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Impacto de los 'refrigerios para hacer ejercicio' posprandiales en el metabolismo de las proteínas y la glucosa después de un período de reducción gradual en adultos mayores

11 de julio de 2023 actualizado por: Daniel Moore, University of Toronto

El impacto de los 'refrigerios para hacer ejercicio' posprandiales en el metabolismo de las proteínas y la glucosa después de un período de reducción gradual en adultos mayores

El propósito de este estudio es evaluar el impacto de 3 días de actividad física reducida (<1500 pasos/día) con/sin 'refrigerios de ejercicio' (15 paradas de silla con elevaciones de pantorrillas cada 30 minutos) en la salud metabólica del músculo esquelético.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Muchos adultos pierden gradualmente tamaño muscular, fuerza y ​​función después de los 50 años. Se cree que estas pérdidas ocurren más rápido con períodos de actividad reducida (p. ej., menor número de pasos o movimiento físico cuando se está enfermo o lesionado) y pueden ser difíciles de recuperar simplemente volviendo a un estado de actividad normal anterior. Dichos períodos de actividad reducida también pueden afectar la capacidad del cuerpo para utilizar los nutrientes de los alimentos consumidos (por ejemplo, proteínas y carbohidratos), lo que aumenta el riesgo de fragilidad, diabetes tipo 2 y, en última instancia, una calidad de vida reducida. Es importante identificar estrategias para prevenir estas pérdidas de tamaño, fuerza y ​​función muscular, especialmente durante períodos de actividad reducida.

Recientemente, nuestro laboratorio descubrió que realizar sentadillas en silla con el peso corporal repetidas (sentarse y ponerse de pie repetidamente con una elevación de la pantorrilla) durante un solo día de actividad reducida mejora la capacidad del músculo para usar carbohidratos y proteínas, lo que puede ser una estrategia viable para compensar la efectos negativos de la reducción de pasos en la salud muscular.

En este estudio, los investigadores evaluarán si completar sentadillas en silla con peso corporal a intervalos regulares (es decir, 'refrigerios de ejercicio') reduce los efectos negativos de la reducción de pasos en el metabolismo de carbohidratos y proteínas después de una comida. Los investigadores determinarán el impacto de los 'snacks de ejercicio' (15 sillas de pie con levantamientos de pantorrillas cada 30 minutos) en comparación con el descanso sentado en el metabolismo de proteínas y carbohidratos después de tres días de reducción de pasos. Los investigadores también evaluarán cómo se comparan estas respuestas con las observadas después de tres días de actividad normal (es decir, habitual).

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

20

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Daniel R Moore, PhD
  • Número de teléfono: 4169464088
  • Correo electrónico: dr.moore@utoronto.ca

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canadá, M5S 2C9

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Adultos mayores sanos (edad: 60-80 años)
  • IMC entre normal y sobrepeso (18,5-29,9 kg/m2)

Criterio de exclusión:

  • Uso regular de medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (con la excepción de aspirina diaria en dosis bajas)
  • Consumo de alcohol durante el período de estudio
  • Uso de anticoagulantes
  • Uso de un andador, bastón o dispositivo de asistencia para caminar
  • Cáncer actual o recientemente remitido
  • Enfermedad infecciosa o gastrointestinal
  • Incapacidad para cumplir con el protocolo del estudio (p. ej., >1500 pasos/día durante la fase de reducción de pasos)
  • Consumo habitual de tabaco
  • Consumo de drogas ilícitas autorreportado (p. hormona del crecimiento, testosterona, etc.)
  • Enfermedad crónica diagnosticada (p. diabetes tipo 2, enfermedad cardíaca, enfermedad de la tiroides)
  • Terapia de reemplazo hormonal

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: Actividad Habitual
Después de tres días de actividad habitual, se completará una prueba metabólica en la que se evaluará la respuesta anabólica de los participantes (10M/10F) a una comida de proteínas y carbohidratos.
Los participantes se someterán a una prueba metabólica para evaluar su respuesta anabólica a una comida de proteínas y carbohidratos.
Experimental: Reducción de pasos
Los participantes se someterán a tres días de actividad física reducida (<1500 pasos/día) antes de una prueba metabólica para establecer su respuesta anabólica a una comida de proteínas y carbohidratos.
Los participantes se someterán a una prueba metabólica para evaluar su respuesta anabólica a una comida de proteínas y carbohidratos.
Los participantes (n=10; 5F/5M) serán asignados aleatoriamente para realizar 15 levantamientos de pantorrilla cada 30 minutos durante las 4 horas entre biopsias musculares.
Otros nombres:
  • Aperitivos para hacer ejercicio

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasas de síntesis de proteínas miofibrilares
Periodo de tiempo: 5 horas
Tasas de síntesis de proteínas miofibrilares evaluadas mediante la incorporación de un trazador de isótopos estables orales en ambos brazos.
5 horas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Recambio de proteínas de todo el cuerpo
Periodo de tiempo: 5 horas
Renovación de proteínas de todo el cuerpo evaluada mediante trazadores de isótopos estables orales en ambos brazos.
5 horas
Oxidación de aminoácidos y balance neto de proteínas
Periodo de tiempo: 5 horas
Oxidación de aminoácidos y balance neto de proteínas evaluado por trazadores orales en ambos brazos. El balance neto de proteínas se deriva de la diferencia entre la ingesta de aminoácidos (conocida) y la oxidación total de aminoácidos durante el período de medición de 5 horas.
5 horas
Área bajo la curva (AUC) de insulina posprandial para desayuno de macronutrientes mixtos
Periodo de tiempo: 5 horas posprandiales
La concentración de insulina plasmática medida por el área bajo la curva (AUC) del ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA) se cuantificará utilizando la regla trapezoidal.
5 horas posprandiales
Área bajo la curva (AUC) de glucosa posprandial para desayuno de macronutrientes mixtos
Periodo de tiempo: 5 horas posprandiales
La concentración de glucosa en plasma medida por el método de la hexocinasa, el área bajo la curva (AUC) se cuantificará utilizando la regla trapezoidal.
5 horas posprandiales

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Director de estudio: Hugo JW Fung, PhD, University of Toronto
  • Investigador principal: Daniel R Moore, PhD, University of Toronto

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de abril de 2023

Finalización primaria (Estimado)

1 de marzo de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

1 de agosto de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de febrero de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de marzo de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

12 de abril de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

13 de julio de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de julio de 2023

Última verificación

1 de julio de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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