Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравнение анальгетической эффективности блокады PENB с FICB у пациентов после оперативного перелома бедра

8 февраля 2025 г. обновлено: Moazzam Ali, Pain Medicine Department

Сравнение анальгетической эффективности блокады паракапсулярной группы нервов под ультразвуковым контролем по сравнению с блокадой подвздошной фасции у пациентов с переломом бедра

Это исследование было проведено для оценки двух различных вмешательств для послеоперационного контроля боли у пациентов, перенесших операции на бедре. В исследование были включены 50 пациентов, разделенных на две равные группы. Пациентам в группе P была проведена блокада перикапсулярной группы нервов (PENG), в то время как в группе F была проведена блокада компартмента подвздошной фасции (FICB). Оценка боли с использованием числовой рейтинговой шкалы в качестве инструмента измерения оценивалась в один, шесть, восемнадцать и двадцать четыре балла после процедуры в качестве основного результата. Общее потребление трамадола в миллиграммах регистрировалось как вторичный результат.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

50

Фаза

  • Фаза 2

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • хирургическая коррекция перелома шейки бедренной кости под спинальной анестезией

Критерий исключения:

  • аллергия на местные анестетики
  • нарушение свертываемости крови
  • Морбидное ожирение с ИМТ более 35
  • пациенты с хронической болью
  • наркотическая зависимость
  • психиатрические проблемы

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Четырехместный

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Блок-группа ПЕНГ
Лекарство: Блок ПЭНГ
10 мл 0,125% изобарического бупивакаина вводят инъекционно.
Экспериментальный: Группа ФИКБ
Лекарство: Блок ФИКБ
20 мл 0,125% изобарического бупивакаина вводят инъекционно.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценка боли по числовой шкале оценки
Временное ограничение: 24 часа
Боль оценивалась после завершения операции в один, шесть, восемнадцать и двадцать четыре балла.
24 часа

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Общее потребление трамадола
Временное ограничение: 24 часа
Общее потребление трамадола за сутки
24 часа

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Pain Medicine Department

Следователи

  • Главный следователь: Moazzam Ali, Pain Medicine Department

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 апреля 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 октября 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 октября 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 марта 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 марта 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

12 апреля 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 февраля 2025 г.

Последняя проверка

1 марта 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • Comparison PENG versus FICB

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться