- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05810272
Impacto de los 'refrigerios para hacer ejercicio' posprandiales en el metabolismo de las proteínas y la glucosa después de un período de reducción gradual en adultos mayores
El impacto de los 'refrigerios para hacer ejercicio' posprandiales en el metabolismo de las proteínas y la glucosa después de un período de reducción gradual en adultos mayores
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Muchos adultos pierden gradualmente tamaño muscular, fuerza y función después de los 50 años. Se cree que estas pérdidas ocurren más rápido con períodos de actividad reducida (p. ej., menor número de pasos o movimiento físico cuando se está enfermo o lesionado) y pueden ser difíciles de recuperar simplemente volviendo a un estado de actividad normal anterior. Dichos períodos de actividad reducida también pueden afectar la capacidad del cuerpo para utilizar los nutrientes de los alimentos consumidos (por ejemplo, proteínas y carbohidratos), lo que aumenta el riesgo de fragilidad, diabetes tipo 2 y, en última instancia, una calidad de vida reducida. Es importante identificar estrategias para prevenir estas pérdidas de tamaño, fuerza y función muscular, especialmente durante períodos de actividad reducida.
Recientemente, nuestro laboratorio descubrió que realizar sentadillas en silla con el peso corporal repetidas (sentarse y ponerse de pie repetidamente con una elevación de la pantorrilla) durante un solo día de actividad reducida mejora la capacidad del músculo para usar carbohidratos y proteínas, lo que puede ser una estrategia viable para compensar la efectos negativos de la reducción de pasos en la salud muscular.
En este estudio, los investigadores evaluarán si completar sentadillas en silla con peso corporal a intervalos regulares (es decir, 'refrigerios de ejercicio') reduce los efectos negativos de la reducción de pasos en el metabolismo de carbohidratos y proteínas después de una comida. Los investigadores determinarán el impacto de los 'snacks de ejercicio' (15 sillas de pie con levantamientos de pantorrillas cada 30 minutos) en comparación con el descanso sentado en el metabolismo de proteínas y carbohidratos después de tres días de reducción de pasos. Los investigadores también evaluarán cómo se comparan estas respuestas con las observadas después de tres días de actividad normal (es decir, habitual).
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Daniel R Moore, PhD
- Número de teléfono: 4169464088
- Correo electrónico: dr.moore@utoronto.ca
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Matthew J Lees, PhD
- Correo electrónico: matthew.lees@utoronto.ca
Ubicaciones de estudio
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Canadá, M5S 2C9
- Reclutamiento
- Goldring Center for High Performance Sport
-
Contacto:
- Matthew J Lees, PhD
- Número de teléfono: 416-946-0400
- Correo electrónico: matthew.lees@utoronto.ca
-
Contacto:
- Hugo JW Fung, PhD (c)
- Correo electrónico: hugojernwai.fung@utoronto.ca
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Adultos mayores sanos (edad: 60-80 años)
- IMC entre normal y sobrepeso (18,5-29,9 kg/m2)
Criterio de exclusión:
- Uso regular de medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (con la excepción de aspirina diaria en dosis bajas)
- Consumo de alcohol durante el período de estudio
- Uso de anticoagulantes
- Uso de un andador, bastón o dispositivo de asistencia para caminar
- Cáncer actual o recientemente remitido
- Enfermedad infecciosa o gastrointestinal
- Incapacidad para cumplir con el protocolo del estudio (p. ej., >1500 pasos/día durante la fase de reducción de pasos)
- Consumo habitual de tabaco
- Consumo de drogas ilícitas autorreportado (p. hormona del crecimiento, testosterona, etc.)
- Enfermedad crónica diagnosticada (p. diabetes tipo 2, enfermedad cardíaca, enfermedad de la tiroides)
- Terapia de reemplazo hormonal
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Otro: Actividad Habitual
Después de tres días de actividad habitual, se completará una prueba metabólica en la que se evaluará la respuesta anabólica de los participantes (10M/10F) a una comida de proteínas y carbohidratos.
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Los participantes se someterán a una prueba metabólica para evaluar su respuesta anabólica a una comida de proteínas y carbohidratos.
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Experimental: Reducción de pasos
Los participantes se someterán a tres días de actividad física reducida (<1500 pasos/día) antes de una prueba metabólica para establecer su respuesta anabólica a una comida de proteínas y carbohidratos.
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Los participantes se someterán a una prueba metabólica para evaluar su respuesta anabólica a una comida de proteínas y carbohidratos.
Los participantes (n=10; 5F/5M) serán asignados aleatoriamente para realizar 15 levantamientos de pantorrilla cada 30 minutos durante las 4 horas entre biopsias musculares.
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Tasas de síntesis de proteínas miofibrilares
Periodo de tiempo: 5 horas
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Tasas de síntesis de proteínas miofibrilares evaluadas mediante la incorporación de un trazador de isótopos estables orales en ambos brazos.
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5 horas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Recambio de proteínas de todo el cuerpo
Periodo de tiempo: 5 horas
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Renovación de proteínas de todo el cuerpo evaluada mediante trazadores de isótopos estables orales en ambos brazos.
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5 horas
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Oxidación de aminoácidos y balance neto de proteínas
Periodo de tiempo: 5 horas
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Oxidación de aminoácidos y balance neto de proteínas evaluado por trazadores orales en ambos brazos.
El balance neto de proteínas se deriva de la diferencia entre la ingesta de aminoácidos (conocida) y la oxidación total de aminoácidos durante el período de medición de 5 horas.
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5 horas
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Área bajo la curva (AUC) de insulina posprandial para desayuno de macronutrientes mixtos
Periodo de tiempo: 5 horas posprandiales
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La concentración de insulina plasmática medida por el área bajo la curva (AUC) del ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA) se cuantificará utilizando la regla trapezoidal.
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5 horas posprandiales
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Área bajo la curva (AUC) de glucosa posprandial para desayuno de macronutrientes mixtos
Periodo de tiempo: 5 horas posprandiales
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La concentración de glucosa en plasma medida por el método de la hexocinasa, el área bajo la curva (AUC) se cuantificará utilizando la regla trapezoidal.
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5 horas posprandiales
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Hugo JW Fung, PhD, University of Toronto
- Investigador principal: Daniel R Moore, PhD, University of Toronto
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- ESPEN
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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