Мнения пациентов об общей анестезии до и после прохождения процедуры.
2 апреля 2023 г. обновлено: Dr. Gordon MacGregor, Alabama College of Osteopathic Medicine
Цель этого опроса будет заключаться в том, чтобы оценить мнения и сдержанность пациентов, перенесших хирургические процедуры, которые требовали использования общей анестезии как до, так и после процедуры.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
217
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Alabama
-
Ashford, Alabama, Соединенные Штаты, 36312
- Ashford Clinic
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Участники будут набраны из офисов врачей в Алабаме и Флориде.
Набор будет осуществляться с помощью плакатов, размещенных в одном из этих трех мест.
Участники также будут набираться через социальные сети.
Описание
Критерии включения:
- Иметь опыт работы с общей анестезией.
Критерий исключения:
- Любой, кто не подвергался процедуре с использованием общей анестезии и не будет подвергаться такой процедуре в течение следующих 6 месяцев.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Воспринимаемый уровень беспокойства по поводу общей анестезии
Временное ограничение: От воздействия общей анестезии до завершения обследования к сентябрю 2022 г.
|
Воспринимаемый уровень тревоги (по шкале от 1 до 10) до и после общей анестезии
|
От воздействия общей анестезии до завершения обследования к сентябрю 2022 г.
|
|
Воспринимаемый уровень опасности для общей анестезии
Временное ограничение: От воздействия общей анестезии до завершения обследования к сентябрю 2022 г.
|
Воспринимаемый уровень опасности (по шкале от 1 до 10) до и после общей анестезии
|
От воздействия общей анестезии до завершения обследования к сентябрю 2022 г.
|
|
Предполагаемые побочные эффекты общей анестезии
Временное ограничение: От воздействия общей анестезии до завершения обследования к сентябрю 2022 г.
|
Описание предполагаемых побочных эффектов
|
От воздействия общей анестезии до завершения обследования к сентябрю 2022 г.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
3 мая 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
8 июля 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
23 сентября 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
2 апреля 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
2 апреля 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
14 апреля 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
14 апреля 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
2 апреля 2023 г.
Последняя проверка
1 апреля 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- HS220404
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .