Freiburgin yliopiston lääketieteellisen keskuksen kehon ulkopuolisten elinten tukilaitteiden rekisteri
perjantai 31. maaliskuuta 2023 päivittänyt: PD Dr. Alexander Supady, University Hospital Freiburg
Potentiaalinen rekisteri, joka kerää pseudonyymejä kliinisiä ja hoitotietoja kaikilta potilailta, joita hoidettiin kehonulkoisten elinten tuella (esim. VV ECMO, VA ECMO, ECPR, Impella, IABP ja muut) Freiburgin yliopiston monitieteisen lääketieteellisen tehohoidon osaston osastoilla. Terveyskeskus.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
1500
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Tobias Wengenmayer, Prof. Dr.
- Puhelinnumero: 35910 +49761270
- Sähköposti: tobias.wengenmayer@uniklinik-freiburg.de
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Alexander Supady, PD Dr.
- Puhelinnumero: 73790 +49761270
- Sähköposti: alexander.supady@uniklinik-freiburg.de
Opiskelupaikat
-
-
-
Freiburg, Saksa, 79106
- Rekrytointi
- University of Freiburg Medical Center
-
Ottaa yhteyttä:
- Tobias Wengenmayer, Prof. Dr.
- Puhelinnumero: 35910 +49761270
- Sähköposti: tobias.wengenmayer@uniklinik-freiburg.de
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Kaikki potilaat, jotka saavat kehonulkoista elintukea ja joita hoidetaan Freiburgin yliopiston lääketieteellisen keskuksen monitieteisen lääketieteellisen tehohoidon osastolla
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Hoito kaikilla kehonulkoisten elinten tuella
Poissulkemiskriteerit:
- ei mitään
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sairaalassa selviytyminen
Aikaikkuna: 30 päivää
|
Indeksisairaalahoidon selviytyminen (kyllä/ei)
|
30 päivää
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Suoliliepeen iskemia
Aikaikkuna: 30 päivää
|
Suoliliepeen iskemian esiintyminen
|
30 päivää
|
|
Nesteen tasapaino
Aikaikkuna: 7 päivää
|
Potilaan nestetasapaino (nesteen tulon ja ulostulon välinen ero)
|
7 päivää
|
|
ECMO-ajoaika
Aikaikkuna: 60 päivää
|
ECMO-tuen kesto
|
60 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Tobias Wengenmayer, Prof. Dr., University of Freiburg
- Päätutkija: Dawid L Staudacher, PD Dr., University of Freiburg
- Päätutkija: Paul M Biever, Dr., University of Freiburg
- Päätutkija: Jonathan Rilinger, PD Dr., University of Freiburg
- Päätutkija: Alexander Supady, PD Dr., University of Freiburg
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 29. huhtikuuta 2014
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Tiistai 31. joulukuuta 2030
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Maanantai 31. joulukuuta 2035
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 20. maaliskuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 31. maaliskuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 13. huhtikuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 13. huhtikuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 31. maaliskuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 151/14
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .