Meningen van patiënten met betrekking tot algemene anesthesie, voor en na het ondergaan van een procedure.
2 april 2023 bijgewerkt door: Dr. Gordon MacGregor, Alabama College of Osteopathic Medicine
Het doel van dit onderzoek is om de meningen en terughoudendheid te beoordelen van patiënten die chirurgische ingrepen hebben ondergaan waarbij algehele anesthesie nodig was, zowel voordat ze de procedure ondergingen als daarna.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
217
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Alabama
-
Ashford, Alabama, Verenigde Staten, 36312
- Ashford Clinic
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Deelnemers zullen worden gerekruteerd uit artsenpraktijken in Alabama en Florida.
Werving vindt plaats via posters die op een van deze drie locaties worden opgehangen.
Ook worden deelnemers geworven via social media platforms.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Ervaring hebben met algemene anesthesie.
Uitsluitingscriteria:
- Iedereen die geen ingreep onder algehele narcose heeft ondergaan en die de komende 6 maanden niet zal ondergaan.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Waargenomen niveau van angst voor algemene anesthesie
Tijdsspanne: Van blootstelling aan algemene anesthesie tot voltooiing van de enquête in september 2022
|
Het waargenomen niveau van angst (op een schaal van 1 tot 10) voor en na algehele anesthesie
|
Van blootstelling aan algemene anesthesie tot voltooiing van de enquête in september 2022
|
|
Waargenomen niveau van gevaar voor algemene anesthesie
Tijdsspanne: Van blootstelling aan algemene anesthesie tot voltooiing van de enquête in september 2022
|
Het waargenomen risiconiveau (op een schaal van 1 tot 10) voor en na algehele anesthesie
|
Van blootstelling aan algemene anesthesie tot voltooiing van de enquête in september 2022
|
|
Waargenomen bijwerkingen van algemene anesthesie
Tijdsspanne: Van blootstelling aan algemene anesthesie tot voltooiing van de enquête in september 2022
|
Beschrijving van waargenomen bijwerkingen
|
Van blootstelling aan algemene anesthesie tot voltooiing van de enquête in september 2022
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
3 mei 2022
Primaire voltooiing (Werkelijk)
8 juli 2022
Studie voltooiing (Werkelijk)
23 september 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
2 april 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
2 april 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
14 april 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
14 april 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
2 april 2023
Laatst geverifieerd
1 april 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- HS220404
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .