Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Impact van postprandiale 'trainingssnacks' op eiwit- en glucosemetabolisme na een periode van stapsgewijze reductie bij oudere volwassenen

11 juli 2023 bijgewerkt door: Daniel Moore, University of Toronto

De impact van postprandiale 'oefeningssnacks' op eiwit- en glucosemetabolisme na een periode van stapsgewijze reductie bij oudere volwassenen

Het doel van deze studie is om de impact te beoordelen van 3 dagen verminderde fysieke activiteit (<1500 stappen/dag) met/zonder 'trainingssnacks' (15 stoeltribunes met kuitverhogingen elke 30 min) op de metabolische gezondheid van de skeletspieren.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Veel volwassenen verliezen geleidelijk aan spieromvang, -kracht en -functie na de leeftijd van 50 jaar. Aangenomen wordt dat deze verliezen sneller optreden bij periodes van verminderde activiteit (bijv. minder stappen of fysieke beweging bij ziekte of blessure) en kunnen moeilijk te herstellen zijn door alleen maar terug te keren naar een voorheen normale activiteitsstatus. Dergelijke periodes van verminderde activiteit kunnen ook het vermogen van het lichaam aantasten om de voedingsstoffen in het geconsumeerde voedsel (bijv. Eiwitten en koolhydraten) te gebruiken, wat het risico op kwetsbaarheid, diabetes type 2 en uiteindelijk een verminderde kwaliteit van leven verhoogt. Het is belangrijk om strategieën te identificeren om deze verliezen in spieromvang, kracht en functie te voorkomen, vooral tijdens periodes van verminderde activiteit.

Onlangs heeft ons laboratorium ontdekt dat het herhaaldelijk uitvoeren van stoel-squats met lichaamsgewicht (herhaaldelijk van zitten naar staan ​​met een kuitverhoging) gedurende een enkele dag van verminderde activiteit het vermogen van de spier om koolhydraten en eiwitten te gebruiken verbetert, wat een levensvatbare strategie kan zijn om de negatieve effecten van stapvermindering op spiergezondheid.

In deze studie zullen de onderzoekers beoordelen of het uitvoeren van stoelhurkzit met lichaamsgewicht met regelmatige tussenpozen (d.w.z. 'trainingssnacks') de negatieve effecten van het verminderen van stappen op het koolhydraat- en eiwitmetabolisme na een maaltijd vermindert. De onderzoekers zullen de impact bepalen van 'trainingssnacks' (15 stoelstandaards met kuitbewegingen elke 30 min) in vergelijking met zittende rust op het eiwit- en koolhydraatmetabolisme na drie dagen stapsgewijze reductie. De onderzoekers zullen ook beoordelen hoe deze reacties zich verhouden tot die na drie dagen normale (d.w.z. gewone) activiteit.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

20

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Gezonde oudere (leeftijd: 60-80 jaar) volwassenen
  • BMI tussen normaal tot overgewicht (18,5-29,9 kg/m2)

Uitsluitingscriteria:

  • Regelmatig gebruik van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (met uitzondering van dagelijkse lage dosis aspirine)
  • Alcoholgebruik tijdens de studieperiode
  • Gebruik van antistollingsmiddelen
  • Gebruik van een rollator, wandelstok of loophulpmiddel
  • Huidige of recentelijk geremde kanker
  • Infectieuze of gastro-intestinale ziekte
  • Onvermogen om te voldoen aan het onderzoeksprotocol (bijv. >1.500 stappen/dag tijdens stapreductiefase)
  • Regelmatig tabaksgebruik
  • Zelfgerapporteerd gebruik van illegale drugs (bijv. groeihormoon, testosteron, enz.)
  • Gediagnosticeerde chronische ziekte (bijv. diabetes type 2, hartaandoeningen, schildklieraandoeningen)
  • Hormonale substitutietherapie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Ander: Gewone Activiteit
Na drie dagen van gebruikelijke activiteit zal een metabolische proef worden voltooid waarin deelnemers (10M/10F) zullen worden beoordeeld op hun anabole respons op een eiwit-koolhydraatmaaltijd.
Deelnemers ondergaan een metabolische proef om hun anabole reactie op een eiwit-koolhydraatmaaltijd te beoordelen.
Experimenteel: Stap-reductie
Deelnemers ondergaan drie dagen verminderde fysieke activiteit (<1.500 stappen/dag) voorafgaand aan een metabole proef om hun anabole respons op een eiwit-koolhydraatmaaltijd vast te stellen.
Deelnemers ondergaan een metabolische proef om hun anabole reactie op een eiwit-koolhydraatmaaltijd te beoordelen.
Deelnemers (n=10; 5F/5M) worden gerandomiseerd om 15 sit-to-stands uit te voeren met kuitverhogingen elke 30 minuten gedurende 4 uur tussen spierbiopten
Andere namen:
  • Oefening Snacks

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Myofibrillaire eiwitsynthesesnelheden
Tijdsspanne: 5 uren
Myofibrillaire eiwitsynthesesnelheden beoordeeld door opname van orale stabiele isotooptracer in beide armen.
5 uren

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Omzet van eiwit in het hele lichaam
Tijdsspanne: 5 uren
Totale eiwitomzet bepaald door orale stabiele isotooptracers in beide armen.
5 uren
Aminozuuroxidatie en netto eiwitbalans
Tijdsspanne: 5 uren
Aminozuuroxidatie en netto eiwitbalans beoordeeld door orale tracers in beide armen. De netto eiwitbalans is afgeleid van het verschil tussen de aminozuuropname (bekend) en de totale aminozuuroxidatie gedurende de meetperiode van 5 uur.
5 uren
Postprandiale insuline-area under the curve (AUC) tot ontbijt met gemengde macronutriënten
Tijdsspanne: 5 uur postprandiaal
De plasma-insulineconcentratie gemeten met de enzym-linked immunosorbent assay (ELISA) area under the curve (AUC) zal worden gekwantificeerd met behulp van de trapeziumregel.
5 uur postprandiaal
Postprandiaal glucosegebied onder de curve (AUC) tot ontbijt met gemengde macronutriënten
Tijdsspanne: 5 uur postprandiaal
De plasmaglucoseconcentratie gemeten met de hexokinase-methode, oppervlakte onder de curve (AUC), wordt gekwantificeerd met behulp van de trapeziumregel.
5 uur postprandiaal

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie directeur: Hugo JW Fung, PhD, University of Toronto
  • Hoofdonderzoeker: Daniel R Moore, PhD, University of Toronto

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 april 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

1 maart 2024

Studie voltooiing (Geschat)

1 augustus 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 februari 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

30 maart 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

12 april 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

13 juli 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 juli 2023

Laatst geverifieerd

1 juli 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren