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Opiniões dos pacientes sobre anestesia geral, antes e depois de terem sido submetidos a um procedimento.

2 de abril de 2023 atualizado por: Dr. Gordon MacGregor, Alabama College of Osteopathic Medicine
O objetivo desta pesquisa será avaliar as opiniões e reticências de pacientes que se submeteram a procedimentos cirúrgicos que requereram o uso de anestesia geral antes e depois do procedimento.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

217

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Alabama
      • Ashford, Alabama, Estados Unidos, 36312
        • Ashford Clinic

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Os participantes serão recrutados em consultórios médicos no Alabama e na Flórida. O recrutamento será feito por meio de cartazes exibidos em um desses três locais. Os participantes também serão recrutados por meio de plataformas de mídia social.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Ter experiência com anestesia geral.

Critério de exclusão:

  • Qualquer pessoa que não tenha sido submetida a um procedimento com anestesia geral e que não seja submetida a tal procedimento nos próximos 6 meses.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Nível percebido de ansiedade em relação à anestesia geral
Prazo: Da exposição à anestesia geral até a conclusão da pesquisa até setembro de 2022
O nível percebido de ansiedade (numa escala de 1 a 10) antes e depois da anestesia geral
Da exposição à anestesia geral até a conclusão da pesquisa até setembro de 2022
Percepção do nível de perigo em relação à anestesia geral
Prazo: Da exposição à anestesia geral até a conclusão da pesquisa até setembro de 2022
O nível percebido de perigo (em uma escala de 1 a 10) antes e depois de sofrer anestesia geral
Da exposição à anestesia geral até a conclusão da pesquisa até setembro de 2022
Efeitos colaterais percebidos da anestesia geral
Prazo: Da exposição à anestesia geral até a conclusão da pesquisa até setembro de 2022
Descrição dos efeitos colaterais percebidos
Da exposição à anestesia geral até a conclusão da pesquisa até setembro de 2022

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

3 de maio de 2022

Conclusão Primária (Real)

8 de julho de 2022

Conclusão do estudo (Real)

23 de setembro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de abril de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de abril de 2023

Primeira postagem (Real)

14 de abril de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

14 de abril de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de abril de 2023

Última verificação

1 de abril de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • HS220404

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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