Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Impacto de 'lanches de exercícios' pós-prandiais no metabolismo de proteínas e glicose após um período de redução de passos em adultos mais velhos

11 de julho de 2023 atualizado por: Daniel Moore, University of Toronto

O impacto dos 'lanches de exercícios' pós-prandiais no metabolismo de proteínas e glicose após um período de redução de passos em adultos mais velhos

O objetivo deste estudo é avaliar o impacto de 3 dias de atividade física reduzida (<1500 passos/dia) com/sem 'lanches de exercício' (15 cadeiras com elevação da panturrilha a cada 30 min) na saúde metabólica do músculo esquelético.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Muitos adultos perdem gradualmente tamanho muscular, força e função após os 50 anos de idade. Acredita-se que essas perdas ocorram mais rapidamente com períodos de atividade reduzida (por exemplo, menor contagem de passos ou movimento físico quando doente ou ferido) e podem ser difíceis de recuperar simplesmente retornando a um estado de atividade normal anterior. Esses períodos de atividade reduzida também podem prejudicar a capacidade do corpo de usar os nutrientes dos alimentos consumidos (por exemplo, proteínas e carboidratos), o que aumenta o risco de fragilidade, diabetes tipo 2 e, finalmente, uma qualidade de vida reduzida. É importante identificar estratégias para evitar essas perdas de tamanho, força e função muscular, especialmente durante períodos de atividade reduzida.

Recentemente, nosso laboratório descobriu que realizar agachamentos repetidos na cadeira (sit-to-stands repetidos com elevação da panturrilha) durante um único dia de atividade reduzida melhora a capacidade do músculo de usar carboidratos e proteínas, o que pode ser uma estratégia viável para compensar o efeitos negativos da redução do passo na saúde muscular.

Neste estudo, os pesquisadores avaliarão se completar o agachamento da cadeira com peso corporal em intervalos regulares (ou seja, 'lanches de exercício') reduz os efeitos negativos da redução de passos no metabolismo de carboidratos e proteínas após uma refeição. Os investigadores determinarão o impacto de 'lanches de exercício' (15 cadeiras com elevação da panturrilha a cada 30 min) em comparação com o repouso sentado no metabolismo de proteínas e carboidratos após três dias de redução de passos. Os investigadores também avaliarão como essas respostas se comparam àquelas observadas após três dias de atividade normal (ou seja, habitual).

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

20

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Idosos saudáveis ​​(idade: 60-80 anos)
  • IMC entre normal e sobrepeso (18,5-29,9 kg/m2)

Critério de exclusão:

  • Uso regular de anti-inflamatórios não esteróides (com exceção de aspirina em baixa dose diária)
  • Consumo de álcool durante o período do estudo
  • Uso de anticoagulantes
  • Uso de andador, bengala ou dispositivo auxiliar de caminhada
  • Câncer atual ou remitido recentemente
  • Doença infecciosa ou gastrointestinal
  • Incapacidade de cumprir o protocolo do estudo (por exemplo, >1.500 passos/dia durante a Fase de Redução de Passos)
  • Uso regular de tabaco
  • Uso autorrelatado de drogas ilícitas (por exemplo, hormônio do crescimento, testosterona, etc.)
  • Doença crônica diagnosticada (por exemplo, diabetes tipo 2, doença cardíaca, doença da tireóide)
  • Terapia de Reposição Hormonal

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: Atividade Habitual
Após três dias de atividade habitual, um teste metabólico será concluído no qual os participantes (10M/10F) serão avaliados quanto à sua resposta anabólica a uma refeição de proteína e carboidrato.
Os participantes passarão por um teste metabólico para avaliar sua resposta anabólica a uma refeição de proteína e carboidrato.
Experimental: Step-Reduction
Os participantes passarão por três dias de atividade física reduzida (<1.500 passos/dia) antes de um teste metabólico para estabelecer sua resposta anabólica a uma refeição com proteína e carboidrato.
Os participantes passarão por um teste metabólico para avaliar sua resposta anabólica a uma refeição de proteína e carboidrato.
Os participantes (n=10; 5F/5M) serão randomizados para realizar 15 sit-to-stands com elevação da panturrilha a cada 30 minutos durante 4 horas entre as biópsias musculares
Outros nomes:
  • Lanches para exercícios

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxas de síntese de proteínas miofibrilares
Prazo: 5 horas
Taxas de síntese de proteínas miofibrilares avaliadas pela incorporação de marcador isotópico estável oral em ambos os braços.
5 horas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Volume de negócios de proteína de corpo inteiro
Prazo: 5 horas
Turnover de proteína de corpo inteiro avaliado por marcadores de isótopos estáveis ​​orais em ambos os braços.
5 horas
Oxidação de aminoácidos e balanço proteico líquido
Prazo: 5 horas
Oxidação de aminoácidos e equilíbrio líquido de proteínas avaliados por traçadores orais em ambos os braços. O balanço proteico líquido é derivado da diferença entre a ingestão de aminoácidos (conhecida) e a oxidação total de aminoácidos durante o período de medição de 5 horas.
5 horas
Área de insulina pós-prandial sob a curva (AUC) para café da manhã com macronutrientes mistos
Prazo: 5 horas pós-prandial
A concentração plasmática de insulina medida pelo ensaio de imunoabsorção enzimática (ELISA) e área sob a curva (AUC) será quantificada usando a regra trapezoidal.
5 horas pós-prandial
Área de glicose pós-prandial sob a curva (AUC) para café da manhã com macronutrientes mistos
Prazo: 5 horas pós-prandial
A concentração plasmática de glicose medida pelo método da hexoquinase área sob a curva (AUC) será quantificada usando a regra trapezoidal.
5 horas pós-prandial

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Diretor de estudo: Hugo JW Fung, PhD, University of Toronto
  • Investigador principal: Daniel R Moore, PhD, University of Toronto

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de abril de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

1 de março de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de agosto de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de fevereiro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de março de 2023

Primeira postagem (Real)

12 de abril de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

13 de julho de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de julho de 2023

Última verificação

1 de julho de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever