Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Нервно-респираторный драйв у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких

4 мая 2025 г. обновлено: Zhang Jianheng, The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University
Исследовать взаимосвязь между нервным дыхательным драйвом (НРД), ощущением одышки и эффектом бронхолитиков на каждой стадии ХОБЛ.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Были набраны субъекты ХОБЛ на разных стадиях. Введение бронхолитиков запрещалось за 24 часа до эксперимента. После применения местной анестезии (10% ксилокаин) испытуемому предлагалось проглотить многопарный катетер пищеводного электрода через нос в правильное положение. В первом периоде в качестве исходных данных регистрировали устойчивые сигналы спонтанного дыхания (около 10 минут). Во второй период каждый испытуемый вдыхал раствор соединения ипратропия бромида (3 мг сальбутамола и 500 мкг ипратропия, Boehringer Ingelheim Limited, Германия). Для получения сигналов NRD использовался катетер с многопарным пищеводным электродом с 10 катушками, которые обеспечивали пять пар электродов. Все сигналы NRD были зарегистрированы до и после ингаляции раствора бромида ипратропия (около 10 минут). Субъекты оценивали свое ощущение комфорта по визуальной аналоговой шкале (ВАШ) в диапазоне от 0 (наилучшее) до 10 (наихудшее) в каждый период.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

44

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Китай
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Китай, 520120
        • 1State Key Laboratory of Respiratory Disease, National clinical research center for respiratory disease, Guangzhou Institute of respiratory health. 2The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 35 лет до 85 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

Диагноз ХОБЛ был поставлен в соответствии с рекомендациями Глобальной инициативы по хронической обструктивной болезни легких (GOLD).

-

Критерий исключения:

(1) Злокачественное новообразование (2) Тяжелые сердечно-сосудистые заболевания (3) Нервно-мышечная деформация и деформация грудной клетки (4) Сердечно-сосудистая нестабильность (гипотония, аритмии, инфаркт миокарда) (5) Изменение психического статуса; несговорчивые пациенты (6) Экстремальное ожирение (7) почечная недостаточность и тяжелые электролитные нарушения в крови (8) Астма-

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: бронходилататоры
соединение раствор бромида ипратропия (3 мг сальбутамола и 500 мкг ипратропия, Boehringer Ingelheim Limited, Германия)
Лекарство: соединение раствор бромида ипратропия (3 мг сальбутамола и 500 мкг ипратропия, Boehringer Ingelheim Limited, Германия)
раствор ипратропия бромида для ингаляций (3 мг сальбутамола и 500 мкг ипратропия, Boehringer Ingelheim Limited, Германия)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
изменение нервного дыхательного драйва
Временное ограничение: 20 минут
изменение нервного дыхательного драйва
20 минут

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
ощущение комфорта
Временное ограничение: 20 минут
Испытуемые оценивали свое ощущение комфорта по визуальной аналоговой шкале (ВАШ) от 0 (наилучшее) до 10 (наихудшее).
20 минут

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University

Следователи

  • Главный следователь: jianheng zhang, MD, State Key Laboratory of Respiratory Disease

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июля 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 сентября 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 марта 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 марта 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

28 марта 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

7 мая 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 мая 2025 г.

Последняя проверка

1 марта 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • YLS2020(172)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться