- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05813262
Opiniões dos pacientes sobre anestesia geral, antes e depois de terem sido submetidos a um procedimento.
2 de abril de 2023 atualizado por: Dr. Gordon MacGregor, Alabama College of Osteopathic Medicine
O objetivo desta pesquisa será avaliar as opiniões e reticências de pacientes que se submeteram a procedimentos cirúrgicos que requereram o uso de anestesia geral antes e depois do procedimento.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
217
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Alabama
-
Ashford, Alabama, Estados Unidos, 36312
- Ashford Clinic
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Os participantes serão recrutados em consultórios médicos no Alabama e na Flórida.
O recrutamento será feito por meio de cartazes exibidos em um desses três locais.
Os participantes também serão recrutados por meio de plataformas de mídia social.
Descrição
Critério de inclusão:
- Ter experiência com anestesia geral.
Critério de exclusão:
- Qualquer pessoa que não tenha sido submetida a um procedimento com anestesia geral e que não seja submetida a tal procedimento nos próximos 6 meses.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Nível percebido de ansiedade em relação à anestesia geral
Prazo: Da exposição à anestesia geral até a conclusão da pesquisa até setembro de 2022
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O nível percebido de ansiedade (numa escala de 1 a 10) antes e depois da anestesia geral
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Da exposição à anestesia geral até a conclusão da pesquisa até setembro de 2022
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Percepção do nível de perigo em relação à anestesia geral
Prazo: Da exposição à anestesia geral até a conclusão da pesquisa até setembro de 2022
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O nível percebido de perigo (em uma escala de 1 a 10) antes e depois de sofrer anestesia geral
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Da exposição à anestesia geral até a conclusão da pesquisa até setembro de 2022
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Efeitos colaterais percebidos da anestesia geral
Prazo: Da exposição à anestesia geral até a conclusão da pesquisa até setembro de 2022
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Descrição dos efeitos colaterais percebidos
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Da exposição à anestesia geral até a conclusão da pesquisa até setembro de 2022
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
3 de maio de 2022
Conclusão Primária (Real)
8 de julho de 2022
Conclusão do estudo (Real)
23 de setembro de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
2 de abril de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
2 de abril de 2023
Primeira postagem (Real)
14 de abril de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
14 de abril de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
2 de abril de 2023
Última verificação
1 de abril de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- HS220404
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .