- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05813262
Opinie pacjentów na temat znieczulenia ogólnego przed i po zabiegu.
2 kwietnia 2023 zaktualizowane przez: Dr. Gordon MacGregor, Alabama College of Osteopathic Medicine
Celem niniejszej ankiety będzie ocena opinii i niechęci pacjentów poddanych zabiegom chirurgicznym wymagającym zastosowania znieczulenia ogólnego zarówno przed zabiegiem, jak i po nim.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
217
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Alabama
-
Ashford, Alabama, Stany Zjednoczone, 36312
- Ashford Clinic
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie dotyczy
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Uczestnicy będą rekrutowani z gabinetów lekarskich w Alabamie i na Florydzie.
Rekrutacja będzie odbywać się za pośrednictwem plakatów wywieszonych w jednym z tych trzech miejsc.
Uczestnicy będą również rekrutowani za pośrednictwem platform mediów społecznościowych.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Mają doświadczenie w znieczuleniu ogólnym.
Kryteria wyłączenia:
- Każdy, kto nie był poddawany zabiegowi w znieczuleniu ogólnym i nie będzie poddawany takiemu zabiegowi w ciągu najbliższych 6 miesięcy.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Odczuwany poziom lęku przed znieczuleniem ogólnym
Ramy czasowe: Od narażenia na znieczulenie ogólne do zakończenia badania do września 2022 r
|
Odczuwany poziom lęku (w skali od 1 do 10) przed i po znieczuleniu ogólnym
|
Od narażenia na znieczulenie ogólne do zakończenia badania do września 2022 r
|
|
Postrzegany stopień zagrożenia znieczulenia ogólnego
Ramy czasowe: Od narażenia na znieczulenie ogólne do zakończenia badania do września 2022 r
|
Postrzegany poziom zagrożenia (w skali od 1 do 10) przed i po poddaniu się znieczuleniu ogólnemu
|
Od narażenia na znieczulenie ogólne do zakończenia badania do września 2022 r
|
|
Postrzegane skutki uboczne znieczulenia ogólnego
Ramy czasowe: Od narażenia na znieczulenie ogólne do zakończenia badania do września 2022 r
|
Opis dostrzeganych skutków ubocznych
|
Od narażenia na znieczulenie ogólne do zakończenia badania do września 2022 r
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
3 maja 2022
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
8 lipca 2022
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
23 września 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
2 kwietnia 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
2 kwietnia 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
14 kwietnia 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
14 kwietnia 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
2 kwietnia 2023
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- HS220404
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .