Comparação da eficácia analgésica do bloqueio PENB com FICB em pacientes pós-operatórios de fratura de quadril
8 de fevereiro de 2025 atualizado por: Moazzam Ali, Pain Medicine Department
Comparação da eficácia analgésica do bloqueio do grupo do nervo pericapsular guiado por ultrassom versus bloqueio do compartimento da fáscia ilíaca em pacientes com fratura de quadril
Este estudo foi feito para avaliar duas diferentes intervenções para o controle da dor pós-operatória em pacientes submetidos a cirurgias de quadril.
Cinquenta pacientes, divididos em dois grupos iguais, foram incluídos no estudo.
Os pacientes do Grupo P receberam bloqueio do grupo do nervo pericapsular (PENG), enquanto os do Grupo F receberam bloqueio do compartimento da fáscia ilíaca (FICB).
A pontuação da dor, usando a escala de classificação numérica como ferramenta de medição, foi avaliada em um, seis, dezoito e vinte e quatro após o procedimento como resultado primário.
O consumo total de tramadol em miligramas foi registrado como desfecho secundário.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
50
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Lahore, Paquistão
- Pain Medicine Department
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- correção cirúrgica do colo da fratura do fêmur sob raquianestesia
Critério de exclusão:
- alergia a anestésicos locais
- distúrbios hemorrágicos
- obesidade mórbida com IMC acima de 35
- pacientes de dor crônica
- dependência de drogas
- problemas psiquiátricos
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Quadruplicar
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Grupo de Blocos PENG
|
10ml de bupivacaína isobárica a 0,125% injetada
|
|
Experimental: Grupo FICB
|
20ml de bupivacaína isobárica a 0,125% injetada
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Pontuação da dor usando a escala de classificação numérica
Prazo: 24 horas
|
Dor pontuada avaliada após a conclusão da cirurgia em um, seis, dezoito e vinte e quatro
|
24 horas
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Consumo total de Tramadol
Prazo: 24 horas
|
Consumo total de tramadol em vinte e quatro horas
|
24 horas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Moazzam Ali, Pain Medicine Department
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de abril de 2022
Conclusão Primária (Real)
31 de outubro de 2022
Conclusão do estudo (Real)
31 de outubro de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
30 de março de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
30 de março de 2023
Primeira postagem (Real)
12 de abril de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de março de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
8 de fevereiro de 2025
Última verificação
1 de março de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Comparison PENG versus FICB
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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