PENB-blokin ja FICB:n analgeettisen tehon vertailu leikkauksen jälkeisillä lonkkamurtumapotilailla
lauantai 8. helmikuuta 2025 päivittänyt: Moazzam Ali, Pain Medicine Department
Ultraääniohjatun perikapsulaarisen hermoryhmän analgeettisen tehokkuuden vertailu lonkkamurtumapotilaiden fascia-illiaca-osaston tukkeutumiseen
Tämä tutkimus tehtiin arvioimaan kahta erilaista interventiota leikkauksen jälkeisen kivun hallintaan potilailla, joille tehdään lonkkaleikkauksia.
Viisikymmentä potilasta, jotka oli jaettu kahteen yhtä suureen ryhmään, oli mukana tutkimuksessa.
Ryhmän P potilaille annettiin perikapsulaarisen hermoryhmän (PENG) salpaus, kun taas ryhmän F potilaille annettiin fascia iliaca compartment -katkos (FICB).
Kipupisteet, käyttämällä numeerista arviointiasteikkoa mittausvälineenä, arvioitiin toimenpiteen jälkeen ykköseksi, kuudeksi, kahdeksatoista ja kaksikymmentäneljäksi ensisijaisena tuloksena.
Tramadolin kokonaiskulutus milligrammoina kirjattiin toissijaiseksi tulokseksi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
50
Vaihe
- Vaihe 2
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Lahore, Pakistan
- Pain Medicine Department
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- reisiluun murtuman kaulan kirurginen korjaus spinaalipuudutuksessa
Poissulkemiskriteerit:
- allergia paikallispuuduteille
- verenvuotohäiriöt
- sairaalloinen liikalihavuus, jonka BMI on yli 35
- kroonista kipua kärsiville potilaille
- huumeriippuvuus
- psykiatriset ongelmat
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Nelinkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: PNG-lohkoryhmä
|
10 ml 0,125 % isobarista bupivakaiinia injektoituna
|
|
Kokeellinen: FICB Group
|
20 ml 0,125 % isobarista bupivakaiinia injektoituna
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kivun pisteet Numeerinen arviointiasteikko
Aikaikkuna: 24 tuntia
|
Kipu pisteytettiin leikkauksen päätyttyä yksi, kuusi, kahdeksantoista ja kaksikymmentäneljä
|
24 tuntia
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tramadolin kokonaiskulutus
Aikaikkuna: 24 tuntia
|
Tramadolin kokonaiskulutus 24 tunnissa
|
24 tuntia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Moazzam Ali, Pain Medicine Department
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 1. huhtikuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 31. lokakuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 31. lokakuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 30. maaliskuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 30. maaliskuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 12. huhtikuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 8. helmikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Comparison PENG versus FICB
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .