Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Nevral respirasjonsdrift hos pasienter med kronisk obstruktiv lungesykdom

4. mai 2025 oppdatert av: Zhang Jianheng, The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University
For å undersøke forholdet mellom nevrale åndedrettsdrift (NRD), følelsen av dyspné og effekten av bronkodilatatoren på hvert stadium KOLS-pasienter.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Forskjellige KOLS-personer ble rekruttert. Administrering av bronkodilatatorer var forbudt 24 timer før forsøket. Etter påføring av topisk anestesi (10 % xylocain) ble forsøkspersonen bedt om å svelge flerpars esophageal elektrodekateteret gjennom nesen til riktig posisjon. Ved den første perioden ble de stabile signalene om spontan pusting (ca. 10 minutter) samlet inn som baselinedata. I den andre perioden inhalerte hvert individ sammensatt ipratropiumbromidløsning (3mg salbutamol og 500μg ipratropium, Boehringer Ingelheim Limited, Tyskland). Et multi-par esophageal elektrodekateter med 10 spoler som ga fem par elektroder ble brukt for å oppnå NRD-signalene. Alle NRD-signaler ble registrert før og etter at forbindelsen ipratropiumbromid ble inhalert (ca. 10 minutter). Forsøkspersonene skåret sin komfortfølelse med en visuell analog skala (VAS) fra 0 (best) til 10 (dårligst) i hver periode.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

44

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Kina
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kina, 520120
        • 1State Key Laboratory of Respiratory Disease, National clinical research center for respiratory disease, Guangzhou Institute of respiratory health. 2The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

35 år til 85 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Diagnosen KOLS ble stilt i henhold til retningslinjen for det globale initiativet for kronisk obstruktiv lungesykdom (GOLD).

-

Ekskluderingskriterier:

(1) Malignitet （2）Alvorlige hjerte- og karsykdommer （3）Nevromuskulær og brystveggdeformitet (4) Kardiovaskulær ustabilitet (hypotensjon, arytmier, hjerteinfarkt) (5) Endring i mental status; ikke samarbeidsvillige pasienter (6) Ekstrem overvekt (7) nyresvikt og alvorlige blodelektrolyttforstyrrelser (8) Astma-

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: bronkodilatatorer
sammensatt ipratropiumbromidløsning (3mg salbutamol og 500μg ipratropium, Boehringer Ingelheim Limited, Tyskland)
Legemiddel: sammensatt ipratropiumbromidløsning (3mg salbutamol og 500μg ipratropium, Boehringer Ingelheim Limited, Tyskland)
inhalert sammensatt ipratropiumbromidløsning (3mg salbutamol og 500μg ipratropium, Boehringer Ingelheim Limited, Tyskland)

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
endring av nevrale respirasjonsdrift
Tidsramme: 20 minutter
endring av nevrale respirasjonsdrift
20 minutter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
komfortfølelse
Tidsramme: 20 minutter
Forsøkspersonene skåret sin komfortfølelse med en visuell analog skala (VAS) fra 0 (best) til 10 (dårligst)
20 minutter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: jianheng zhang, MD, State Key Laboratory of Respiratory Disease

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2023

Primær fullføring (Faktiske)

1. juli 2023

Studiet fullført (Faktiske)

1. september 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. mars 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. mars 2023

Først lagt ut (Faktiske)

28. mars 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

7. mai 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

4. mai 2025

Sist bekreftet

1. mars 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • YLS2020(172)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere