- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05813262
Potilaiden mielipiteet yleisanestesiasta ennen ja jälkeen toimenpiteen.
sunnuntai 2. huhtikuuta 2023 päivittänyt: Dr. Gordon MacGregor, Alabama College of Osteopathic Medicine
Tämän kyselyn tavoitteena on arvioida niiden potilaiden mielipiteitä ja pidättyväisyyttä, joille on tehty yleisanestesian käyttöä vaatineet kirurgiset toimenpiteet sekä ennen leikkausta että sen jälkeen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
217
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Alabama
-
Ashford, Alabama, Yhdysvallat, 36312
- Ashford Clinic
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Osallistujat rekrytoidaan lääkärien toimistoista Alabamasta ja Floridasta.
Rekrytointi tapahtuu julisteiden avulla, jotka on esillä yhdessä näistä kolmesta paikasta.
Osallistujia rekrytoidaan myös sosiaalisen median kautta.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kokemusta yleisanestesiasta.
Poissulkemiskriteerit:
- Kaikki, joille ei ole tehty yleisanestesiassa käytettävää toimenpidettä ja joille ei tehdä tällaista toimenpidettä seuraavien 6 kuukauden aikana.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Koettu ahdistuneisuusaste yleisanestesiaa kohtaan
Aikaikkuna: Yleisanestesialle altistumisesta tutkimuksen valmistumiseen syyskuuhun 2022 mennessä
|
Koettu ahdistuneisuusaste (asteikolla 1-10) ennen ja jälkeen yleisanestesian
|
Yleisanestesialle altistumisesta tutkimuksen valmistumiseen syyskuuhun 2022 mennessä
|
|
Koettu vaarataso yleisanestesiassa
Aikaikkuna: Yleisanestesialle altistumisesta tutkimuksen valmistumiseen syyskuuhun 2022 mennessä
|
Koettu vaarataso (asteikolla 1-10) ennen ja jälkeen yleisanestesian
|
Yleisanestesialle altistumisesta tutkimuksen valmistumiseen syyskuuhun 2022 mennessä
|
|
Yleisanestesian havaitut sivuvaikutukset
Aikaikkuna: Yleisanestesialle altistumisesta tutkimuksen valmistumiseen syyskuuhun 2022 mennessä
|
Kuvaus havaittuista sivuvaikutuksista
|
Yleisanestesialle altistumisesta tutkimuksen valmistumiseen syyskuuhun 2022 mennessä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 3. toukokuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 8. heinäkuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 23. syyskuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 2. huhtikuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 2. huhtikuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 14. huhtikuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 14. huhtikuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 2. huhtikuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. huhtikuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- HS220404
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .