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餐后“运动零食”对老年人减步后蛋白质和葡萄糖代谢的影响

2023年7月11日 更新者:Daniel Moore、University of Toronto
本研究的目的是评估 3 天减少体力活动(<1500 步/天)有/无“运动零食”(15 个椅子站立,每 30 分钟小腿抬高)对骨骼肌代谢健康的影响。

研究概览

详细说明

许多成年人在 50 岁后逐渐失去肌肉大小、力量和功能。 这些损失被认为随着活动减少的时期发生得更快(例如,生病或受伤时减少步数或身体运动)并且可能难以仅通过恢复到以前的正常活动状态来恢复。 这种活动减少的时期也会损害身体利用所消耗食物中的营养素(例如蛋白质和碳水化合物)的能力,从而增加虚弱、2 型糖尿病并最终降低生活质量的风险。 重要的是要确定防止这些肌肉大小、力量和功能损失的策略,尤其是在活动减少期间。

最近,我们的实验室发现,在活动减少的一天内进行重复的自重椅子深蹲(重复坐到站并抬高小腿)可以提高肌肉使用碳水化合物和蛋白质的能力,这可能是一种可行的策略来抵消步数减少对肌肉健康的负面影响。

在这项研究中,研究人员将评估定期完成自重椅深蹲(即“运动零食”)是否会减少进餐后减少步数对碳水化合物和蛋白质代谢的负面影响。 研究人员将确定“运动零食”(15 个椅子站立,每 30 分钟小腿抬高)与坐姿休息相比,在减少三天步幅后对蛋白质和碳水化合物代谢的影响。 研究人员还将评估这些反应与三天正常(即习惯性)活动后所见的反应相比如何。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

20

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 健康的老年人(年龄:60-80 岁)成年人
  • BMI介于正常和超重之间(18.5-29.9 公斤/平方米)

排除标准:

  • 定期使用非甾体类抗炎药(每日小剂量阿司匹林除外)
  • 研究期间的饮酒量
  • 抗凝剂的使用
  • 使用助行器、拐杖或辅助步行装置
  • 当前或最近缓解的癌症
  • 传染性或胃肠道疾病
  • 无法遵守研究方案(例如,在减步阶段每天 >1,500 步)
  • 经常使用烟草
  • 自我报告的非法药物使用(例如 生长激素、睾酮等)
  • 确诊的慢性疾病(例如 2型糖尿病、心脏病、甲状腺疾病)
  • 荷尔蒙替代疗法

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:习惯性活动
在三天的习惯性活动之后,将完成一项代谢试验,其中将评估参与者 (10M/10F) 对蛋白质-碳水化合物膳食的合成代谢反应。
参与者将接受代谢试验,以评估他们对蛋白质碳水化合物餐的合成代谢反应。
实验性的:降步
在进行代谢试验之前,参与者将减少三天的体力活动(<1,500 步/天),以确定他们对蛋白质-碳水化合物膳食的合成代谢反应。
参与者将接受代谢试验,以评估他们对蛋白质碳水化合物餐的合成代谢反应。
参与者 (n=10; 5F/5M) 将被随机分配,在两次肌肉活检之间的 4 小时内,每 30 分钟进行 15 次从坐到站的小腿抬高动作
其他名称:
  • 运动零食

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
肌原纤维蛋白合成率
大体时间:5个小时
通过在双臂中加入口服稳定同位素示踪剂来评估肌原纤维蛋白合成率。
5个小时

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
全身蛋白质周转
大体时间:5个小时
双臂口服稳定同位素示踪剂评估全身蛋白质周转率。
5个小时
氨基酸氧化和净蛋白质平衡
大体时间:5个小时
两组均通过口服示踪剂评估氨基酸氧化和净蛋白质平衡。 净蛋白质平衡源自 5 小时测量期间氨基酸摄入量(已知)与总氨基酸氧化之间的差异。
5个小时
混合宏量营养素早餐的餐后胰岛素曲线下面积 (AUC)
大体时间:餐后5小时
通过酶联免疫吸附测定 (ELISA) 曲线下面积 (AUC) 测量的血浆胰岛素浓度将使用梯形法则进行量化。
餐后5小时
混合宏量营养素早餐的餐后血糖曲线下面积 (AUC)
大体时间:餐后5小时
通过己糖激酶法测量的血浆葡萄糖浓度曲线下面积(AUC)将使用梯形法则进行量化。
餐后5小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Hugo JW Fung, PhD、University of Toronto
  • 首席研究员:Daniel R Moore, PhD、University of Toronto

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年4月1日

初级完成 (估计的)

2024年3月1日

研究完成 (估计的)

2024年8月1日

研究注册日期

首次提交

2023年2月21日

首先提交符合 QC 标准的

2023年3月30日

首次发布 (实际的)

2023年4月12日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年7月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年7月11日

最后验证

2023年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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