanin hengityksen signaalit (noin 10 minuuttia).
Toisella jaksolla jokainen koehenkilö hengitti ipratropiumbromidiyhdisteliuosta (3 mg salbutamolia ja 500 µg ipratropiumia, Boehringer Ingelheim Limited, Saksa).
NRD-signaalien saamiseksi käytettiin moniparista ruokatorven elektrodikatetria, jossa oli 10 kelaa, jotka tarjosivat viisi elektrodiparia.
Kaikki NRD-signaalit tallennettiin ennen yhdisteen ipratropiumbromidiliuoksen inhalaatiota ja sen jälkeen (noin 10 minuuttia).
Koehenkilöt arvioivat mukavuustuntumuksensa visuaalisella analogisella asteikolla (VAS), joka vaihteli 0:sta (paras) 10:een (pahin) kullakin jaksolla.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
44
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kiina, 520120
- 1State Key Laboratory of Respiratory Disease, National clinical research center for respiratory disease, Guangzhou Institute of respiratory health. 2The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
35 vuotta - 85 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
COPD-diagnoosi tehtiin maailmanlaajuisen kroonisen obstruktiivisen keuhkosairauden (GOLD) -ohjeiston mukaisesti.
-
Poissulkemiskriteerit:
(1) Pahanlaatuisuus (2) Vaikeat sydän- ja verisuonisairaudet (3) Hermoston ja rintakehän seinämän epämuodostumat (4) Sydän- ja verisuonijärjestelmän epävakaus (hypotensio, rytmihäiriöt, sydäninfarkti) (5) Henkisen tilan muutos; yhteistyökyvyttömät potilaat (6) Äärimmäinen liikalihavuus (7) munuaisten vajaatoiminta ja vakavat veren elektrolyyttihäiriöt (8) Astma-
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: bronkodilaattorit
ipratropiumbromidiyhdisteliuos (3 mg salbutamolia ja 500 µg ipratropiumia, Boehringer Ingelheim Limited, Saksa)
|
inhaloitava yhdiste ipratropiumbromidiliuos (3 mg salbutamolia ja 500 µg ipratropiumia, Boehringer Ingelheim Limited, Saksa)
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
hermoston hengitystoiminnan muutos
Aikaikkuna: 20 minuuttia
|
hermoston hengitystoiminnan muutos
|
20 minuuttia
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
mukavuuden tunne
Aikaikkuna: 20 minuuttia
|
Koehenkilöt arvioivat mukavuustuntumuksensa visuaalisella analogisella asteikolla (VAS) 0 (paras) - 10 (huonoin) välillä.
|
20 minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: jianheng zhang, MD, State Key Laboratory of Respiratory Disease
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 1. tammikuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. heinäkuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. syyskuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 4. maaliskuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 15. maaliskuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 28. maaliskuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 7. toukokuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 4. toukokuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Patologiset prosessit
- Krooninen sairaus
- Sairauden ominaisuudet
- Hengityselinten sairaudet
- Keuhkosairaudet
- Keuhkosairaudet, obstruktiiviset
- Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen
- Huumeiden fysiologiset vaikutukset
- Farmakologisen vaikutuksen molekyylimekanismit
- Autonomiset agentit
- Ääreishermoston aineet
- Lisääntymistä säätelevät aineet
- Neurotransmitterit
- Adrenergiset agonistit
- Adrenergiset aineet
- Hengityselinten aineet
- Astmaattiset aineet
- Keuhkoputkia laajentavat aineet
- Adrenergiset beeta-2-reseptoriagonistit
- Adrenergiset beeta-agonistit
- Antikonvulsantit
- Tokolyyttiset aineet
- Kolinergiset antagonistit
- Kolinergiset aineet
- Albuteroli
- Bromidit
- Ipratropium
Muut tutkimustunnusnumerot
- YLS2020(172)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .