Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Impatto degli "spuntini da esercizio" postprandiali sul metabolismo delle proteine ​​e del glucosio dopo un periodo di riduzione del passo negli anziani

11 luglio 2023 aggiornato da: Daniel Moore, University of Toronto

L'impatto degli "spuntini da esercizio" postprandiali sul metabolismo delle proteine ​​e del glucosio dopo un periodo di riduzione del passo negli anziani

Lo scopo di questo studio è valutare l'impatto di 3 giorni di attività fisica ridotta (<1500 passi/giorno) con/senza 'spuntini da esercizio' (15 sedie con sollevamenti dei polpacci ogni 30 minuti) sulla salute metabolica del muscolo scheletrico.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Molti adulti perdono gradualmente dimensioni, forza e funzionalità muscolare dopo i 50 anni. Si ritiene che queste perdite si verifichino più rapidamente con periodi di attività ridotta (ad esempio, numero di passi o movimenti fisici inferiori quando si è malati o infortunati) e possono essere difficili da recuperare semplicemente tornando a uno stato di attività normale in precedenza. Tali periodi di attività ridotta possono anche compromettere la capacità del corpo di utilizzare i nutrienti nel cibo consumato (ad es. Proteine ​​e carboidrati), il che aumenta il rischio di fragilità, diabete di tipo 2 e, in definitiva, una ridotta qualità della vita. È importante identificare strategie per prevenire queste perdite di dimensioni, forza e funzione muscolare, specialmente durante i periodi di attività ridotta.

Recentemente, il nostro laboratorio ha scoperto che l'esecuzione ripetuta di squat su sedia a corpo libero (sit-to-stand ripetuti con sollevamento dei polpacci) durante un solo giorno di attività ridotta migliora la capacità del muscolo di utilizzare carboidrati e proteine, che può essere una strategia praticabile per compensare il effetti negativi della riduzione del passo sulla salute muscolare.

In questo studio, i ricercatori valuteranno se il completamento degli squat su sedia a corpo libero a intervalli regolari (cioè "spuntini da esercizio") riduce gli effetti negativi della riduzione del passo sul metabolismo dei carboidrati e delle proteine ​​dopo un pasto. Gli investigatori determineranno l'impatto degli "spuntini da esercizio" (15 sedie in piedi con sollevamenti dei polpacci ogni 30 minuti) rispetto al riposo seduto sul metabolismo delle proteine ​​e dei carboidrati dopo tre giorni di riduzione del passo. Gli investigatori valuteranno anche come queste risposte si confrontano con quelle osservate dopo tre giorni di attività normale (cioè abituale).

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

20

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Adulti anziani sani (età: 60-80 anni).
  • BMI tra normale e sovrappeso (18,5-29,9 kg/m2)

Criteri di esclusione:

  • Uso regolare di farmaci antinfiammatori non steroidei (ad eccezione dell'aspirina giornaliera a basso dosaggio)
  • Consumo di alcol durante il periodo di studio
  • Uso di anticoagulanti
  • Uso di un deambulatore, un bastone o un dispositivo per la deambulazione assistita
  • Cancro in atto o remesso di recente
  • Malattie infettive o gastrointestinali
  • Incapacità di rispettare il protocollo dello studio (ad esempio, >1.500 passi/giorno durante la fase di riduzione dei passi)
  • Uso regolare di tabacco
  • Consumo illecito di sostanze stupefacenti autodichiarato (ad es. ormone della crescita, testosterone, ecc.)
  • Malattia cronica diagnosticata (ad es. diabete di tipo 2, malattie cardiache, malattie della tiroide)
  • Terapia ormonale sostitutiva

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: Attività abituale
Dopo tre giorni di attività abituale, verrà completata una prova metabolica in cui i partecipanti (10M/10F) saranno valutati per la loro risposta anabolica a un pasto proteico-carboidrato.
I partecipanti saranno sottoposti a una prova metabolica per valutare la loro risposta anabolica a un pasto proteico-carboidrato.
Sperimentale: Step-Riduzione
I partecipanti saranno sottoposti a tre giorni di attività fisica ridotta (<1.500 passi/giorno) prima di una prova metabolica per stabilire la loro risposta anabolica a un pasto proteico-carboidrato.
I partecipanti saranno sottoposti a una prova metabolica per valutare la loro risposta anabolica a un pasto proteico-carboidrato.
I partecipanti (n = 10; 5F/5M) saranno randomizzati per eseguire 15 sit-to-stand con sollevamento del polpaccio ogni 30 minuti per la durata di 4 ore tra le biopsie muscolari
Altri nomi:
  • Snack per esercizi

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tassi di sintesi proteica miofibrillare
Lasso di tempo: 5 ore
Tassi di sintesi proteica miofibrillare valutati mediante l'incorporazione di tracciante isotopico stabile orale in entrambi i bracci.
5 ore

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Turnover proteico di tutto il corpo
Lasso di tempo: 5 ore
Turnover proteico di tutto il corpo valutato mediante traccianti isotopici stabili orali in entrambe le braccia.
5 ore
Ossidazione degli amminoacidi e bilancio proteico netto
Lasso di tempo: 5 ore
Ossidazione degli aminoacidi e bilancio proteico netto valutati da traccianti orali in entrambi i bracci. Il bilancio proteico netto deriva dalla differenza tra l'assunzione di aminoacidi (nota) e l'ossidazione totale degli aminoacidi durante il periodo di misurazione di 5 ore.
5 ore
Area sotto la curva dell'insulina postprandiale (AUC) a colazione mista di macronutrienti
Lasso di tempo: 5 ore postprandiali
La concentrazione plasmatica di insulina misurata mediante saggio di immunoassorbimento enzimatico (ELISA) area sotto la curva (AUC) sarà quantificata utilizzando la regola trapezoidale.
5 ore postprandiali
Area glicemica postprandiale sotto la curva (AUC) a colazione mista di macronutrienti
Lasso di tempo: 5 ore postprandiali
La concentrazione plasmatica di glucosio misurata con il metodo dell'area sotto la curva (AUC) dell'esochinasi sarà quantificata utilizzando la regola trapezoidale.
5 ore postprandiali

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Hugo JW Fung, PhD, University of Toronto
  • Investigatore principale: Daniel R Moore, PhD, University of Toronto

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 aprile 2023

Completamento primario (Stimato)

1 marzo 2024

Completamento dello studio (Stimato)

1 agosto 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 febbraio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 marzo 2023

Primo Inserito (Effettivo)

12 aprile 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

13 luglio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 luglio 2023

Ultimo verificato

1 luglio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Malattie del sistema nervoso

Prove cliniche su Prova metabolica

Sottoscrivi