Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Opinie pacjentów na temat znieczulenia ogólnego przed i po zabiegu.

2 kwietnia 2023 zaktualizowane przez: Dr. Gordon MacGregor, Alabama College of Osteopathic Medicine
Celem niniejszej ankiety będzie ocena opinii i niechęci pacjentów poddanych zabiegom chirurgicznym wymagającym zastosowania znieczulenia ogólnego zarówno przed zabiegiem, jak i po nim.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

217

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Alabama
      • Ashford, Alabama, Stany Zjednoczone, 36312
        • Ashford Clinic

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Uczestnicy będą rekrutowani z gabinetów lekarskich w Alabamie i na Florydzie. Rekrutacja będzie odbywać się za pośrednictwem plakatów wywieszonych w jednym z tych trzech miejsc. Uczestnicy będą również rekrutowani za pośrednictwem platform mediów społecznościowych.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Mają doświadczenie w znieczuleniu ogólnym.

Kryteria wyłączenia:

  • Każdy, kto nie był poddawany zabiegowi w znieczuleniu ogólnym i nie będzie poddawany takiemu zabiegowi w ciągu najbliższych 6 miesięcy.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Odczuwany poziom lęku przed znieczuleniem ogólnym
Ramy czasowe: Od narażenia na znieczulenie ogólne do zakończenia badania do września 2022 r
Odczuwany poziom lęku (w skali od 1 do 10) przed i po znieczuleniu ogólnym
Od narażenia na znieczulenie ogólne do zakończenia badania do września 2022 r
Postrzegany stopień zagrożenia znieczulenia ogólnego
Ramy czasowe: Od narażenia na znieczulenie ogólne do zakończenia badania do września 2022 r
Postrzegany poziom zagrożenia (w skali od 1 do 10) przed i po poddaniu się znieczuleniu ogólnemu
Od narażenia na znieczulenie ogólne do zakończenia badania do września 2022 r
Postrzegane skutki uboczne znieczulenia ogólnego
Ramy czasowe: Od narażenia na znieczulenie ogólne do zakończenia badania do września 2022 r
Opis dostrzeganych skutków ubocznych
Od narażenia na znieczulenie ogólne do zakończenia badania do września 2022 r

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

3 maja 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

8 lipca 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

23 września 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 kwietnia 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 kwietnia 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

14 kwietnia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

14 kwietnia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 kwietnia 2023

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • HS220404

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj