Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Aterian jälkeisten "harjoitusvälipalojen" vaikutus proteiini- ja glukoosiaineenvaihduntaan ikääntyneiden aikuisten askelten vähennysjakson jälkeen

tiistai 11. heinäkuuta 2023 päivittänyt: Daniel Moore, University of Toronto

Aterian jälkeisten "harjoituksen välipalojen" vaikutus proteiini- ja glukoosiaineenvaihduntaan ikääntyneiden aikuisten askelten vähennysjakson jälkeen

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida 3 päivää vähentyneen fyysisen aktiivisuuden (<1500 askelta/vrk) vaikutusta "harjoitusvälipalojen" kanssa/ilman (15 tuolituolia, pohkeiden nosto 30 minuutin välein) luustolihasten aineenvaihdunnan terveyteen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Monet aikuiset menettävät vähitellen lihaksen kokoa, voimaa ja toimintaa 50 vuoden iän jälkeen. Näiden menetysten uskotaan tapahtuvan nopeammin alentuneen aktiivisuuden jaksoissa (esim. alhaisemmat askelmäärät tai fyysiset liikkeet sairaana tai loukkaantuneena), ja niitä voi olla vaikea saada takaisin vain palaamalla aiemmin normaaliin aktiivisuustilaan. Tällaiset alentuneen aktiivisuuden jaksot voivat myös heikentää elimistön kykyä käyttää kulutetussa ruoassa olevia ravintoaineita (esim. proteiineja ja hiilihydraatteja), mikä lisää haurauden, tyypin 2 diabeteksen ja viime kädessä heikentyneen elämänlaadun riskiä. On tärkeää tunnistaa strategiat, joilla estetään nämä lihaskoon, voiman ja toiminnan heikkeneminen erityisesti alentuneen aktiivisuuden aikoina.

Äskettäin laboratoriomme on havainnut, että toistuvien kehonpainoisten tuolikyykkyjen tekeminen (toistuva istuminen seisomaan ja pohje nostettuna) yhden päivän aikana, kun aktiivisuus on vähentynyt, parantaa lihaksen kykyä käyttää hiilihydraatteja ja proteiineja, mikä voi olla varteenotettava strategia kompensoimaan askelten vähentämisen negatiiviset vaikutukset lihasten terveyteen.

Tässä tutkimuksessa tutkijat arvioivat, vähentääkö kehonpainoisten tuolikyykkyjen suorittaminen säännöllisin väliajoin (eli välipalat) askelten vähentämisen kielteisiä vaikutuksia hiilihydraatti- ja proteiiniaineenvaihduntaan aterian jälkeen. Tutkijat määrittävät "harjoitusvälipalojen" (15 tuolin seisontatuolia, joissa pohkeet nostetaan 30 minuutin välein) verrattuna istuvaan lepoon proteiini- ja hiilihydraattiaineenvaihduntaan kolmen päivän askelleikkauksen jälkeen. Tutkijat arvioivat myös, kuinka nämä vasteet verrataan kolmen päivän normaalin (eli tavanomaisen) toiminnan jälkeen havaittuihin vasteisiin.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

20

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5S 2C9

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Terveet vanhemmat (ikä: 60-80 v) aikuiset
  • BMI normaalista ylipainoon (18,5-29,9 kg/m2)

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden säännöllinen käyttö (poikkeuksena päivittäinen pieniannoksinen aspiriini)
  • Alkoholin kulutus tutkimusjakson aikana
  • Antikoagulanttien käyttö
  • Kävelijän, kepin tai apuvälineen käyttö
  • Nykyinen tai äskettäin hoidettu syöpä
  • Tartuntatauti tai maha-suolikanavan sairaus
  • Kyvyttömyys noudattaa tutkimusprotokollaa (esim. > 1 500 askelta päivässä askelten vähentämisvaiheen aikana)
  • Säännöllinen tupakan käyttö
  • Itse ilmoittama laiton huumeidenkäyttö (esim. kasvuhormoni, testosteroni jne.)
  • Diagnosoitu krooninen sairaus (esim. tyypin 2 diabetes, sydänsairaus, kilpirauhasen sairaus)
  • Hormonikorvaushoito

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: Tavanomaista toimintaa
Kolmen päivän tavanomaisen toiminnan jälkeen suoritetaan aineenvaihduntakoe, jossa osallistujilta (10M/10F) arvioidaan anabolinen vaste proteiini-hiilihydraattiaterialle.
Osallistujat käyvät läpi aineenvaihduntatutkimuksen, jossa arvioidaan anabolista vastetta proteiini-hiilihydraattiaterialle.
Kokeellinen: Vaiheiden vähentäminen
Osallistujat kokevat kolme päivää vähemmän fyysistä aktiivisuutta (<1 500 askelta/päivä) ennen aineenvaihduntakoetta selvittääkseen anabolisen vasteen proteiini-hiilihydraattiaterialle.
Osallistujat käyvät läpi aineenvaihduntatutkimuksen, jossa arvioidaan anabolista vastetta proteiini-hiilihydraattiaterialle.
Osallistujat (n = 10; 5F/5M) satunnaistetaan suorittamaan 15 istuma-seisoma-istutusta ja pohkeiden nosto 30 minuutin välein lihasbiopsioiden välisen 4 tunnin ajan
Muut nimet:
  • Harjoitusvälipalat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Myofibrillaaristen proteiinien synteesinopeudet
Aikaikkuna: 5 tuntia
Myofibrillaaristen proteiinien synteesinopeudet on arvioitu sisällyttämällä molempiin käsivarsiin oraalista stabiilia isotooppimerkkiainetta.
5 tuntia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Koko kehon proteiinin vaihtuvuus
Aikaikkuna: 5 tuntia
Koko kehon proteiinin vaihtuvuus arvioitu oraalisilla stabiileilla isotooppimerkkiaineilla molemmissa käsivarsissa.
5 tuntia
Aminohappohapetus ja nettoproteiinitasapaino
Aikaikkuna: 5 tuntia
Aminohappohapetus ja nettoproteiinitasapaino arvioitu oraalisilla merkkiaineilla molemmissa käsissä. Nettoproteiinitasapaino on johdettu aminohappojen saannin (tunnettu) ja aminohappojen kokonaishapetuksen välisestä erosta 5 tunnin mittausjakson aikana.
5 tuntia
Aterian jälkeinen insuliinialue käyrän alla (AUC) sekoitettuun makroravintoaamiaiseen
Aikaikkuna: 5 tuntia aterian jälkeen
Plasman insuliinikonsentraatio, joka mitataan entsyymikytkentäisellä immunosorbenttimäärityksellä (ELISA) käyrän alla olevalla alueella (AUC), kvantifioidaan käyttämällä puolisuunnikkaan muotoista sääntöä.
5 tuntia aterian jälkeen
Aterian jälkeinen glukoosialue käyrän alla (AUC) sekoitettuun makroravintoaamiaiseen
Aikaikkuna: 5 tuntia aterian jälkeen
Heksokinaasimenetelmällä mitattu plasman glukoosipitoisuus käyrän alla oleva pinta-ala (AUC) kvantifioidaan käyttämällä puolisuunnikkaan muotoista sääntöä.
5 tuntia aterian jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Hugo JW Fung, PhD, University of Toronto
  • Päätutkija: Daniel R Moore, PhD, University of Toronto

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. huhtikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. elokuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 21. helmikuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 30. maaliskuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 12. huhtikuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 13. heinäkuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 11. heinäkuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. heinäkuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa