Opinions des patients concernant l'anesthésie générale, avant et après avoir subi une intervention.
2 avril 2023 mis à jour par: Dr. Gordon MacGregor, Alabama College of Osteopathic Medicine
L'objectif de cette enquête sera d'évaluer les opinions et les réticences des patients ayant subi des interventions chirurgicales ayant nécessité l'utilisation d'une anesthésie générale avant et après l'intervention.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
217
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Alabama
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Ashford, Alabama, États-Unis, 36312
- Ashford Clinic
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
N/A
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Les participants seront recrutés dans des cabinets de médecins en Alabama et en Floride.
Le recrutement se fera par affiches affichées à l'un de ces trois endroits.
Les participants seront également recrutés via les plateformes de médias sociaux.
La description
Critère d'intégration:
- Avoir de l'expérience en anesthésie générale.
Critère d'exclusion:
- Toute personne qui n'a pas subi d'intervention sous anesthésie générale et qui ne subira pas une telle intervention dans les 6 prochains mois.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Niveau d'anxiété perçu envers l'anesthésie générale
Délai: De l'exposition à l'anesthésie générale jusqu'à la fin de l'enquête d'ici septembre 2022
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Le niveau d'anxiété perçu (sur une échelle de 1 à 10) avant et après avoir subi une anesthésie générale
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De l'exposition à l'anesthésie générale jusqu'à la fin de l'enquête d'ici septembre 2022
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Niveau de danger perçu vis-à-vis de l'anesthésie générale
Délai: De l'exposition à l'anesthésie générale jusqu'à la fin de l'enquête d'ici septembre 2022
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Le niveau de danger perçu (sur une échelle de 1 à 10) avant et après avoir subi une anesthésie générale
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De l'exposition à l'anesthésie générale jusqu'à la fin de l'enquête d'ici septembre 2022
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Effets secondaires perçus de l'anesthésie générale
Délai: De l'exposition à l'anesthésie générale jusqu'à la fin de l'enquête d'ici septembre 2022
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Description des effets secondaires perçus
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De l'exposition à l'anesthésie générale jusqu'à la fin de l'enquête d'ici septembre 2022
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
3 mai 2022
Achèvement primaire (Réel)
8 juillet 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
23 septembre 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
2 avril 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
2 avril 2023
Première publication (Réel)
14 avril 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
14 avril 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
2 avril 2023
Dernière vérification
1 avril 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- HS220404
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .