Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Impact des « collations d'exercice » postprandiales sur le métabolisme des protéines et du glucose après une période de réduction des pas chez les personnes âgées

11 juillet 2023 mis à jour par: Daniel Moore, University of Toronto

L'impact des « collations d'exercice » postprandiales sur le métabolisme des protéines et du glucose après une période de réduction des pas chez les personnes âgées

Le but de cette étude est d'évaluer l'impact d'une activité physique réduite de 3 jours (<1 500 pas/jour) avec/sans « collations d'exercice » (15 positions assises avec soulèvement du mollet toutes les 30 minutes) sur la santé métabolique des muscles squelettiques.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

De nombreux adultes perdent progressivement de la taille, de la force et des fonctions musculaires après l'âge de 50 ans. On pense que ces pertes se produisent plus rapidement avec des périodes d'activité réduite (par exemple, un nombre de pas inférieur ou un mouvement physique en cas de maladie ou de blessure) et peuvent être difficiles à récupérer en revenant simplement à un état d'activité auparavant normal. De telles périodes d'activité réduite peuvent également altérer la capacité du corps à utiliser les nutriments contenus dans les aliments consommés (par exemple, les protéines et les glucides), ce qui augmente le risque de fragilité, de diabète de type 2 et, finalement, une qualité de vie réduite. Il est important d'identifier des stratégies pour prévenir ces pertes de taille, de force et de fonction musculaires, en particulier pendant les périodes d'activité réduite.

Récemment, notre laboratoire a découvert que l'exécution de squats répétés sur chaise au poids du corps (positions assises debout répétées avec élévation des mollets) au cours d'une seule journée d'activité réduite améliore la capacité du muscle à utiliser les glucides et les protéines, ce qui peut être une stratégie viable pour compenser le effets négatifs de la réduction des pas sur la santé musculaire.

Dans cette étude, les chercheurs évalueront si le fait d'effectuer des squats de chaise de poids corporel à intervalles réguliers (c'est-à-dire des « collations d'exercice ») réduit les effets négatifs de la réduction des pas sur le métabolisme des glucides et des protéines après un repas. Les chercheurs détermineront l'impact des « collations d'exercice » (15 positions assises avec soulèvement du mollet toutes les 30 minutes) par rapport au repos assis sur le métabolisme des protéines et des glucides après trois jours de réduction des pas. Les enquêteurs évalueront également comment ces réponses se comparent à celles observées après trois jours d'activité normale (c'est-à-dire habituelle).

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

20

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Adultes âgés en bonne santé (âge : 60-80 ans)
  • IMC entre normal et surpoids (18,5-29,9 kg/m2)

Critère d'exclusion:

  • Utilisation régulière d'anti-inflammatoires non stéroïdiens (à l'exception de l'aspirine à faible dose quotidienne)
  • Consommation d'alcool pendant la période d'étude
  • Utilisation d'anticoagulants
  • Utilisation d'un déambulateur, d'une canne ou d'un appareil d'aide à la marche
  • Cancer actuel ou récemment décédé
  • Maladie infectieuse ou gastro-intestinale
  • Incapacité à se conformer au protocole de l'étude (par exemple,> 1 500 pas / jour pendant la phase de réduction des pas)
  • Consommation régulière de tabac
  • Consommation de drogues illicites autodéclarée (p. hormone de croissance, testostérone, etc.)
  • Maladie chronique diagnostiquée (par ex. diabète de type 2, maladie cardiaque, maladie thyroïdienne)
  • Thérapie de remplacement hormonal

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: Activité habituelle
Après trois jours d'activité habituelle, un essai métabolique sera complété dans lequel les participants (10M/10F) seront évalués pour leur réponse anabolique à un repas de protéines et de glucides.
Comportemental: Essai métabolique
Les participants subiront un essai métabolique pour évaluer leur réponse anabolique à un repas de protéines et de glucides.
Expérimental: Étape-réduction
Les participants subiront trois jours d'activité physique réduite (<1 500 pas/jour) avant un essai métabolique pour établir leur réponse anabolique à un repas de protéines et de glucides.
Comportemental: Essai métabolique
Les participants subiront un essai métabolique pour évaluer leur réponse anabolique à un repas de protéines et de glucides.
Comportemental: 15 sit-to-stands avec mollets
Les participants (n = 10 ; 5F/5M) seront randomisés pour effectuer 15 assis-debout avec soulèvement du mollet toutes les 30 minutes pendant une durée de 4 heures entre les biopsies musculaires
Autres noms:
  • Collations d'exercice

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Taux de synthèse des protéines myofibrillaires
Délai: 5 heures
Taux de synthèse des protéines myofibrillaires évalués par l'incorporation d'un traceur isotopique stable oral dans les deux bras.
5 heures

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Renouvellement des protéines dans tout le corps
Délai: 5 heures
Renouvellement des protéines du corps entier évalué par des traceurs oraux d'isotopes stables dans les deux bras.
5 heures
Oxydation des acides aminés et bilan protéique net
Délai: 5 heures
Oxydation des acides aminés et bilan protéique net évalués par des traceurs oraux dans les deux bras. Le bilan protéique net est dérivé de la différence entre l'apport en acides aminés (connu) et l'oxydation totale des acides aminés sur la période de mesure de 5 heures.
5 heures
Aire postprandiale d'insuline sous la courbe (AUC) au petit-déjeuner à macronutriments mélangés
Délai: 5 heures postprandiale
La concentration plasmatique d'insuline mesurée par l'aire sous la courbe (ASC) du dosage immuno-enzymatique (ELISA) sera quantifiée à l'aide de la règle trapézoïdale.
5 heures postprandiale
Aire de glucose postprandiale sous la courbe (AUC) au petit-déjeuner composé de macronutriments
Délai: 5 heures postprandiale
La concentration plasmatique en glucose mesurée par la méthode de l'aire sous la courbe (AUC) à l'hexokinase sera quantifiée à l'aide de la règle trapézoïdale.
5 heures postprandiale

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Toronto

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Hugo JW Fung, PhD, University of Toronto
  • Chercheur principal: Daniel R Moore, PhD, University of Toronto

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 avril 2023

Achèvement primaire (Estimé)

1 mars 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 août 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 février 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 mars 2023

Première publication (Réel)

12 avril 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

13 juillet 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 juillet 2023

Dernière vérification

1 juillet 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • ESPEN

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner