Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние постпрандиальных «тренировочных перекусов» на метаболизм белков и глюкозы после периода снижения ступеней у пожилых людей

11 июля 2023 г. обновлено: Daniel Moore, University of Toronto
Целью этого исследования является оценка влияния 3-дневной сниженной физической активности (<1500 шагов в день) с/без «тренировочных закусок» (15 стояний на стуле с подъемами на носки каждые 30 минут) на метаболическое здоровье скелетных мышц.

Обзор исследования

Подробное описание

Многие взрослые постепенно теряют размер, силу и функцию мышц после 50 лет. Считается, что эти потери происходят быстрее с периодами сниженной активности (например, меньшее количество шагов или физическое движение при болезни или травме), и их может быть трудно восстановить, просто вернувшись к ранее нормальному статусу активности. Такие периоды сниженной активности могут также ухудшить способность организма использовать питательные вещества из потребляемой пищи (например, белки и углеводы), что увеличивает риск слабости, диабета 2 типа и, в конечном итоге, снижения качества жизни. Важно определить стратегии для предотвращения этих потерь в размере, силе и функции мышц, особенно в периоды пониженной активности.

Недавно наша лаборатория обнаружила, что повторные приседания на стуле с собственным весом (повторные приседания с подъемом икры) в течение одного дня с пониженной активностью улучшают способность мышц использовать углеводы и белки, что может быть жизнеспособной стратегией для компенсации негативное влияние уменьшения шага на здоровье мышц.

В этом исследовании исследователи оценят, снижает ли регулярное выполнение приседаний со стулом с собственным весом (т. Исследователи определят влияние «перекусов для упражнений» (15 стояний на стуле с подъемами ножек каждые 30 минут) по сравнению с отдыхом сидя на белковый и углеводный обмен после трехдневного сокращения шагов. Исследователи также оценят, как эти реакции сравниваются с теми, которые наблюдаются после трех дней нормальной (то есть привычной) активности.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

20

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Daniel R Moore, PhD
  • Номер телефона: 4169464088
  • Электронная почта: dr.moore@utoronto.ca

Учебное резервное копирование контактов

Места учебы

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Канада, M5S 2C9
        • Рекрутинг
        • Goldring Center for High Performance Sport
        • Контакт:
          • Matthew J Lees, PhD
          • Номер телефона: 416-946-0400
          • Электронная почта: matthew.lees@utoronto.ca
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Здоровые пожилые (возраст: 60-80 лет) взрослые
  • ИМТ между нормальным и избыточным весом (18,5-29,9 кг/м2)

Критерий исключения:

  • Регулярное применение нестероидных противовоспалительных препаратов (за исключением ежедневного приема низких доз аспирина)
  • Употребление алкоголя в период исследования
  • Использование антикоагулянтов
  • Использование ходунков, трости или вспомогательного устройства для ходьбы
  • Текущий или недавно перенесенный рак
  • Инфекционное или желудочно-кишечное заболевание
  • Неспособность соблюдать протокол исследования (например, > 1500 шагов в день на этапе уменьшения ступеней)
  • Регулярное употребление табака
  • Сообщения о незаконном употреблении наркотиков (например, гормон роста, тестостерон и др.)
  • Диагностированные хронические заболевания (например, сахарный диабет 2 типа, болезни сердца, заболевания щитовидной железы)
  • Гормональная заместительная терапия

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: Привычная активность
После трех дней обычной активности будет завершено метаболическое испытание, в ходе которого участников (10M/10F) оценят на предмет их анаболической реакции на белково-углеводную пищу.
Участники пройдут метаболическое испытание, чтобы оценить их анаболическую реакцию на белково-углеводную пищу.
Экспериментальный: Ступенчатое уменьшение
Участники пройдут три дня с уменьшенной физической активностью (<1500 шагов в день) перед метаболическим испытанием, чтобы установить их анаболическую реакцию на белково-углеводную пищу.
Участники пройдут метаболическое испытание, чтобы оценить их анаболическую реакцию на белково-углеводную пищу.
Участники (n = 10; 5Ж/5М) будут рандомизированы для выполнения 15 переходов из положения сидя в положение стоя с подъемами на носки каждые 30 минут в течение 4 часов между биопсиями мышц.
Другие имена:
  • Закуски для упражнений

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Скорость синтеза миофибриллярного белка
Временное ограничение: 5 часов
Скорость синтеза миофибриллярного белка, оцененная путем включения перорального индикатора стабильного изотопа в обеих руках.
5 часов

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Обмен белка в организме
Временное ограничение: 5 часов
Обмен белка в организме оценивали с помощью пероральных индикаторов стабильных изотопов в обеих группах.
5 часов
Окисление аминокислот и чистый белковый баланс
Временное ограничение: 5 часов
Окисление аминокислот и общий белковый баланс оценивали с помощью пероральных индикаторов в обеих группах. Чистый белковый баланс определяется по разнице между потреблением аминокислот (известным) и общим окислением аминокислот за 5-часовой период измерения.
5 часов
Постпрандиальная площадь инсулина под кривой (AUC) по отношению к смешанному завтраку макронутриентов
Временное ограничение: 5 часов после приема пищи
Концентрация инсулина в плазме, измеренная с помощью твердофазного иммуноферментного анализа (ELISA), площадь под кривой (AUC) будет количественно определена с использованием правила трапеций.
5 часов после приема пищи
Постпрандиальная площадь глюкозы под кривой (AUC) по отношению к завтраку со смешанными макроэлементами
Временное ограничение: Через 5 часов после еды
Концентрация глюкозы в плазме, измеренная гексокиназным методом, площадь под кривой (AUC) будет количественно определена с использованием правила трапеций.
Через 5 часов после еды

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Директор по исследованиям: Hugo JW Fung, PhD, University of Toronto
  • Главный следователь: Daniel R Moore, PhD, University of Toronto

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 апреля 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 марта 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 августа 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 февраля 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 марта 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

12 апреля 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

13 июля 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 июля 2023 г.

Последняя проверка

1 июля 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Заболевания нервной системы

Клинические исследования Метаболическое испытание

Подписаться