Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Rejestr pozaustrojowych urządzeń podtrzymujących narządy Centrum Medycznego Uniwersytetu we Freiburgu

31 marca 2023 zaktualizowane przez: PD Dr. Alexander Supady, University Hospital Freiburg
Prospektywny rejestr gromadzący pseudonimizowane dane kliniczne i lecznicze od wszystkich pacjentów leczonych pozaustrojowym wsparciem narządowym (tj. VV ECMO, VA ECMO, ECPR, Impella, IABP i inne) na oddziałach Oddziału Interdyscyplinarnej Intensywnej Terapii Medycznej Uniwersytetu we Freiburgu Centrum Medyczne.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

1500

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Wszyscy pacjenci otrzymujący pozaustrojowe wsparcie narządów i leczeni w Oddziale Interdyscyplinarnej Intensywnej Terapii Medycznej Centrum Medycznego Uniwersytetu we Freiburgu

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Leczenie z wykorzystaniem wszelkiego rodzaju pozaustrojowego wspomagania narządów

Kryteria wyłączenia:

  • nic

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Przeżycie w szpitalu
Ramy czasowe: 30 dni
Przeżycie wskaźnika hospitalizacji (tak/nie)
30 dni

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Niedokrwienie krezki
Ramy czasowe: 30 dni
Występowanie niedokrwienia krezki
30 dni
Równowaga płynów
Ramy czasowe: 7 dni
Bilans płynów pacjenta (różnica między płynami wejściowymi i wyjściowymi)
7 dni
Czas pracy ECMO
Ramy czasowe: 60 dni
Czas trwania wsparcia ECMO
60 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University Hospital Freiburg

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Tobias Wengenmayer, Prof. Dr., University of Freiburg
  • Główny śledczy: Dawid L Staudacher, PD Dr., University of Freiburg
  • Główny śledczy: Paul M Biever, Dr., University of Freiburg
  • Główny śledczy: Jonathan Rilinger, PD Dr., University of Freiburg
  • Główny śledczy: Alexander Supady, PD Dr., University of Freiburg

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

29 kwietnia 2014

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

31 grudnia 2030

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

31 grudnia 2035

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 marca 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

31 marca 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

13 kwietnia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

13 kwietnia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

31 marca 2023

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 151/14

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj